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16.01.2026 13:08:34 - Bayer erhält EU-Zulassung für hohe Dosierung von Eylea in weiterer Indikation

BERLIN (dpa-AFX) - Bayer darf die hohe Dosierung seines Augenmedikamentes Eylea in der Europäischen Union nun in einer dritten Indikation verkaufen. Die Europäische Kommission habe das Mittel in der 8-Milligramm-Dosis zur Behandlung von Patienten mit Makulaödem infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) zugelassen, teilte der Pharma- und Agrarchemiekonzern am Freitag mit. Eylea ist einer der wichtigsten Umsatzbringer in der Pharmasparte des Dax-Konzerns und in der 8-Milligramm-Dosis in der EU mit Behandlungsintervallen von bis zu fünf Monaten bereits gegen die neovaskuläre (feuchte) altersabhängige Makuladegeneration (nAMD) sowie gegen das diabetische Makulaödem (DMÖ) erhältlich.

Mit einem längeren Behandlungsintervall - also der Pause zwischen zwei Behandlungen - werden derartige Augenmedikamente attraktiver für Patienten, da sie direkt ins Auge injiziert werden müssen. Der Schweizer Pharmakonzern Roche hat mit Vabysmo ein Konkurrenzprodukt im Markt./mis/stk

Quelle: dpa-AFX

	Name	WKN	Börse	Kurs	Datum/Zeit	Diff.	Diff. %	Geld	Brief	Erster	Schluss
	BAYER AG NA O.N.	BAY001	Xetra	44,555	23.01.26 17:39:26	+0,390	+0,88%	0,000	0,000	44,100	44,555
	ROCHE HLDG AG GEN.	855167	Frankfurt	373,900	23.01.26 16:13:04	+1,200	+0,32%	0,000	0,000	368,600	373,900