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^* Onkologie-Pipeline weiterentwickelt mit Kandidaten im mittleren und

    fortgeschrittenem Entwicklungsstadium; BioNTech plant mit zehn oder mehr
    laufenden potenziell zulassungsrelevanten Studien bis Ende 2024
  * 2026 soll BioNTechs erstes Krebsmedikament auf den Markt kommen; bis 2030
    will BioNTech Zulassungen in insgesamt zehn Indikationen erreicht haben;
    diese Pläne sind Teil von BioNTechs Strategie, kombinatorische und
    synergistische therapeutische Ansätze zu entwickeln
  * Abschluss neuer strategischer Kollaborationen mit Biotheus, DualityBio,
    Medilink und OncoC4, um die klinische Pipeline mit innovativen Antikörper-
    Wirkstoff-Konjugaten (antibody-drug conjugates, ?ADC") und
    immunmodulatorische Programmen zu ergänzen
  * Annemarie Hanekamp wird zum 1. Juli 2024 als Chief Commercial Officer in den
    Vorstand berufen
  * Lieferung von mehr als 400 Millionen COVID-19-Impfstoffdosen weltweit im
    Jahr 2023, einschließlich der erfolgreichen Markteinführung des an XBB1.5
    angepassten, monovalenten COVID-19-Impfstoffs
  * Klinische Impfstoff-Pipeline gegen Infektionserkrankungen vorangebracht:
    Studien für drei Impfstoffkandidaten gegen Infektionserkrankungen gestartet,
    die allesamt auf BioNTechs mRNA-Technologie und -Expertise aufbauen
  * Umsatz im vierten Quartal bzw. im gesamten Geschäftsjahr 2023 in Höhe von
    1,5 Milliarden Euro bzw. 3,8 Milliarden Euro
  * Jahresüberschuss in Höhe von 0,9 Milliarden Euro und vollständig
    verwässertes Ergebnis pro Aktie von 3,83 Euro (4,14 U.S.-Dollar(1))
  * Starke finanzielle Position mit 17,7 Milliarden Euro an Zahlungsmitteln und
    Zahlungsmitteläquivalenten sowie gehaltenen Wertpapieren
  * Prognose für Umsatzerlöse für 2024 von rund 2,5 Milliarden bis
    3,1 Milliarden Euro

Telefonkonferenz und Webcast sind für den 20. März 2024 um 13 Uhr MEZ (8:00 Uhr

                           U.S. Eastern Time) geplant
MAINZ,    Deutschland,   20. März   2024 (GLOBE   NEWSWIRE)   --   BioNTech   SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html)  (Nasdaq: BNTX,  ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen")  hat  heute  die  Ergebnisse  für  das vierte Quartal 2023 und das
gesamte  Geschäftsjahr,  das  am  31. Dezember  2023 endete,  veröffentlicht und

Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.

?2023  war  ein  weiteres  erfolgreiches  Jahr  für  BioNTech.  Wir haben unsere
führende  Position  auf  dem  COVID-19-Impfstoffmarkt  behauptet  und  damit den
Grundstein  für den Aufbau eines  nachhaltigen Geschäfts mit Atemwegsimpfstoffen
gelegt.  In der Onkologie  haben wir unsere  Kernkompetenzen durch den Abschluss

mehrerer Partnerschaften gestärkt und zahlreiche klinische Fortschritte erzielt:
Heute umfasst unsere Onkologie-Pipeline multiple Kandidaten in der mittleren und

späten  klinischen  Entwicklung,  darunter  ADCs, mRNA-Impfstoffe und innovative
Immuntherapien",  sagte Prof. Dr.  Ugur Sahin, CEO  und Mitgründer von BioNTech.

?Bis 2030 wollen wir in der Onkologie Zulassungen in zehn Indikationen erreichen
und damit die Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten weltweit
verbessern."
Finanzergebnisse des vierten Quartals sowie des Geschäftsjahres 2023
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|In Millionen EUR, außer | | | | | |Angaben pro Aktie |Q4 2023|Q4 2022|Geschäftsjahr 2023|Geschäftsjahr 2022|
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|Umsatzerlöse |1.479,0|4.278,3| 3.819,0| 17.310,6|
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|Nettogewinn | 457,9|2.278,7| 930,3| 9.434,4|
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|Verwässertes Ergebnis   |       |       |                  |                  |
|pro Aktie               |   1,90|   9,26|              3,83|             37,77|

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Der ausgewiesene Gesamtumsatz betrug 1.479,0 Mio. EUR in dem zum 31. Dezember 2023 endenden Quartal, verglichen mit 4.278,3 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum.

Für  das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr belief sich der Gesamtumsatz
auf  3.819,0 Mio.  EUR,  verglichen  mit  17.310,6 Mio.  EUR  im  Vorjahreszeitraum.
Wertberichtigungen  von Vorräten  durch BioNTechs  Kollaborationspartner Pfizer,

Inc. (?Pfizer") verringerten BioNTechs Umsatzerlöse um 291,3 Mio. EUR und 906,7 Mio. EUR für das vierte Quartal bzw. das gesamte Geschäftsjahr 2023.
Die Umsatzkosten beliefen sich in dem zum 31. Dezember 2023 endenden Quartal auf

179,1 Mio.  EUR, verglichen mit 183,5 Mio. EUR im Vorjahreszeitraum. Für das am 31.
Dezember  2023 endende Geschäftsjahr  beliefen sich  die Umsatzkosten auf 599,8
Mio.  EUR, verglichen mit  2.995,0 Mio. EUR im  Vorjahreszeitraum. Diese Veränderung
ist    hauptsächlich    auf    den   Rückgang   der   COVID-19-Impfstoffverkäufe

zurückzuführen.

Die  Forschungs- und  Entwicklungskosten beliefen  sich in  dem zum 31. Dezember
2023 endenden   Quartal  auf  577,8 Mio.  EUR,  verglichen  mit  509,8 Mio.  EUR  im
Vorjahreszeitraum.  Für das am  31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr beliefen

sich die Forschung und Entwicklungskosten auf 1.783,1 Mio. EUR, verglichen mit 1.537,0 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum. Die Forschungs- und Entwicklungskosten

werden  hauptsächlich durch  den Fortschritt  der klinischen  Studien für unsere
Pipeline-Kandidaten  sowie durch unsere neu erworbenen Produktkandidaten und die
Entwicklung   von  variantenangepassten  COVID-19-Impfstoffen  beeinflusst.  Ein
weiterer  Grund  für  den  Anstieg  waren  die  höheren  Aufwendungen für Löhne,
Sozialleistungen  und  Sozialversicherungen,  die  sich  aus  einem  Anstieg der

Mitarbeiterzahl ergaben.

Die  allgemeinen Verwaltungskosten beliefen  sich in dem  zum 31. Dezember 2023
endenden   Quartal   auf   124,3 Mio.   EUR,   verglichen   mit  119,9 Mio.  EUR  im
Vorjahreszeitraum.  Für das am  31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr beliefen

sich die allgemeinen Verwaltungskosten auf 495,0 Mio. EUR, verglichen mit 481,7 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum. Die allgemeinen Verwaltungskosten wurden

insbesondere  durch höher  bezogene Dienstleistungen  im IT-Bereich  sowie durch
höhere  Löhne,  Gehälter  und  Sozialversicherungsbeiträge  beeinflusst,  die im

Wesentlichen auf gestiegene Mitarbeiterzahlen zurückzuführen sind.

Für  das zum  31. Dezember 2023 endende  Quartal sind  Ertragsteuern in Höhe von
205,3 Mio.  EUR angefallen, verglichen mit 893,9 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum.
Für   das   am   31. Dezember   2023 endende  Geschäftsjahr  beliefen  sich  die
angefallenen  Ertragssteuern auf 255,8 Mio. EUR,  verglichen mit 3.519,7 Mio. EUR im

Vorjahreszeitraum. Der abgeleitete effektive jährliche Ertragssteuersatz für das
am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr betrug 21,6%.

Der  Nettogewinn für das zum 31. Dezember 2023 endende Quartal betrug 457,9 Mio.
EUR,  verglichen mit 2.278,7 Mio. EUR im  Vorjahreszeitraum. Für das am 31. Dezember

2023 endende Geschäftsjahr belief sich der Nettogewinn auf 930,3 Mio. EUR, verglichen mit 9.434,4 Mio. EUR für den Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie gehaltenen Wertpapiere(2)
betrugen zum 31. Dezember 2023 17.653,4 Mio. EUR, bestehend aus 11.663,7 Mio. EUR
Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten bzw. 5.989,0 Mio. EUR gehaltenen Wertpapieren.
Das verwässerte Ergebnis je Aktie belief sich in dem zum 31. Dezember 2023
endende Quartal auf 1,90 EUR, verglichen mit einem verwässerten Ergebnis von 9,26
EUR im Vorjahreszeitraum. Für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr belief sich das verwässerte Ergebnis je Aktie auf 3,83 EUR, verglichen mit einem verwässerten Ergebnis von 37,77 EUR für den Vorjahreszeitraum.
Zum 31. Dezember 2023 befanden sich 237.725.735 ausstehende Aktien im Umlauf.
Dabei werden die 10.826.465 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.

