IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene AG erweitert Patentportfolio durch
Erteilung des Europäischen Patents für den T-Zell-Rezeptor gegen NY-ESO-1
Planegg/Martinsried (IRW-Press /02.05.2024/)
Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein
immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und
Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, gab heute
bekannt, dass das Unternehmen vom Europäischen Patentamt ein Patent zum Schutz
seines T-Zell-Rezeptors (TCR) erhalten hat, der gegen NY-ESO-1 (New York
esophageal squamous cell carcinoma 1) gerichtet ist. NY-ESO-1 ist ein bekanntes
und gut validiertes Krebs-Testis-Antigen, welches in mehreren Tumorarten
vorhanden ist.
"Wir freuen uns, dass unser gegen NY-ESO-1 gerichteter TCR nun auch in Europa
geschützt ist. Dieser TCR ist zusammen mit dem kostimulatorischen Switch-Protein
(CSP) PD1-41BB Bestanteil unseres führenden Programms MDG1015. Diese
Patenterteilung ergänzt ähnliche Patente, die auch in den USA, Japan, Südkorea,
Taiwan und Australien erteilt wurden. Sie unterstreicht die
Schlüsseltechnologien unserer End-to-End Technologieplattform und ihre
Fähigkeit, 3S (sensitiv, spezifisch und sicher) TCRs mit optimaler Affinität zu
erzeugen", sagte Selwyn Ho, CEO der Medigene AG. "Neben unseren differenzierten
TCR-T-Therapien für solide Tumore, wie MDG1015, sondieren wir auch
Möglichkeiten, die Anwendung unserer potenziell erstklassigen TCRs auf andere
Modalitäten auszudehnen, wie z.B. T Cell Engagers (TCE) und TCR Natural Killer
Cell (TCR-NK) Therapien."
Medigene erweitert und verbessert sein Patentportfolio fortlaufend mit neuen
Technologien und weitet bestehende Patente auf zusätzliche Rechtsgebiete aus.
Das Unternehmen hält weltweit mehr als 20 verschiedene Patentfamilien, die
Anwendungen zum Schutz von Medigenes 3S TCRs sowie seiner exklusiven
End-to-End-Plattform-Technologien abdecken.
--- Ende der Pressemitteilung ---
Über Medigene AG
Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das
sich auf die Entwicklung von differenzierten T-Zell-Therapien zur Behandlung von
soliden Tumoren spezialisiert hat. Die End-to-End-Plattform umfasst mehrere
proprietäre und exklusive Technologien, die es dem Unternehmen ermöglichen,
optimale T-Zell-Rezeptoren sowohl gegen Krebs-Testis-Antigene als auch gegen
Neoantigene zu generieren. Diese T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zellen
werden dann verbessert, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien für
mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, wobei die
Arzneimittelzusammensetzung hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und
Beständigkeit optimiert ist. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten
sowohl für die eigene Therapeutika-Pipeline als auch für Partnerschaften.
Medigenes führendes TCR-T-Programm MDG1015 wird voraussichtlich in der zweiten
Hälfte des Jahres 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Weitere Informationen
unter http://www.medigene.de
Über Medigenes MDG1015-Programm
MDG1015 ist eine neuartige TCR-T-Therapie der dritten Generation, die auf
NY-ESO-1 / LAGE-1a abzielt, ein gut angreifbares und validiertes
Krebs-Hoden-Antigen, das in verschiedenen Tumorarten vorkommt. MDG1015 enthält
unseren NY-ESO-1 / LAGE-1a TCR mit optimaler Affinität (sensitiv, spezifisch und
sicher) in Kombination mit unserem proprietären PD1-41BB-kostimulatorischen
Switch-Protein, das die PD1/PD-L1-Hemmungsachse blockiert und gleichzeitig die
T-Zelle über den gut beschriebenen 4-1BB-Signalweg aktiviert, was die Aktivität
und Persistenz der TCR-T-Zellen in der feindlichen Tumormikroumgebung erhöht.
MDG1015 durchläuft derzeit IND/CTA-Zulassungsstudien, wobei die
IND/CTA-Zulassung in der zweiten Hälfte des Jahres 2024 erwartet wird.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
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E-Mail: investor@medigene.com
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(investor@medigene.com). investor@medigene.comWir werden Sie dann von unserer
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(Ende)
Aussender:
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Lochhamer Straße 11
82152 Planegg/Martinsried
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