03.07.2024 07:39:13 - Sanofi erhält EU-Zulassung für Dupixent als COPD-Therapie

Von Adria Calatayud

PARIS (Dow Jones)--Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals haben von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für ihr Medikament Dupixent zur Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und damit eine weitere Indikation für ihr Blockbuster-Medikament erhalten. Wie der Pharmakonzern mitteilte, ist das entzündungshemmende Medikament nun für sechs Indikationen in der EU und sieben weltweit zugelassen.

Weitere Zulassungsanträge werden derzeit geprüft, unter anderem in den USA, China und Japan.

Die EMA ist die erste Arzneimittelbehörde weltweit, die Dupixent für COPD-Patienten zulässt. Für diese Erkrankung, die häufig mit Rauchen und der Exposition gegenüber schädlichen Partikeln in Verbindung gebracht wird, gibt es seit mehr als zehn Jahren keine neuen Behandlungsansätze.

Sanofi und Regeneron entwickeln Dupixent im Rahmen eines globalen Kooperationsabkommens gemeinsam.

Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com

DJG/DJN/sha/mgo

END) Dow Jones Newswires

July 03, 2024 01:39 ET (05:39 GMT)

Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.
Name WKN Börse Kurs Datum/Zeit Diff. Diff. % Geld Brief Erster Schluss
SANOFI SA INHABER EO 2 920657 Frankfurt 93,630 22.07.24 18:18:03 +1,560 +1,69% 0,000 0,000 92,940 92,070
REGENERON PHARMAC.DL-,001 881535 Frankfurt 970,000 22.07.24 11:57:26 -12,400 -1,26% 0,000 0,000 972,000 982,400
SANOFI SA ADR 1/2/EO 2 662283 Frankfurt 46,800 22.07.24 15:57:20 +1,200 +2,63% 0,000 0,000 45,800 45,600

© 2000-2024 DZ BANK AG. Bitte beachten Sie die Nutzungsbedingungen | Impressum
2024 Infront Financial Technology GmbH