Im    März    2023 genehmigten    unser    Vorstand    und    Aufsichtsrat   das
Aktienrückkaufprogramm  2023, unter  dem  ADSs  im  Wert  von  bis zu 0,5 Mrd. $
erworben  werden durften. Es begann am  2. Juni 2023 und endete am 18. September
2023. In  dem  zum  31. Dezember  2023 endenden  Quartal  wurden 114.513 ADSs im
Rahmen  des  Aktienrückkaufprogramms  zu  einem  Durchschnittspreis von 112,22 $
(105,07  EUR) zurückgekauft, was einem Gesamtbetrag  von 12,9 Mio. $ (12,0 Mio. EUR)
entspricht.  Für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr wurden insgesamt
4.646.965 ADSs    im    Rahmen   des   Aktienrückkaufprogramms   2023 zu   einem

Durchschnittspreis von 107,58 $ (98,24 EUR) für einen Gesamtbetrag von 0,5 Mrd. $ (456,5 Mio. EUR) zurückgekauft.

?2023  haben  wir  unsere  finanzielle  Position  gestärkt,  während  wir unsere
Immuntherapien  in  der  klinischen  Entwicklung  vorangetrieben und erfolgreich

Akquisitionen und Kollaborationen abgeschlossen haben. Mit Blick auf 2024 werden

wir  weiterhin eine umsichtige Strategie bei der Kapitalallokation verfolgen und
dabei  in unsere heranreifende Pipeline investieren  sowie uns auf unsere ersten
potenziellen  Markteinführungen  im  Onkologiebereich  vorbereiten",  sagte Jens

Holstein, Chief Financial Officer von BioNTech. ?Wir gehen davon aus, dass unser

COVID-19-Impfstoffgeschäft  auch  2024 weiterhin  eine  wichtige  Einnahmequelle
bleiben  wird. Wir sind davon überzeugt, dass unsere solide finanzielle Position
es   uns   ermöglichen  wird,  unsere  langfristige  Strategie  zur  Entwicklung
innovativer  Therapien  gegen  Krebs,  Infektionskrankheiten  und andere schwere
Erkrankungen  voranzutreiben.  Auf  diese  Weise  wollen  wir einen Mehrwert für
Patientinnen  und Patienten,  die Gesellschaft,  Investoren und  das Unternehmen

schaffen."
Ausblick auf das Geschäftsjahr 2024
Der Ausblick des Unternehmens umfasst die folgenden Komponenten:
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| Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2024 | 2,5 Mrd. EUR - 3,1 Mrd. EUR |
+-----------------------------------------+-------------------------+

BioNTech  erwartet für das Geschäftsjahr 2024 einen Gesamtumsatz in der Höhe von
2,5 Mrd. EUR  bis 3,1 Mrd. EUR.  Diese Spanne  berücksichtigt verschiedene Annahmen,
einschließlich,  aber  nicht  beschränkt  auf  Erwartungen  mit  Blick  auf: den
Zeitpunkt   und  den  Erhalt  behördlicher  Zulassungen  und  Empfehlungen,  die
Nachfrage  nach  COVID-19-Impfstoff  und  das  Preisniveau,  Risiken  durch  die
Wertberichtigungen  von Vorräten  durch BioNTechs  Kollaborationspartner Pfizer,
die  sich negativ auf die Umsätze  von BioNTech auswirken könnten, die saisonale
Varianz  in der Verbreitung von SARS-CoV-2, die Impfrate, die voraussichtlich zu
Nachfragespitzen   im   Herbst   und  Winter  führen  wird,  Umsätze  aus  einem

Pandemiebereitschaftsvertrag mit der deutschen Bundesregierung sowie Umsätze aus

den  Dienstleistungsgeschäften der BioNTech-Gruppe, bestehend aus InstaDeep, JPT
Peptide  Technologies  GmbH  und  in  Idar-Oberstein bei der BioNTech Innovative
Manufacturing  Services GmbH.  Im Allgemeinen  bleibt das  Unternehmen weiterhin
weitgehend   von   den   Umsätzen   abhängig,   die   in   den  Gebieten  seines

Kollaborationspartners erzielt werden.
Geplante Ausgaben und Investitionen im Geschäftsjahr 2024(3):
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| Forschungs- und Entwicklungskosten(4) | 2,4 Mrd. EUR - 2,6 Mrd. EUR |
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| Vertriebs- und allgemeine Verwaltungskosten(5) | 700 Mio.EUR - 800 Mio. EUR |
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| Investitionsausgaben | 400 Mio. EUR - 500 Mio. EUR |
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BioNTech  plant, die Investitionen des  Unternehmens weiterhin auf Forschung und
Entwicklung  sowie die Vorbereitung des  Unternehmens auf erste Marktzulassungen
in  der Onkologie zu  fokussieren und weiterhin  kostendiszipliniert zu bleiben.
Die   strategische   Kapitalallokation  bleibt  ein  wichtiger  Faktor  für  die
Unternehmensentwicklung.  Als Teil von BioNTechs  Strategie will das Unternehmen
auch  künftig geeignete Möglichkeiten zu seiner Entwicklung prüfen mit dem Ziel,
nachhaltiges,  langfristiges  Wachstum  zu  fördern  und  auch  in Zukunft einen

Mehrwert zu schaffen.

Der  vollständig geprüfte  und konsolidierte  Konzernabschluss ist  in BioNTechs
Jahresbericht   im   Dokument   20-F   für   das  am  31. Dezember  2023 endende
Geschäftsjahr  beschrieben, der  heute bei  der US-amerikanischen Börsenaufsicht
(Securities   and  Exchange  Commission,  ?SEC")  eingereicht  wurde  und  unter

https://www.sec.gov (https://www.sec.gov/)/ (?Annual Report") verfügbar ist.
Fußnoten

(1)   Berechnet  auf  Basis  des  von  der Deutschen Bundesbank veröffentlichten
durchschnittlichen   Wechselkurses   für   das   am   31. Dezember  2023 endende

Geschäftsjahr.

(2)   Die vertragliche Abrechnung des Bruttogewinnanteils weist einen zeitlichen
Versatz  von mehr als  einem Kalenderquartal auf.  Da das für Tochterunternehmen
von  Pfizer  außerhalb  der  Vereinigten  Staaten  geltende Geschäftsquartal von
BioNTechs  abweicht,  ergibt  sich  eine  zusätzliche  Verzögerung  zwischen der

Erfassung von Umsatzerlösen und dem Zahlungseingang.

(3   )Die Zahlen  spiegeln die  aktuellen Basisprognosen  wider und sind auf der
Grundlage  konstanter Wechselkurse  berechnet. Ausschluss  externer Risiken, die
noch  nicht bekannt  und/oder quantifizierbar  sind, einschließlich,  aber nicht
beschränkt     auf     die    Auswirkungen    laufender    und/oder    künftiger

Rechtsstreitigkeiten oder damit verbundener Aktivitäten.
(4 )Die Zahlen beinhalten die Auswirkungen zusätzlicher Kooperationen oder
potenzieller M&A-Transaktionen, soweit diese bekannt sind, und werden bei Bedarf
aktualisiert.

(5  )Die  erwarteten  Ausgaben  für  externe  Rechtsberatung im Zusammenhang mit
bestimmten  Rechtsstreitigkeiten sind  nicht in  den Vertriebs-  und allgemeinen
Verwaltungskosten    enthalten,   sondern   in   den   sonstigen   betrieblichen

Aufwendungen. Potenzielle Zahlungen, die sich aus den Ergebnissen laufender oder
künftiger Rechtsstreitigkeiten oder damit zusammenhängender Aktivitäten ergeben,
z. B. Urteile oder Vergleiche, sind in den Prognosen nicht enthalten und können
von diesen beeinflusst werden.
Operative Entwicklung des vierten Quartals, wichtige Ereignisse nach Ende des
Berichtszeitraums und Ausblick auf das Jahr 2024
An Omikron XBB.1.5 angepasster monovalenter COVID-19-Impfstoff (COMIRNATY(®))

  * BioNTech und Pfizer haben ihren an Omikron XBB.1.5 angepassten monovalenten
    COVID-19-Impfstoff entwickelt, hergestellt und ausgeliefert. Der Impfstoff
    hat in mehr als 40 Ländern und Regionen verschiedene behördliche Zulassungen
    erhalten, darunter Vollzulassungen, Notfallzulassungen oder vorläufige
    Marktzulassungen. BioNTech und Pfizer haben im Jahr 2023 weltweit insgesamt
    mehr als 400 Millionen COVID-19-Impfstoffdosen ausgeliefert.

Kombinationsimpfstoffprogramm gegen COVID-19 und Influenza

BNT162b2  +  BNT161  ist  ein  mRNA-basiertes  Programm  zur  Entwicklung  eines
Kombinationsimpfstoffs  gegen COVID-19 und Influenza,  das in Zusammenarbeit mit

Pfizer entwickelt wird.

