FRANKFURT (Dow Jones)--Bayer will nach positiven Daten aus einer klinischen 52-Wochen-Langzeitstudie für seine Menopause-Arznei Elinzanetant nach eigenen Angaben jetzt die Marktzulassung beantragen. Das Mittel wurde als nicht-hormonelle Alternative zur Behandlung sogenannter vasomotorischer Symptome (Hitzewallungen) bei Frauen in den Wechseljahren entwickelt. Die Daten aus der Studie Oasis 3 unterstützten die Erkenntnisse zur Wirksamkeit aus zwei früheren Studien und böten überdies Langzeitdaten zur Sicherheit, teilte Bayer mit.

Elinzanetant gilt nach früheren Aussagen von Bayer als möglicher Blockbuster-Kandidat mit mehr als 1 Milliarde Euro Jahresspitzenumsatz.

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March 19, 2024 03:31 ET (07:31 GMT)

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