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^VENLO, Niederlande, April 14, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN (NYSE: QGEN;

Frankfurt  Prime Standard: QIA) hat heute  die Einführung seiner QIAseq Targeted
cfDNA  Ultra Panels bekannt  gegeben. Mit Hilfe  der Panels können Forscherinnen
und  Forscher, die  Krebs und  andere Krankheiten  untersuchen, Bibliotheken für
Next-Generation-Sequencing   (NGS)   aus   zellfreien   DNA-Proben  (cfDNA)  aus

Flüssigbiopsien erstellen - in weniger als acht Stunden.
Das neue Kit erweitert das "QIAseq Targeted DNA"-Produktportfolio um eine
weitere Innovation. Das Kit ist eines der Highlights, das QIAGEN im Bereich Life
Sciences beim Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR)
vom 14.-19. April 2023 in Orlando (Florida) präsentieren wird.
Die auf cfDNA basierende Flüssigbiopsie ist inzwischen unverzichtbar für die
Diagnose, die Ergebnisprognose und die Therapieüberwachung bei Krebs und anderen

Krankheiten.  cfDNA zirkuliert im Blut  sowie anderen Körperflüssigkeiten, daher
sind  keine chirurgischen Eingriffe zur  Entnahme von Gewebeproben erforderlich.
Allerdings  ist  die  Konzentration  krankheitsrelevanter  Varianten oft gering.
Forscherinnen  und  Forscher  benötigen  also  äußerst sensible und zuverlässige

Verfahren.
Die QIAseq Targeted DNA Panels erfüllen diese Anforderungen: Sie ermöglichen den

verlässlichen    Nachweis    somatischer    genetischer    Varianten   auch   in
herausfordernden  Szenarien bis hin zu  einer Varianten-Allel-Frequenz (VAF) von
lediglich  0,1 Prozent. Möglich ist dies dank moderner Chemie, einer reduzierten

enzymatischen Fehlerquote und einer optimierten Bioinformatik-Pipeline.
?QIAGEN will Innovationen in der Flüssigbiopsie-Technologie weiter vorantreiben.

So  können wir die Krebsforschung und die Behandlungsergebnisse von Patientinnen
und  Patienten verbessern.  Durch die  Einführung unserer  QIAseq Targeted cfDNA
Ultra  Panels können Forscherinnen und  Forscher somatische genetische Varianten
in  geringer Konzentration nun  schnell und präzise  nachweisen. Damit haben sie
ein  wertvolles Instrument zur Erforschung von  Krebs und anderen Krankheiten an
der  Hand",  so  Dr. Thomas  Schweins,  Senior  Vice  President  und  Leiter des
Geschäftsbereichs  Life Sciences bei QIAGEN. ?Wir freuen uns darauf, uns auf der
AACR 2023  mit Expertinnen und  Experten auszutauschen und  zu zeigen, auf welch

vielfältige Weise wir uns im Kampf gegen Krebs engagieren."
Mit der Technologie von QIAGEN können nachweislich kleinste Spuren von cfDNA-
Varianten entdeckt werden. Dies ist Thema bei den ?AACR Spotlight Theater Talks"

am   17. April von   10-11.00 Uhr. Dort   präsentiert  Marzia  Del  Re  von  der
Universität  Pisa, Italien, ihre  Studie, in der  sie das digitale, nanoplatten-

basierte PCR-System QIAcuity von QIAGEN mit anderen Systemen vergleicht. ?Unsere
Daten zeigen, dass QIAcuity eine höhere Sensitivität aufweist als die digitale
Tröpfchen-PCR", betont sie. ?Damit lassen sich Mutationen bei einer höheren Zahl
von Patientinnen und Patienten nachweisen, auch bei geringer cfDNA-Menge."
Das digitale PCR-System QIAcuity ermöglicht es Forscherinnen und Forschern, DNA-

und   RNA-Ziele  mit  hoher  Präzision  und  Sensitivität  nachzuweisen  und  zu
quantifizieren.  So lassen  sich seltene  und schwer  nachweisbare Ziele für ein
breites   Anwendungsfeld   zuverlässig  analysieren.  Die  Instrumente  vereinen
Partitionierung,  Thermocycling  und  Bildgebung  in  einem  einzigen  Workflow,

wodurch sich die Verarbeitungszeit auf lediglich zwei Stunden verkürzt.
QIAGEN wird sein digitales PCR-Portfolio zudem um neue Pan-Cancer-Panels
erweitern. Diese Panels sind eine hochinnovative Lösung für die Untersuchung der
wichtigsten krebsrelevanten Gene und werden ab Herbst 2023 verfügbar sein. Die
Tests legen den Fokus auf charakteristische Mutationen in spezifischen Genen und

ermöglichen  es Forscherinnen  und Forschern,  Proben in Multiplex-Reaktionen zu
untersuchen  und damit  eine schnellere  und effizientere Analyse durchzuführen.
Die  Panels eignen sich für ein  breites Anwendungsspektrum - einschließlich der
Biomarker-Validierung,   der   orthogonalen   Validierung  von  Next-Generation-
Sequencing,   der   Überwachung  von  Resistenzen  sowie  Medikamenten  und  der

Charakterisierung von Tumoren.