  * Erste Daten aus der Phase-1/2-Studie (NCT05596734
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05596734)) zeigten robuste
    Immunantworten gegen Influenza A, Influenza B und SARS-CoV-2-Stämme, sowie
    ein Sicherheitsprofil, das mit dem des COVID-19-Impfstoffs der Unternehmen
    übereinstimmte. Eine Phase-3-Studie (NCT06178991
    (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06178991)) wurde im Dezember
    2023 initiiert.

Ausgewählte Highlights aus der Onkologie-Pipeline
BioNTechs Vision im Krebsbereich ist es, innovative Therapien für Patientinnen
und Patienten zu entwickeln und Behandlungen in frühen bis hin zu späten Stadien

der  Krebserkrankung anzubieten. BioNTech fokussiert  sich mit ihrer Forschungs-
und    Entwicklungsstrategie    darauf,   dort   anzusetzen,   wo   gegenwärtige
Krebsbehandlungen   scheitern,   etwa  bei  der  Heterogenität  von  Krebszellen
(Unterschiede  der  Krebszellen  innerhalb  eines  Tumors,  zwischen den Tumoren

derselben Person und Unterschiede der Tumore verschiedener Personen) und bei der

interindividuellen    Variabilität    (Unterschiede   in   der   Wirkweise   und
Verträglichkeit  von Medikamenten aufgrund  von genetischen oder umweltbedingten

Faktoren der jeweiligen Personen). Um die Anti-Tumor-Aktivität zu verstärken und
Resistenzmechanismen entgegenzuwirken, strebt BioNTech die Kombination von
Wirkstoffen mit sich nicht überschneidenden, synergistischen Wirkmechanismen an.
BioNTech hat im Jahr 2023 ihre Pipeline durch verschiedene Programme in
fortgeschrittenere Entwicklungsstadien vorangebracht. Die Onkologie-Pipeline des
Unternehmens umfasst derzeit zehn laufende Studien der Phasen 2 und 3. Im Jahr
2024 will BioNTech ihre Pipeline weiter ausbauen, um die erste Marktzulassung im
Onkologiebereich im Jahr 2026 zu erreichen. BioNTech strebt bis 2030 zehn
Indikationszulassungen an.
Programme mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (antibody-drug conjugate, ?ADC")

BNT323/DB-1303 ist  ein  ADC-Kandidat,  der  sich  gegen den Humanen Epidermalen
Wachstumsfaktor-Rezeptor  2 (Human Epidermal  Growth Factor  Receptor 2, ?HER2")
richtet   und   in   Kollaboration  mit  Duality  Biologics  (Suzhou)  Co.  Ltd.

(?DualityBio") entwickelt wird.

  * BNT323/DB1303 wird im Rahmen einer laufenden, nicht-verblindeten,
    multizentrischen, randomisierten Phase-3-Studie (NCT06018337
    (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06018337)) bei einem
    Brustkrebs-Subtyp untersucht, der durch die Expression von Hormonrezeptoren
    (hormone receptor-positive, ?HR+") und einem geringen Expressionslevel des
    HER2-Proteins (?HER2-low") auf der Oberfläche der Krebszelle definiert wird.
    Im Rahmen der Studie wird der Kandidat im Vergleich zur vom Prüfarzt bzw.
    von der Prüfärztin gewählten Chemotherapie bei Chemotherapie-naiven
    Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem HR+,
    HER2-low Brustkrebs evaluiert, bei denen die Krebserkrankung nach mindestens
    zwei vorangegangenen endokrinen Therapielinien (endocrine therapies, ?ET")
    oder innerhalb von sechs Monaten nach einer Erstlinienbehandlung mit
    endokrinen Therapielinien und CDK4/6-Inhibitor in ein metastasiertes Stadium
    fortgeschritten ist. Der erste Patient wurde im Januar 2024 behandelt.
    Insgesamt sollen voraussichtlich 532 Patientinnen und Patienten in die
    Studie aufgenommen werden.
  * Eine potenziell zulassungsrelevante, einarmige Studie bei Patientinnen mit
    HER2-exprimierenden (Immunhistochemie-Wert (immunohistochemistry score,
    ?IHC") 3+, 2+, 1+ oder In-situ-Hybridisierung-positiven (in situ
    hybridization, ?ISH"-positiv) Gebärmutterkrebs läuft derzeit und soll
    voraussichtlich 140 Patientinnen einschließen.
  * Im Dezember 2023 hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde (U.S. Food and
    Drug Administration, ?FDA") BNT323/DB-1303 den Breakthrough-Therapy-Status
    für die potenzielle Behandlung von fortgeschrittenem Gebärmutterkrebs bei
    Patientinnen erteilt, deren Erkrankung während oder nach einer Behandlung
    mit Immun-Checkpoint-Inhibitoren weiter fortschritt.
  * Die First-in-human-Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie (NCT05150691
    (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) wurden auf medizinischen
    Konferenzen im Jahr 2023 vorgestellt und deuten auf ein kontrollierbares
    Sicherheitsprofil und eine Anti-Tumor-Aktivität bei Patientinnen und
    Patienten mit stark vorbehandelten HER2-exprimierenden soliden Tumoren,
    einschließlich Brust- und Gebärmutterkrebs, hin. Die Daten dieser Studie
    bildeten die Grundlage für die Entscheidung, den Kandidaten in Brust- und
    Gebärmutterkrebs im Rahmen der erwähnten, weiterführenden Studien weiter zu
    evaluieren.
  * Für das Jahr 2024 sind zusätzliche Studien mit Zulassungspotenzial geplant.
BNT325/DB-1305 ist   ein   gegen  das  Trophoblasten-Zelloberflächen-Antigen  2
(trophoblast  cell-surface antigen 2, ?TROP2")  gerichteter ADC-Kandidat, der in

Zusammenarbeit mit DualityBio entwickelt wird.

  * Daten aus der laufenden klinischen Phase-1/2-Studie (NCT05438329
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05438329)) wurden auf der diesjährigen
    Jahrestagung der European Society for Molecular Oncology (?ESMO")
    vorgestellt. Der Dosierungsbereich mit einem kontrollierbarem
    Sicherheitsprofil wurde festgelegt. Eine erste ermutigende Aktivität konnte
    bei stark vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit
    fortgeschrittenen/metastasierten soliden Tumoren beobachtet werden.
  * Im November 2023 wurde die Studie um zwei neue Kohorten erweitert: eine zur
    Evaluierung von BNT325/DB-1305 als Monotherapie bei Gebärmutterhalskrebs und
    eine zur Evaluierung der Kombination von BNT325/DB-1305 mit Pembrolizumab
    bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC").
  * Im Januar 2024 erhielten BioNTech und DualityBio von der FDA den Fast-Track-
    Status für BNT325/DB-1305 zur Behandlung von Patientinnen mit
    platinresistentem, epithelialem Eierstock- und Eileiterkrebs sowie
    Patientinnen und Patienten mit primärem Bauchfellkrebs, die zuvor eine bis
    drei systemische Therapien erhalten haben.

Pipeline der Immun-Checkpoint-Immunmodulatoren der nächsten Generation
BNT316/ONC-392 (Gotistobart) ist ein monoklonaler Anti-CTLA-4-
Antikörperkandidat, der in Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. (?OncoC4") entwickelt
wird.

  * Im Juni 2023 wurde eine Phase-3-Studie (NCT05671510
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510)) initiiert, die BNT316/ONC-
    392 als Monotherapie in Patientinnen und Patienten mit metastasiertem NSCLC,
    deren Erkrankung trotz einer Antikörper-basierten PD-1/PD-L1-Therapie weiter
    fortschritt.
  * Im November 2023 wurden auf der Jahrestagung der Society for Immunotherapy
    of Cancer (?SITC") klinische Daten aus der laufenden Phase-1/2-Studie
    (NCT04140526 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04140526)) vorgestellt,
    die zeigen, dass BNT316/ONC-392 ein kontrollierbares Sicherheitsprofil
    aufweist. Die Daten umfassten auch eine ermutigende klinische Aktivität, die
    bei Patientinnen und Patienten mit immuntherapieresistentem NSCLC beobachtet
    wurde. Dies führte zur Entscheidung, eine klinische Phase-3-Studie zu
    initiieren.
  * Im Dezember 2023 wurde der erste Patient im Rahmen einer Phase-1/2-Studie
    (NCT05682443 (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05682443))
    behandelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit von BNT316/ONC-392 in
    Kombination mit der Radioligandentherapie, Lutetium ((177)Lu)
    Vipivotidtetraxetan bei Patienten mit metastasiertem, kastrationsresistentem
    Prostatakrebs (metastatic castration resistant prostate cancer, ?mCRPC")
    untersucht werden, deren Erkrankung trotz einer vorangegangenen Therapie zur
    Hemmung des Androgenrezeptor-Signalwegs fortgeschritten ist.
BNT311/GEN1046  (Acasunlimab) ist ein  bispezifischer Antikörperkandidat, der in
Zusammenarbeit  mit Genmab  S/A (?Genmab")  entwickelt wird.  Er kombiniert zwei
Wirkmechanismen:  die Hemmung  des PD-L1-Checkpoints  und eine kostimulatorische
Aktivierung  von 4-1BB. Im  Falle einer  erfolgreichen Entwicklung und Zulassung
hat  der Kandidat das Potenzial, die erste Therapie dieser Art zu werden (?First

in Class").

