FRANKFURT (Dow Jones)--Erfolg für Bayer: Die US-Tochter Askbio bekommt für ihren Gentherapie-Kandidaten AB-1002 zur Behandlung von kongestiver Herzinsuffizienz von der US-Gesundheitsbehörde FDA den sogenannten Fast-Track-Status. Damit wird dessen weitere Entwicklung erleichtert und beschleunigt, wie es in einer Mitteilung von Bayer und Askbio heißt. Derzeit würden Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz in einer klinischen Phase-2-Studie aufgenommen.

AB-1002 wird einmalig verabreicht und soll die körpereigene Produktion von Molekülen fördern, die in der Lage sind, ein Protein zu blockieren, das mit der Herzinsuffizienz in Verbindung gebracht wird. Weltweit sind etwa 26 Millionen Menschen von kongestiver Herzinsuffizienz betroffen, einer schweren Form der verminderten Pumpleistung des Herzmuskels.

Kontakt zum Autor: olaf.ridder@wsj.com

DJG/rio/gos

END) Dow Jones Newswires

April 18, 2024 03:09 ET (07:09 GMT)

Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.