Die  äußerst zuverlässigen Mutationsnachweise  von QIAcuity lassen  sich mit der
unkomplizierten   Probenverarbeitung   des   Systems   EZ2  Connect  von  QIAGEN
kombinieren.    Die    Plattform    für   die   vollautomatische   und   bequeme

Probenverarbeitung reinigt mit vorab gefüllten Reagenzien-Kartuschen DNA und RNA

aus  verschiedenen Probentypen auf. Somit optimiert sie Workflows und erhöht die
Produktivität  in  Laboren.  QIAcuity  stellt  einen  schnellen  und  sensitiven
Nachweis  bei  sehr  geringer  Mutationslast  sicher  -  eine Komplettlösung für

Krebsforscherinnen und -forscher.
QIAGEN heißt Besucherinnen und Besucher auf dem Jahrestreffen der AACR am Stand
753 im Orange County Convention Center in Orlando herzlich willkommen. Hier wird
QIAGEN auch erstmals den QIAcube Connect Red vorstellen: eine limitierte Ausgabe
seines automatisierten Geräts für die Verarbeitung von DNA, RNA und
Proteinproben, das als Goldstandard gilt. Es wurden bereits über 10.000 QIAcube-
Geräte mit blauer Türabdeckung installiert - insgesamt wird es jedoch nur etwa
100 Geräte mit roter Türabdeckung geben.
Mehr zum Engagement von QIAGEN im Kampf gegen Krebs erfahren Sie unter
www.qiagen.com/conquer-cancer (http://www.qiagen.com/conquer-cancer).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende

Anbieter  von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse
aus  biologischen  Proben.  Die  Probentechnologien  von  QIAGEN ermöglichen die
Aufreinigung  und Verarbeitung von  DNS, RNS und  Proteinen aus Blut, Gewebe und
anderen  Stoffen. Testtechnologien machen diese  Biomoleküle sichtbar und bereit
zur  Analyse.  Bioinformatik-Lösungen  und  Wissensdatenbanken  helfen  bei  der
Interpretation  von  Daten  zur  Gewinnung  relevanter  und  praktisch nutzbarer
Erkenntnisse.   Automationslösungen   integrieren   diese   zu   nahtlosen   und
kosteneffizienten  molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr

als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)

und  Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle
Anwendungen,  hauptsächlich  Forensik)  zur  Verfügung.  Zum  31. Dezember 2022
beschäftigte  QIAGEN  weltweit  rund  6.200 Mitarbeiter  an  über 35 Standorten.

Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement

Einige  der Angaben in dieser Pressemitteilung  können im Sinne von Section 27A
des  U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und
Section  21E des  U.S.  Securities  Exchange  Act  (US-Börsengesetz) von 1934 in

ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")

gelten.  Soweit  in  dieser  Meldung  zukunftsgerichtete  Aussagen  über QIAGENs
Produkte,   inklusive  der  in  Reaktion  auf  die  COVID-19-Pandemie  genutzten
Produkte,  den Zeitplan für  Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische
Genehmigungen,  finanzielle  und  operative  Prognosen,  Wachstum,  Expansionen,
Kollaborationen,  Märkte,  Strategie  oder  operative Ergebnisse gemacht werden,
einschließlich  aber nicht  begrenzt auf  die zu  erwartenden Ergebnisse für den
bereinigten  Nettoumsatz  und  den  bereinigten  verwässerten  Gewinn  je Aktie,
geschieht  dies  auf  der  Basis  derzeitiger  Erwartungen und Annahmen, die mit
vielfältigen  Unsicherheiten  und  Risiken  verbunden  sind.  Dazu  zählen unter
anderem:  Risiken  im  Zusammenhang  mit Wachstumsmanagement und internationalen
Geschäftsaktivitäten  (einschließlich Auswirkungen  von Währungsschwankungen und
der  Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der

Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung

der  Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma,
Angewandte   Testverfahren   und   Molekulare  Diagnostik;  Veränderung  unserer
Beziehungen   zu   Kunden,   Lieferanten   und   strategischen   Partnern,   das
Wettbewerbsumfeld,   schneller   oder   unerwarteter   technologischer   Wandel,
Schwankungen  in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner
wirtschaftlicher  Entwicklungen,  Höhe  und  Verfügbarkeit  der  Budgets unserer
Kunden  und sonstiger  Faktoren), die  Möglichkeit, die regulatorische Zulassung
für  unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten  bei der Anpassung von QIAGENs
Produkten  an  integrierte  Lösungen  und  die Herstellung solcher Produkte, die

Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich

von  den  Produkten  der  Wettbewerber  abzuheben  sowie  vor  dem Wettbewerb zu
schützen,   Marktakzeptanz  neuer  Produkte  und  die  Integration  akquirierter
Geschäfte  und Technologien;  Maßnahmen von  Regierungen; globale oder regionale
wirtschaftliche  Entwicklungen;  wetter-  oder  transportbedingte Verzögerungen,
Naturkatastrophen,  politische Krisen  oder Krisen  im Bereich  der öffentlichen
Gesundheit,  einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und
-  3 - ihrer  Auswirkungen auf  die Nachfrage  nach unseren Produkten und andere
Aspekte  unseres Geschäfts, oder  sonstige Ereignisse höherer  Gewalt; sowie die
Möglichkeit,  dass der  erwartete Nutzen  im Zusammenhang  mit den jüngsten oder
anstehenden  Akquisitionen, nicht  wie erwartet  eintritt; und  andere Faktoren,

angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S.
Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Kontakte QIAGEN:

 Investor Relations                     Public Relations
 John Gilardi         +49 2103 29 11711 Thomas Theuringer     +49 2103 29 11826
 Phoebe Loh           +49 2103 29 11457 Daniela Eltrop        +49 2103 29 11676
 E-Mail:                                E-Mail: pr@QIAGEN.com
 ir@QIAGEN.com                          (mailto:pr@QIAGEN.com
 (mailto:ir@QIAGEN.co                   )

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Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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Quelle: dpa-AFX