  * Die Unternehmen befinden sich aufgrund neuer klinischer Daten im Austausch
    mit Gesundheitsbehörden, um das Design für eine Phase-3-Studie zur
    Zweitlinienbehandlung von NSCLC zu erarbeiten. Die Unternehmen
    beabsichtigen, im ersten Halbjahr 2024 auf einer medizinischen Konferenz
    erste Daten aus einer laufenden nicht-verblindeten, randomisierten
    klinischen Phase-2-Studie (NCT05117242
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05117242)) zu veröffentlichen. In
    dieser Studie wird BNT311/GEN1046 als Monotherapie und in Kombination mit
    Pembrolizumab bei Patientinnen und Patienten mit rezidivierendem/refraktärem
    metastasierten NSCLC untersucht, die eine Tumor-PD-L1-Expression des Tumor-
    Proportion-Scores von >= 1 % nach Behandlung mit der Standardtherapie mit
    einem Immun-Checkpoint-Inhibitor aufweisen. Gemäß der Leitlinie zur
    Evaluierung des Ansprechens auf die Therapie bei der Behandlung solider
    Tumore (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, ?RECIST v1.1") wurde
    die objektive Ansprechrate als der primäre Endpunkt festgelegt. Zu den
    sekundären Endpunkten gehören die Dauer des Ansprechens, die Zeit bis zum
    Ansprechen, das progressionsfreie Überleben, das Gesamtüberleben und die
    Sicherheit.

BNT312/GEN1042 ist ein bispezifischer Antikörper, der so konzipiert ist, dass er

durch  eine Vernetzung  von CD40-  und 4-1BB-positiven  Zellen eine konditionale
Immunaktivierung  auslösen soll.  Im Falle  einer erfolgreichen  Entwicklung und
Zulassung  hat  der  Kandidat  das  Potenzial,  die erste Therapie dieser Art zu

werden. BNT312/GEN1042 wird in Zusammenarbeit mit Genmab entwickelt.

  * Die Unternehmen beabsichtigen, auf einer medizinischen Konferenz in der
    zweiten Jahreshälfte 2024 aktualisierte Daten aus einer laufenden klinischen
    Phase-1/2-Dosis-Eskalationsstudie (NCT04083599
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04083599?term=NCT04083599&rank=1)) mit
    Erweiterungskohorten vorzustellen, in denen die Sicherheit und Anti-Tumor-
    Aktivität von BNT312/GEN1042 als Mono- und Kombinationstherapie in
    Patientinnen und Patienten mit soliden Tumoren evaluiert wird. Die
    Unternehmen planen außerdem, im Jahr 2024 die nächsten Schritte für die
    Entwicklung dieses Programms festzulegen.
BNT327/PM8002    ist   ein   anti-VEGF-A-Antikörperkandidat,   der   mit   einem
humanisiertem   anti-PD-L1   VHH   fusioniert   wurde.   Der  Kandidat  wird  in
Kollaboration  mit  Biotheus  Inc.  (?Biotheus")  entwickelt. BNT327/PM8002 wird
derzeit  in mehreren Phase-1- und Phase-2/3-Studien  in China untersucht, um die
Wirksamkeit  und Sicherheit des Kandidaten  als Monotherapie oder in Kombination
mit  Chemotherapie in verschiedenen Indikationen  zu evaluieren. Dazu gehört die
Anwendung  als Erstlinientherapie bei kleinzelligem Lungenkrebs (small cell lung
cancer,   ?SCLC")   sowie   als   Sekundärtherapie  bei  NSCLC  mit  epidermalen

Wachstumsfaktor-Rezeptor (Epidermal Growth Factor Receptor, ?EGFR")-Mutation.

  * Daten aus einer klinischen Phase-1/2-Studie bei fortgeschrittenen soliden
    Tumoren, die im Jahr 223 vorgestellt wurden, deuten darauf hin, dass eine
    Monotherapie mit BNT327/PM8002 eine Anti-Tumor-Aktivität und ein
    kontrollierbares Sicherheitsprofil haben könnte.
  * Daten aus dem Jahr 2023 aus klinischen Phase-2-Studien bei Patientinnen und
    Patienten mit SCLC und dreifach negativem Brustkrebs (triple negative breast
    cancer, ?TNBC") weisen darauf hin, dass BNT327/PM8002 in Kombination mit
    Chemotherapie eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität und ein akzeptables
    Toxizitätsprofil als Sekundär- bzw. Erstlinientherapie haben könnte.
  * Einem Antrag zur Durchführung weiterer Studien in den Vereinigten Staaten
    wurde von der FDA stattgegeben. Der Beginn global stattfindender Studien ist
    für 2024 geplant.

Klinische Krebsimpfstoff-Pipeline

BNT116  ist ein  systemisch verabreichter,  off-the-shelf Krebsimpfstoffkandidat
auf  Basis der Uridin-RNA  (uRNA)-Lipoplex-Technologie, der für  sechs häufig in
Lungenkrebs   vorkommende   Antigene   kodiert.   Er   basiert   auf   BioNTechs
unternehmenseigener  FixVac-Plattformtechnologie. Der Kandidat  wird derzeit für

die Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC untersucht.

  * BNT116 wird derzeit in einer kontrollierten, randomisierten klinische Phase-
    2-Studie (NCT05557591 (https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05557591)) in
    Kombination mit Cemiplimab im Vergleich zu Cemiplimab allein als
    Erstlinienbehandlung bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem
    NSCLC untersucht, deren Tumore PD-L1 in >= 50 % der Tumorzellen exprimieren.
  * Im November 2023 wurden auf der SITC-Jahrestagung klinische Daten aus der
    laufenden Phase-1-Studie (NCT05142189
    (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05142189)) vorgestellt, die
    die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von BNT116 allein
    und in Kombination mit Cemiplimab oder Chemotherapie untersucht. Die
    Studiendaten weisen darauf hin, dass BNT116 im Allgemeinen gut verträglich
    war und sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Cemiplimab das
    erwartete Sicherheitsprofil aufzeigte. Bei stark vorbehandelten Patientinnen
    und Patienten mit NSCLC zeigte die Behandlung mit BNT116 in Kombination mit
    Cemiplimab ab dem dritten Zyklus eine erste klinische Aktivität.
  * Zusätzliche Daten aus einer weiteren Kohorte dieser klinischen Phase-1-
    Studie, in der BNT116 in Kombination mit Docetaxel bei Patientinnen und
    Patienten mit NSCLC untersucht wird, deren Erkrankung unter einer vorherigen
    Anti-PD(L)-1-Therapie fortgeschritten war, werden auf der Jahrestagung der
    American Association of Cancer Research (?AACR") im April 2024 vorgestellt.
BNT122  (Autogene Cevumeran) ist ein  Krebsimpfstoffkandidat auf Basis der uRNA-
Lipoplex-Technologie,  der  auf  einem  Ansatz für individualisierte Neoantigen-
spezifische  Immuntherapie (?iNeST") basiert und in Kollaboration mit Genentech,

Inc. (?Genentech"), einem Mitglied der Roche-Gruppe (?Roche"), entwickelt wird.

  * Im Oktober 2023 hat BioNTech den Beginn einer Phase-2-Studie (NCT05968326
    (https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05968326)) bekanntgegeben,
    in der die Sicherheit und Wirksamkeit von BNT122 in Kombination mit dem
    Anti-PD-L1-Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab und anschließender adjuvanter
    Standard-Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten mit chirurgisch
    entferntem, duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse (pancreatic ductal
    adenocarcinoma, ?PDAC") evaluiert wird.
  * Follow-up-Daten aus der nichtkommerziellen (?investigator-initiated")
    klinischen Phase-1-Studie bei Patientinnen und Patienten mit reseziertem
    PDAC, die Grundlage für die Phase-2-Studie waren, sollen auf der AACR-
    Jahrestagung im April 2024 vorgestellt werden. Die Ergebnisse der Phase-1-
    Studie wurden in der Fachzeitschrift Nature veröffentlicht (Rojas et al.,
    Nature 2023 (https://www.nature.com/articles/s41586-023-06063-y)).
  * Der Beginn einer weiteren klinischen Phase-2-Studie ist bereits für 2024
    geplant.

Klinische Zelltherapie-Pipeline

BNT211  ist ein CAR-T-Zell-Produktkandidat,  der sich gegen Claudin-6 (?CLDN6")-
positive  solide Tumore  richtet und  mit einem  CAR-T-Zellen-verstärkenden RNA-

Impfstoffpräparat (CAR-T cell Amplifying RNA Vaccine, ?CARVac") kombiniert wird,
das für CLDN6 kodiert.

