24.06 14:17 | dpa-AFX: BioNTech, DualityBio Get FDA's Fast Track Designation For BNT324/DB-1311 For Treating CRPC |
24.06 13:15 | dpa-AFX: *BIONTECH, DUALITYBIO RECEIVE FDA FAST TRACK DESIGNATION FOR BNT324/DB-1311 IN PROSTATE CANCER |
24.06 12:50 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs |
24.06 12:50 | GNW-Adhoc: BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs |
24.06 12:45 | GlobeNewswire/BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs |
24.06 12:45 | GlobeNewswire/BioNTech und DualityBio erhalten -2- |
24.06 12:45 | Press Release: BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer |
24.06 12:45 | Press Release: BioNTech and DualityBio Receive -2- |
24.06 12:45 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: BioNTech and DualityBio Receive FDA Fast Track Designation for Antibody-Drug Conjugate Candidate BNT324/DB-1311 in Prostate Cancer |
24.06 12:45 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: BioNTech und DualityBio erhalten Fast-Track-Status der FDA für Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidat BNT324/DB-1311 bei Prostatakrebs |
05.06 07:18 | dpa-AFX: *HSBC HEBT ZIEL FÜR BIONTECH AUF 92 (90) USD - 'HOLD' |
05.06 07:17 | dpa-AFX: *HSBC RAISES BIONTECH PRICE TARGET TO 92 (90) USD - 'HOLD' |
01.06 16:05 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
01.06 16:05 | GNW-Adhoc: Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
01.06 16:00 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
01.06 16:00 | Press Release: Investigational Acasunlimab (DuoBody(R) -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC) |
01.06 16:00 | Press Release: Investigational Acasunlimab -2- |
01.06 16:00 | Press Release: Investigational Acasunlimab -3- |
01.06 16:00 | dpa-AFX: GNW-Adhoc: Investigational Acasunlimab (DuoBody® -PD-L1x4-1BB) in Combination with Pembrolizumab Demonstrates Meaningful Clinical Activity in Phase 2 Trial in Patients with Previously Treated Metastatic Non-small Cell Lung Cancer (mNSCLC) |
01.06 15:59 | GlobeNewswire/Phase-2-Daten für Prüfpräparat Acasunlimab (DuoBody(R) -PD-L1x4-1BB) in Kombination mit Pembrolizumab: Signifikante klinische Aktivität bei vorbehandeltem, metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom |
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