  * Derzeit findet eine offene, multizentrische Phase-1/2-Dosiseskalations- und
    Dosiserweiterungsstudie (NCT04503278
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04503278)) statt, in der CLDN6-CAR-T-
    Zellen mit oder ohne CLDN6-CARVac bei CLDN6-positiven fortgeschrittenen,
    rezidivierten oder refraktären soliden Tumoren, einschließlich Eierstock-
    und Hodenkrebs, untersucht werden. Daten aus dieser Studie wurden auf
    mehreren Konferenzen vorgestellt, darunter die ASCO- und ESMO-Konferenzen
    2023. Es wurden ermutigende Anzeichen von klinischer Aktivität beobachtet.
    Bei mehreren Patientinnen und Patienten, die mit CARVac behandelt wurden,
    wurde eine erhöhte Langlebigkeit von CLDN6-CAR-T-Zellen beobachtet. Die
    Häufigkeit behandlungsbedingter, unerwünschter Ereignisse war dosisabhängig.
    Derzeit werden weitere Untersuchungen durchgeführt, um die CLDN6-CAR-T-Dosis
    zu bestimmen, die eine kontrollierbare Sicherheit bietet.
  * Der Beginn einer zulassungsrelevanten klinischen Phase-2-Studie bei
    rezidivierenden/refraktären Keimzelltumoren ist für 2024 geplant.

Ausgewählte Highlights der klinischen Pipeline im Bereich Infektionskrankheiten

Zusätzlich   zu   BioNTechs   Portfolio   an  variantenangepassten  Impfstoffen,
Impfstoffen   der   nächsten   Generation   und   Kombinationsimpfstoffen  gegen
Atemwegserkrankungen   entwickelt   das   Unternehmen   auch   Impfstoffe  gegen
verschiedene   Krankheitserreger,   die   eine  Bedrohung  für  die  öffentliche

Gesundheit und eine erhebliche globale Gesundheitsbelastung darstellen.

Im  Jahr 2023 initiierte BioNTech  drei klinische First-in-human Phase-1-Studien
für  prophylaktische Impfstoffkandidaten, die  auf der unternehmenseigenen mRNA-
Technologie   basieren.   Diese   Studien   umfassen  Impfstoffkandidaten  gegen
Gürtelrose     (NCT05703607     (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05703607)),
Tuberkulose   (NCT05537038   (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05537038)   in
Deutschland  und  NCT05547464  (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05547464) in
Südafrika)                 und                 Mpox                 (NCT05988203

(https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05988203)).
Geschäftsentwicklungen im vierten Quartal 2023 und wichtige Ereignisse nach
Abschluss des Berichtszeitraums
BioNTech hat 2023 strategisch eine Reihe von komplementären Vereinbarungen und
Kollaborationen geschlossen, darunter:

  * Die Übernahme ihres langjährigen strategischen Kooperationspartners
    InstaDeep Ltd (?InstaDeep"), die BioNTech mit zusätzlicher Expertise dabei
    unterstützt, künstliche Intelligenz (?KI") und maschinelles Lernen (?ML")
    über ihre therapeutischen Plattformen und Geschäftsbereiche hinweg zu
    nutzen. Mit dieser Übernahme hat BioNTech das Unternehmen um
    branchenführende KI- und ML-Fähigkeiten und rund 290 hochqualifizierte
    Fachkräfte erweitert. InstaDeep ist als Tochtergesellschaft von BioNTech mit
    Sitz in London tätig.
  * Die neuen Kollaborationen mit DualityBio und MediLink Therapeutics (Suzhou)
    Co., Ltd. (?MediLink"), die das Technologiespektrum von BioNTech um ADCs
    erweitert haben, sowie Kollaborationen mit OncoC4 und Biotheus, die die
    Pipeline des Unternehmens mit innovativen Immunmodulatoren im mittleren bis
    späten Entwicklungsstadium ergänzt haben.
  * Eine strategische Partnerschaft mit der Regierung des Vereinigten
    Königreichs (United Kingdom, ?UK") mit dem Ziel, bis Ende 2030
    personalisierte mRNA-Krebsimmuntherapien für bis zu 10.000 Patientinnen und
    Patienten bereitzustellen. BioNTech beabsichtigt außerdem, in ein
    Forschungs- und Entwicklungszentrum in Cambridge, UK, zu investieren, in dem
    über zusätzliche 70 hochqualifizierte Wissenschaftlerinnen und
    Wissenschaftler beschäftigt werden sollen.
  * Eine mehrjährige strategische Partnerschaft mit dem australischen
    Bundesstaat Victoria über den Aufbau und Betrieb einer mRNA-
    Produktionsanlage im klinischen Maßstab auf Basis der BioNTainer, BioNTechs
    modularen High-Tech-Produktionslösungen für mRNA, sowie die Einrichtung
    eines mRNA-Innovationszentrums in Melbourne.
In  den vergangenen  zwölf Monaten  hat BioNTech  ihre Präsenz in Asien, Afrika,
Nordamerika,   Australien  und  Europa  ausgebaut.  Das  Unternehmen  hat  seine
Kapazitäten  für  Forschung  und  Entwicklung sowie seine Produktionskapazitäten
erweitert  und  den  Bau  der  ersten  unternehmenseigenen Produktionsanlage für
Plasmid-DNA   in   Marburg  abgeschlossen.  BioNTech  hat  außerdem  den  ersten

BioNTainer für den Standort des Unternehmens in Kigali (Ruanda) ausgeliefert und
eingerichtet.

Im  Februar  2024 hat  BioNTech  eine  strategische  Kollaboration  mit  Autolus
Therapeutics  plc (?Autolus") unterzeichnet. Die  Kollaboration zielt darauf ab,
die  autologen  CAR-T-Programme  beider  Unternehmen  vorbehaltlich behördlicher
Genehmigungen  in  Richtung  Marktzulassung  voranzutreiben.  BioNTech  hat  die
Möglichkeit,     eine     Reihe     von     Autolus     Bindungsmolekülen    und
Zellprogrammierungstechnologien  zu nutzen, die die  Entwicklung der eigenen in-

vivo-Zelltherapie- und ADC-Kandidaten unterstützen könnten.

Im  März 2024 hat BioNTech bekanntgegeben, dass  Sean Marett, Chief Business und
Commercial  Officer, in den  geplanten Ruhestand gehen  und aus dem Vorstand von
BioNTech  ausscheiden wird. Ab dem 1. Juli 2024 wird Sean Marett dem Unternehmen

mindestens bis Ende des Jahres als Fachberater zur Verfügung stehen. Wie bereits

angekündigt,  wird  Annemarie  Hanekamp  mit  Wirkung zum 1. Juli 2024 als Chief
Commercial  Officer  in  den  Vorstand  des  Unternehmens  berufen. Sean Maretts
Verantwortlichkeiten  als  Chief  Business  Officer  werden schrittweise auf Dr.
James  Ryan, Chief Legal  Officer, übertragen, der  seit September 2023 Mitglied
des  Vorstands ist,  und der  am Ende  der Übergangsphase  und nach Sean Maretts

Ausscheiden die Rolle des Chief Business Officer von BioNTech übernehmen wird.
Übersicht zu Umwelt, Soziales und Unternehmensführung (Environmental, Social,
Governance, ?ESG")

Im  Februar  2024 wurden  die  kurzfristigen,  wissenschaftsbasierten Emissions-
Reduktionsziele   des   Unternehmens  von  der  Science-Based-Targets-Initiative
(Science-based   Targets   initiative,   ?SBTi")  validiert.  Diese  Validierung
unterstreicht,   dass   die   Scope   1- und  Scope  2-Klimaziele  von  BioNTech
ambitioniert  sind und im  Einklang mit dem  Pariser Klimaabkommen der Vereinten

Nationen stehen, das zum Ziel hat, die globale Erderwärmung auf 1,5 Grad Celsius

über  dem  vorindustriellen  Niveau  zu  begrenzen. Weitere Informationen zu den
Scope-1, -2  und  -3-Zielen  von  BioNTech  sind  in  der  Pressemitteilung  des
Unternehmens    vom   12. Februar   2024 (https://investors.biontech.de/de/news-

releases/news-release-details/biontech-erhaelt-validierung-durch-science-based-
targets?mobile=1) nachzulesen.

Die   Leistungen   von   BioNTech   in   den   Bereichen  Umwelt,  Soziales  und
Unternehmensführung  werden regelmäßig  von externen  Rating-Agenturen bewertet.
BioNTech  wird aktuell von  der Shareholder Service  Group (?ISS") mit einem ESG
?Prime"-Rating  eingestuft:  Das  Unternehmen  hat  ein  Corporate Rating von B-
erhalten,  was zu  den besten  10% aller bewerteten  Unternehmen im  Pharma- und
Biotechnologiesektor  gehört. Im ISS Governance Quality Score liegt BioNTech bei
5 auf  einer  Risikoskala  von  1 (geringes  Risiko)  bis 10 (hohes Risiko). S&P

Global Ratings hat BioNTech im S&P Corporate Sustainability Assessment (CSA) mit
einem S&P Global CSA Score von 45 (2022: 32) von 100 bewertet. Morningstar
Sustainalytics hat BioNTech ein Sustainalytics ESG-Rating von 24,1 (2022: 22,3)
gegeben, was einem ?mittleren Risiko" entspricht, der dritten von fünf
Risikostufen (vernachlässigbar, gering, mittel, hoch und schwer).
BioNTech veröffentlicht am 20. März 2024 ihren ESG-Bericht
(Nachhaltigkeitsbericht 2023, ?Sustainability Report 2023"). Der Bericht wird im
Investorenbereich auf der BioNTech-Website zur Verfügung gestellt.
Bevorstehende Veranstaltungen für Investorinnen, Investoren und Analysten

  * Hauptversammlung: 17. Mai 2024.
  * ?Innovation Series" (Digital und Künstliche Intelligenz): 1. Oktober 2024
  * ?Innovation Series": 14. November 2024

Telefonkonferenz und Webcast Informationen

BioNTech  lädt Investoren und die allgemeine Öffentlichkeit ein, heute, 20. März
2024 um  13 Uhr MEZ  (8:00 Uhr  U.S. Eastern  Time) an der Telefonkonferenz samt
Webcast  teilzunehmen,  in  dem  die  Ergebnisse  für das vierte Quartal und das

Geschäftsjahr 2023 veröffentlicht werden.

Um  an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem                                                                      Link
(https://register.vevent.com/register/BI394dc5978c32421d8d2e1725b7a44e1c).  Nach

der Registrierung werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/8pyw7rjq/) verfügbar sein.

Die  Teilnehmerinnen  und  Teilnehmer  können  die  Folien  und  den Webcast der
Telefonkonferenz   auch   über   die   Seite   ?Events   &   Präsentationen"  im
Investorenbereich  auf der Webseite  des Unternehmens unter https://biontech.de/
abrufen.   Eine   Aufzeichnung  des  Webcasts  wird  kurz  nach  Beendigung  der
Telefonkonferenz  zur Verfügung stehen und auf der Webseite des Unternehmens für

weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech
Biopharmaceutical New Technologies (BioNTech) ist ein globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und

andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um   die  Entwicklung  neuartiger  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte    Portfolio    an   onkologischen   Produktkandidaten   umfasst
individualisierte  Therapien  sowie  off-the-shelf-Medikamente  auf  mRNA-Basis,
innovative  chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zellen, verschiedene proteinbasierte

Therapeutika, darunter bispezifische Immuncheckpoint-Modulatoren, zielgerichtete
Krebsantikörper und Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie niedermolekulare
Wirkstoffe. Auf Basis seiner umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-

Impfstoffen  und unternehmenseigener Herstellungskapazitäten entwickelt BioNTech
neben      seiner      vielfältigen     Onkologie-Pipeline     gemeinsam     mit
Kollaborationspartnern  verschiedene mRNA-Impfstoffkandidaten für eine Reihe von
Infektionskrankheiten.   BioNTech   arbeitet   Seite   an   Seite  mit  weltweit

renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern aus der pharmazeutischen
Industrie, darunter Biotheus, DualityBio, Fosun Pharma, Genentech (ein
Unternehmen der Roche Gruppe), Genevant, Genmab, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de
(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=5SCew-fo4xvfFuqn-
NDLTr16mHL3XR5rgxpctEWsZXt8GnIAc5y4EwSP4fu0J6Qw3Kcjsw_eywVmrMXtXy4nBhqQ1UEzEfjT7
IEMNchp2f4BZvvxroo_Nj6SH3sxXr6CHh3m9JHnYpCb07AxAUHTO2bdAT6q2i2E0ySZ0IIclRdgsb0XT
zZ-ucJFfJjddP01LIPxb9jUBC_Crq5isp_sA2DoOwrOvpI5Lb3K6mO_6ko=).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: BioNTechs zu erwartende Umsätze und Nettogewinne durch die Verkäufe

von  BioNTechs COVID-19-Impfstoff, der dort als COMIRNATY bezeichnet wird, wo er
bedingte  oder vollständige  Marktzulassung erhalten  hat, in Vertriebsgebieten,
die   in   der   Verantwortung   von  BioNTechs  Kollaborationspartnern  liegen,
insbesondere  solche  Angaben,  die  auf  vorläufigen  Schätzungen von BioNTechs
Partnern  beruhen;  die  Geschwindigkeit  und  der  Grad  der Marktakzeptanz von
BioNTechs   COVID-19-Impfstoff   und  weiterer  Produktkandidaten,  falls  diese

zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in

der  COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich  Veränderungen des  Umfelds für
Bestellungen  und  der  erwarteten  behördlichen  Empfehlungen zur Anpassung von
Impfstoffen  an  neue  Varianten  oder  Sublinien;  der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt  sowie die Ergebnisse  und die Kosten  von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen,  einschließlich der  für zusätzliche  Formulierungen von
BioNTechs   COVID-19-Impfstoff,   sowie   BioNTechs   laufende   und  zukünftige
präklinische  und klinische  Studien, einschließlich  Aussagen in  Bezug auf den
Zeitpunkt  des Beginns,  der Rekrutierung,  und des  Abschlusses von Studien und
damit  verbundenen Vorbereitungsarbeiten, und  der Verfügbarkeit von Ergebnissen
sowie  der Zeitpunkt und das Ergebnis von Anträgen auf behördliche Genehmigungen
und   Zulassungen;  BioNTechs  Erwartungen  in  Bezug  auf  BioNTechs  geistiges
Eigentum,     die     Auswirkungen    von    BioNTechs    Kollaborations-    und
Lizenzvereinbarungen   sowie   der   Übernahme  von  InstaDeep  Ltd.  durch  das

Unternehmen; die Entwicklung, Art und Durchführbarkeit nachhaltiger Lösungen für

die  Impfstoffproduktion  und  -versorgung;  und  BioNTechs  Schätzungen für die
Umsatzerlöse,  der Forschungs- und  Entwicklungs-, Verwaltungs-, und allgemeinen
Kosten  sowie  der  Investitionsausgaben  für  den  Geschäftsbetrieb. In manchen
Fällen  können die  zukunftsgerichteten Aussagen  durch Verwendung von Begriffen
wie  ?wird", ?kann", ?sollte", ?erwartet",  ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab",

?antizipiert", ?schätzt", ?glaubt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"

oder  die  negative  Form  dieser  Begriffe  oder  einer  anderen vergleichbaren
Terminologie    identifiziert    werden,    allerdings    müssen    nicht   alle
zukunftsgerichteten  Aussagen  diese  Wörter  enthalten. Die zukunftsgerichteten
Aussagen  in dieser Pressemitteilung  sind weder Versprechen  noch Garantien und
sollten  nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und
unbekannten  Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen
viele  außerhalb der Kontrolle von BioNTech  liegen und die dazu führen könnten,
dass  die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen
zukunftsgerichteten  Aussagen ausdrücklich  oder implizit  zum Ausdruck gebracht

werden.
Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf:
BioNTechs Preis- und Kostenübernahmeverhandlungen für den COVID-19-Impfstoff des

Unternehmens   mit   staatlichen  Behörden,  Krankenversicherungen  und  anderen
Kostenträgern  nach  BioNTechs  ersten  Verkäufen  an nationale Regierungen; die
künftige  kommerzielle  Nachfrage  und  der  medizinische  Bedarf  an Erst- oder
Auffrischungsdosen  mit  einem  COVID-19-Impfstoff;  der Wettbewerb durch andere
COVID-19-Impfstoffe   oder  bezogen  auf  BioNTechs  weitere  Produktkandidaten,

einschließlich solcher mit anderen Wirkmechanismen und anderen Herstellungs- und

Vertriebsbedingungen,  unter anderem auf der  Grundlage von Wirksamkeit, Kosten,
Lager-   und   Lieferbedingungen,   die   Breite   der  zugelassenen  Anwendung,
Nebenwirkungsprofil  und  Beständigkeit  der  Immunantwort;  den  Zeitpunkt  und
BioNTechs  Fähigkeit, behördliche Zulassungen  für Produktkandidaten zu erhalten

und aufrechtzuerhalten; die Fähigkeit von BioNTechs COVID-19-Impfstoffen, COVID-

19 zu  verhindern,  das  von  aufkommenden  Virusvarianten  verursacht wird; die
Fähigkeit   von   BioNTech   und   seinen   Vertragspartnern,   die  notwendigen
Energieressourcen   zu   verwalten   und  zu  beschaffen;  BioNTechs  Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten  zu erkennen und Prüfpräparate  zu identifizieren und zu

entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs
Produktkandidaten und Prüfpräparate fortzusetzen; die Auswirkungen der COVID-19-
Pandemie auf Entwicklungsprogramme, Lieferketten, Kollaborationspartner und die
finanzielle Leistungsfähigkeit von BioNTech; unvorhergesehene Sicherheitsbelange
und potenzielle Ansprüche, die angeblich durch den Einsatz von BioNTechs COVID-
19-Impfstoff sowie anderer von BioNTech entwickelter oder hergestellter Produkte
und Produktkandidaten auftreten; die Fähigkeit BioNTechs und die von BioNTechs
Kollaborationspartnern, BioNTechs COVID-19-Impfstoff zu kommerzialisieren und zu

vermarkten  und,  falls  sie  zugelassen  werden,  BioNTechs  Produktkandidaten;
BioNTechs   Fähigkeit,   BioNTechs   Entwicklung   und   Expansion  zu  steuern;
regulatorische  Entwicklungen  in  den  USA  und anderen Ländern; die Fähigkeit,
BioNTechs  Produktionskapazitäten effektiv zu  skalieren und BioNTechs Produkte,
einschließlich  der  angestrebten  COVID-19-Impfstoffproduktion,  und  BioNTechs
Produktkandidaten  herzustellen; Risiken  in Bezug  auf das globale Finanzsystem

und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.

Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs  Jahresbericht (Form 20-F)  für das am 31. Dezember
2023 endende  Jahr und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten
zu    lesen.    Sie   sind   auf   der   Website   der   SEC   unter www.sec.gov
(https://www.sec.gov/) verfügbar.    Außerhalb    rechtlicher    Verpflichtungen
übernimmt  BioNTech keinerlei  Verpflichtung, solche  in die Zukunft gerichteten
Aussagen  nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die
tatsächlichen  Ergebnisse  oder  Änderungen  der  Erwartungen  anzupassen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den aktuellen Erwartungen von BioNTech
und gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung.

Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
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Investorenanfragen
Dr. Victoria Meissner
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Medienanfragen
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                       Konzern-Gewinn und Verlustrechnung
                          Drei Monate zum 31.        Geschäftsjahre zum 31.
                                Dezember                    Dezember
                       |           |             |         |         |         |
                       |       2023|         2022|     2023|     2022|     2021|
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                       |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Umsatzerlöse          |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Kommerzielle Umsätze  |    1.478,9|      4.271,3|  3.815,5| 17.194,6| 18.874,0|
                       |           |             |         |         |         |
 Forschungs- und       |           |             |         |         |         |
 Entwicklungsumsätze   |        0,1|          7,0|      3,5|    116,0|    102,7|

-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+
Summe Umsatzerlöse | 1.479,0| 4.278,3| 3.819,0| 17.310,6| 18.976,7|
-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+

                       |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Umsatzkosten          |    (179,1)|      (183,5)|  (599,8)|(2.995,0)|(2.911,5)|
                       |           |             |         |         |         |
 Forschungs- und       |           |             |         |         |         |
 Entwicklungskosten    |    (577,8)|      (509,8)|(1.783,1)|(1.537,0)|  (949,2)|
                       |           |             |         |         |         |
 Vertriebs- und        |           |             |         |         |         |
 Marketingkosten       |     (18,0)|       (14,6)|   (62,7)|   (59,5)|   (50,4)|
                       |           |             |         |         |         |
 Allgemeine            |           |             |         |         |         |
 Verwaltungskosten     |    (124,3)|      (119,9)|  (495,0)|  (481,7)|  (276,8)|
                       |           |             |         |         |         |
 Sonstige betriebliche |           |             |         |         |         |
 Aufwendungen(1)       |     (57,6)|      (379,2)|  (293,0)|  (410,0)|  (103,4)|
                       |           |             |         |         |         |
 Sonstige betriebliche |           |             |         |         |         |
 Erträge(1)            |        4,0|        221,6|    105,0|    815,3|    598,4|

-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+
Betriebsergebnis | 526,2| 3.292,9| 690,4| 12.642,7| 15.283,8|
-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+

                       |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Finanzerträge         |      162,2|         38,8|    519,6|    330,3|     67,7|
                       |           |             |         |         |         |
 Finanzaufwendungen    |     (25,2)|      (159,1)|   (23,9)|   (18,9)|  (305,1)|

-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+
Gewinn vor Steuern | 663,2| 3.172,6| 1.186,1| 12.954,1| 15.046,4|
-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+

                       |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Ertragsteuern         |    (205,3)|      (893,9)|  (255,8)|(3.519,7)|(4.753,9)|

-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+
Gewinn der Periode | 457,9| 2.278,7| 930,3| 9.434,4| 10.292,5|
-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+

                       |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Ergebnis je Aktie     |           |             |         |         |         |
                       |           |             |         |         |         |
 Unverwässertes        |           |             |         |         |         |
 Ergebnis je Aktie     |       1,91|         9,38|     3,87|    38,78|    42,18|
                       |           |             |         |         |         |
 Verwässertes Ergebnis |           |             |         |         |         |
 je Aktie              |       1,90|         9,26|     3,83|    37,77|    39,63|

-----------------------+-----------+-------------+---------+---------+---------+

((1))  Anpassungen  der  Vorjahreszahlen  aufgrund einer geänderten funktionalen
Zuordnung  der allgemeinen  Verwaltungskosten sowie  der sonstigen betrieblichen

Aufwendungen.

                                 Konzern-Bilanz
                                                     |31. Dezember|31. Dezember|
                                                     |            |            |

(in Millionen EUR) | 2023| 2022|

                                                     |            |            |
 Aktiva                                              |            |            |

-----------------------------------------------------+------------+------------+

 Langfristige Vermögenswerte                         |            |            |
                                                     |            |            |
 Geschäfts- oder Firmenwert                          |       362,5|        61,2|
                                                     |            |            |
 Sonstige immaterielle Vermögenswerte                |       804,1|       158,5|
                                                     |            |            |
 Sachanlagen                                         |       757,2|       609,2|
                                                     |            |            |
 Nutzungsrechte                                      |       214,4|       211,9|
                                                     |            |            |
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte                 |     1.176,1|        80,2|
                                                     |            |            |
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte            |        83,4|         6,5|
                                                     |            |            |
 Latente Steueransprüche                             |        81,3|       229,6|

-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe langfristige Vermögenswerte | 3.479,0| 1.357,1|
-----------------------------------------------------+------------+------------+

 Kurzfristige Vermögenswerte                         |            |            |
                                                     |            |            |
 Vorräte                                             |       357,7|       439,6|
                                                     |            |            |
 Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und      |            |            |
 sonstige Forderungen                                |     2.155,7|     7.145,6|
                                                     |            |            |
 Vertragsvermögenswerte                              |         4,9|           -|
                                                     |            |            |
 Sonstige finanzielle Vermögenswerte                 |     4.885,3|       189,4|
                                                     |            |            |
 Sonstige nichtfinanzielle Vermögenswerte            |       280,9|       271,9|
                                                     |            |            |
 Ertragsteueranspruch                                |       179,1|         0,4|
                                                     |            |            |
 Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente        |    11.663,7|    13.875,1|

-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe kurzfristige Vermögenswerte | 19.527,3| 21.922,0|
-----------------------------------------------------+------------+------------+
Bilanzsumme | 23.006,3| 23.279,1|
-----------------------------------------------------+------------+------------+

                                                     |            |            |
                                                     |            |            |
 Passiva                                             |            |            |

-----------------------------------------------------+------------+------------+

 Eigenkapital                                        |            |            |
                                                     |            |            |
 Gezeichnetes Kapital                                |       248,6|       248,6|
                                                     |            |            |
 Kapitalrücklagen                                    |     1.229,4|     1.828,2|
                                                     |            |            |
 Eigene Anteile                                      |      (10,8)|       (5,3)|
                                                     |            |            |
 Gewinnrücklagen                                     |    19.763,3|    18.833,0|
                                                     |            |            |
 Sonstige Rücklagen                                  |     (984,6)|     (848,9)|

-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe Eigenkapital | 20.245,9| 20.055,6|
-----------------------------------------------------+------------+------------+

 Langfristige Schulden                               |            |            |
                                                     |            |            |
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen               |       191,0|       176,2|
                                                     |            |            |
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten              |        38,8|         6,1|
                                                     |            |            |
 Ertragsteuerverbindlichkeiten                       |           -|        10,4|
                                                     |            |            |
 Rückstellungen                                      |         8,8|         8,6|
                                                     |            |            |
 Vertragsverbindlichkeiten                           |       398,5|        48,4|
                                                     |            |            |
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten         |        13,1|        17,0|
                                                     |            |            |
 Latente Steuerschulden                              |        39,7|         6,2|

-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe langfristige Schulden | 689,9| 272,9|
-----------------------------------------------------+------------+------------+

 Kurzfristige Schulden                               |            |            |
                                                     |            |            |
 Leasingverbindlichkeiten und Darlehen               |        28,1|        36,0|
                                                     |            |            |
 Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen und|            |            |
 sonstige Verbindlichkeiten                          |       354,0|       204,1|
                                                     |            |            |
 Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten              |       415,2|       785,1|
                                                     |            |            |
 Rückerstattungsverbindlichkeiten                    |           -|        24,4|
                                                     |            |            |
 Ertragsteuerverbindlichkeiten                       |       525,5|       595,9|
                                                     |            |            |
 Rückstellungen                                      |       269,3|       367,2|
                                                     |            |            |
 Vertragsverbindlichkeiten                           |       353,3|        77,1|
                                                     |            |            |
 Sonstige nichtfinanzielle Verbindlichkeiten         |       125,1|       860,8|

-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe kurzfristige Schulden | 2.070,5| 2.950,6|
-----------------------------------------------------+------------+------------+
Summe Schulden | 2.760,4| 3.223,5|
-----------------------------------------------------+------------+------------+
Bilanzsumme | 23.006,3| 23.279,1|
-----------------------------------------------------+------------+------------+

                          Konzern-Kapitalflussrechnung
                                   Drei Monate zum 31.       Geschäftsjahre zum 31.
                                         Dezember                    Dezember
                                 |           |           |         |         |          |
                                 |       2023|       2022|     2023|     2022|      2021|
                                 |           |           |         |         |          |
 (in Millionen EUR)                |(ungeprüft)|(ungeprüft)|         |         |          |

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

                                 |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Betriebliche Tätigkeit          |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Gewinn der Periode              |      457,9|    2.278,7|    930,3|  9.434,4|  10.292,5|
                                 |           |           |         |         |          |
 Ertragsteuern                   |      205,3|      893,9|    255,8|  3.519,7|   4.753,9|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+
Gewinn vor Steuern | 663,2| 3.172,6| 1.186,1| 12.954,1| 15.046,4|
---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

 Anpassungen zur Überleitung des |           |           |         |         |          |
 Ergebnisses vor Steuern auf die |           |           |         |         |          |
 Netto-Cashflows:                |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Abschreibungen auf Sachanlagen, |           |           |         |         |          |
 immaterielle Vermögenswerte und |           |           |         |         |          |
 Nutzungsrechte                  |       78,8|       29,0|    183,4|    123,3|      75,2|
                                 |           |           |         |         |          |
 Aufwendungen für anteilsbasierte|           |           |         |         |          |
 Vergütung                       |       14,2|       22,2|     51,4|    108,6|      93,9|
                                 |           |           |         |         |          |
 Fremdwährungsdifferenzen, netto |       66,3|      847,8|  (298,0)|    625,5|   (387,5)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Verlust aus dem Abgang von      |           |           |         |         |          |
 Sachanlagen                     |        0,2|        0,2|      3,8|      0,6|       4,6|
                                 |           |           |         |         |          |
 Finanzerträge ohne              |           |           |         |         |          |
 Fremdwährungsdifferenzen        |    (162,2)|     (38,8)|  (519,6)|  (265,3)|     (1,5)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Finanzaufwendungen ohne         |           |           |         |         |          |
 Fremdwährungsdifferenzen        |        3,4|        2,1|      7,9|     18,9|     305,2|
                                 |           |           |         |         |          |
 Veränderungen der Zuwendungen   |           |           |         |         |          |
 der öffentlichen Hand           |        5,4|        0,3|      2,4|      0,3|    (89,0)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Sonstige nicht zahlungswirksame |           |           |         |         |          |
 Erträge / (Aufwendungen)        |          -|          -|        -|        -|     (2,2)|
                                 |           |           |         |         |          |
 (Nettogewinn) / Nettoverlust aus|           |           |         |         |          |
 erfolgswirksam zum beizulegenden|           |           |         |         |          |
 Zeitwert bewerteten derivativen |           |           |         |         |          |
 Finanzinstrumenten              |     (21,2)|    (323,3)|    175,5|  (241,0)|      57,3|
                                 |           |           |         |         |          |
 Veränderungen des               |           |           |         |         |          |
 Nettoumlaufvermögens:           |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Abnahme / (Zunahme) der         |           |           |         |         |          |
 Forderungen aus Lieferungen und |           |           |         |         |          |
 Leistungen, sonstigen           |           |           |         |         |          |
 Forderungen,                    |           |           |         |         |          |
 Vertragsvermögenswerten und     |           |           |         |         |          |
 sonstigen Vermögenswerten       |    (288,0)|    (646,8)|  5.374,0|  4.369,9|(11.808,1)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Abnahme / (Zunahme) der Vorräte |       58,0|    (144,8)|     81,9|     62,9|   (438,4)|
                                 |           |           |         |         |          |
 (Abnahme) / Zunahme der         |           |           |         |         |          |
 Verbindlichkeiten aus           |           |           |         |         |          |
 Lieferungen und Leistungen,     |           |           |         |         |          |
 sonstigen                       |           |           |         |         |          |
 Finanzverbindlichkeiten,        |           |           |         |         |          |
 sonstigen Verbindlichkeiten,    |           |           |         |         |          |
 Vertragsverbindlichkeiten,      |           |           |         |         |          |
 Rückerstattungsverbindlichkeiten|           |           |         |         |          |
 und Rückstellungen              |      412,8|    (674,6)|    118,9|     85,7|   1.516,1|
                                 |           |           |         |         |          |
 Erhaltene Zinsen                |       91,8|       22,8|    258,2|     29,3|       1,2|
                                 |           |           |         |         |          |
 Gezahlte Zinsen                 |      (1,7)|      (5,0)|    (5,4)|   (21,5)|    (12,2)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Gezahlte Ertragsteuern          |     (65,1)|  (1.387,4)|  (482,9)|(4.222,1)| (3.457,9)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Auszahlungen für anteilsbasierte|           |           |         |         |          |
 Vergütung                       |      (5,0)|     (47,1)|  (766,2)|   (51,8)|    (13,4)|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

 Cashflows aus der betrieblichen |           |           |         |         |          |
 Tätigkeit                       |      850,9|      829,2|  5.371,4| 13.577,4|     889,7|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

                                 |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Investitionstätigkeit           |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Erwerb von Sachanlagen          |     (83,8)|    (136,6)|  (249,4)|  (329,2)|   (127,5)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Erlöse aus der Veräußerung von  |           |           |         |         |          |
 Sachanlagen                     |        0,1|        0,2|    (0,7)|      0,6|       3,4|
                                 |           |           |         |         |          |
 Erwerb von immateriellen        |           |           |         |         |          |
 Vermögenswerten und             |           |           |         |         |          |
 Nutzungsrechten                 |    (106,5)|      (7,9)|  (455,4)|   (34,1)|    (26,5)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Erwerb von Tochterunternehmen   |           |           |         |         |          |
 und Geschäftsbetrieben abzüglich|           |           |         |         |          |
 erworbener Zahlungsmittel       |          -|          -|  (336,9)|        -|    (20,8)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Investitionen in sonstige       |           |           |         |         |          |
 finanzielle Vermögenswerte      |  (3.418,2)|     (16,7)|(7.128,4)|   (47,8)|    (19,5)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Erlöse aus der Fälligkeit von   |           |           |         |         |          |
 sonstigen finanziellen          |           |           |         |         |          |
 Vermögenswerten                 |      913,3|          -|  1.216,3|    375,2|   (375,2)|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

 Cashflows aus der               |           |           |         |         |          |
 Investitionstätigkeit           |  (2.695,1)|    (161,0)|(6.954,5)|   (35,3)|   (566,1)|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

                                 |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Finanzierungstätigkeit          |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Zahlungseingänge aus der Ausgabe|           |           |         |         |          |
 von gezeichnetem Kapital        |           |           |         |         |          |
 abzüglich Transaktionskosten    |          -|          -|        -|    110,5|     160,9|
                                 |           |           |         |         |          |
 Zahlungseingänge aus der        |           |           |         |         |          |
 Aufnahme von Darlehen           |        0,2|        0,2|      0,3|      0,8|         -|
                                 |           |           |         |         |          |
 Tilgung von Darlehen            |          -|          -|    (0,1)|   (18,8)|    (52,6)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Tilgung von                     |           |           |         |         |          |
 Leasingverbindlichkeiten        |     (12,3)|      (9,2)|   (40,3)|   (41,1)|    (14,1)|
                                 |           |           |         |         |          |
 Aktienrückkaufprogramm          |      (0,8)|     (55,7)|  (738,5)|  (986,4)|         -|
                                 |           |           |         |         |          |
 Dividenden                      |          -|          -|        -|  (484,3)|         -|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

 Cashflows aus der               |           |           |         |         |          |
 Finanzierungstätigkeit          |     (12,9)|     (64,7)|  (778,6)|(1.419,3)|      94,2|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

                                 |           |           |         |         |          |
                                 |           |           |         |         |          |
 Nettozunahme / (-abnahme) von   |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmitteln und             |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmitteläquivalenten      |  (1.857,1)|      603,5|(2.361,7)| 12.122,8|     417,8|
                                 |           |           |         |         |          |
 Wechselkursbedingte Änderungen  |           |           |         |         |          |
 der Zahlungsmittel und          |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmitteläquivalente       |     (15,4)|    (152,1)|   (14,5)|     60,1|      64,7|
                                 |           |           |         |         |          |
 Andere bewertungsbedingte       |           |           |         |         |          |
 Änderungen der Zahlungsmittel   |           |           |         |         |          |
 und Zahlungsmitteläquivalente   |       40,4|          -|    164,8|    (0,5)|         -|
                                 |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmittel und              |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmitteläquivalente zum   |           |           |         |         |          |
 Beginn der Berichtsperiode      |   13.495,8|   13.423,7| 13.875,1|  1.692,7|   1.210,2|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+

 Zahlungsmittel und              |           |           |         |         |          |
 Zahlungsmitteläquivalente zum   |           |           |         |         |          |
 31. Dezember                    |   11.663,7|   13.875,1| 11.663,7| 13.875,1|   1.692,7|

---------------------------------+-----------+-----------+---------+---------+----------+°


Quelle: dpa-AFX