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03.11.2026 12:50:05 - GNW-News: BioNTech veröffentlicht Ergebnisse für das dritte Quartal 2026 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung

^* Erstmals globale Daten für einen bispezifischen PD-(L)1xVEGF-

    Immunmodulatorkandidaten in Kombination mit einem Antikörper-Wirkstoff-
    Konjugat-Kandidat bei Lungenkrebs vorgestellt: Pumitamig in Kombination mit
    Elfetabart Drozuntecan
  * Erste globale klinische Phase-3-Studie zur Evaluierung von Pumitamig in
    Kombination mit Gileads gegen TROP2-gerichtetem Antikörper-Wirkstoff-
    Konjugat Sacituzumab Govitecan bei dreifach negativem Brustkrebs
    vorangebracht, vorbehaltlich behördlicher Genehmigung
  * Daten präsentiert, die zeigten, dass das mediane Gesamtüberleben bei
    Behandlung mit Gotistobart gegenüber Chemotherapie nahezu verdoppelt wurde
    bei vorbehandelten Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem
    Plattenepithelkarzinom der Lunge
  * Markteinführung von variantenangepasstem COVID-19-Impfstoff für die
    Impfsaison 2026/2027 in verschiedenen Regionen weltweit

* Umsatz im dritten Quartal 2026 in Höhe von 1.289,2 Mio. EUR(1),adjustierte(2)

    Forschungs- und Entwicklungskosten von 578,5 Mio. EUR (IFRS Forschungs- und
    Entwicklungskosten von 748,1 Mio. EUR), und adjustierte Vertriebs- und
    Verwaltungskosten(3) von 178,5 Mio. EUR
  * Anhebung des Mittelpunkts der Umsatzprognose für das Gesamtjahr 2026 und
    Aktualisierung der Prognosespanne auf 1,7 bis 1,9 Mrd. EUR; weiterhin starke
    Finanzposition mit 16,2 Mrd. EUR an Zahlungsmitteln und
    Zahlungsmitteläquivalenten sowie liquiden Wertpapieranlagen(4)
  Telefonkonferenz und Webcast sind für den 3. November 2026 um 14:00 Uhr MEZ
                           (8:00 Uhr U.S. ET) geplant
MAINZ,   Deutschland, 3.   November   2026 (GLOBE   NEWSWIRE)   -- BioNTech   SE
(https://www.biontech.com/int/de/home.html)  (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das
Unternehmen")  hat heute  die Ergebnisse  für das  dritte Quartal  sowie für die
ersten  neun Monate des am  30. September 2026 endenden Zeitraums veröffentlicht

und Informationen zur Geschäftsentwicklung bekanntgegeben.

?Die  zahlreichen im Laufe des  Jahres 2026 erreichten Meilensteine zeigen, dass
wir  unsere Onkologie-Pipeline  entschlossen vorantreiben.  Gleichzeitig gewinnt
unsere   Strategie   für   Kombinationstherapien  weiter  an  Dynamik,  wie  die
Ankündigung  der ersten globalen Phase-3-Studie  zu Pumitamig in Kombination mit
einem  Antikörper-Wirkstoff-Konjugat zeigt",  sagte Prof.  Dr. Ugur Sahin, Chief
Executive  Officer und Mitgründer von  BioNTech. ?Mit einer wachsenden Pipeline,
wichtigen  zulassungsrelevanten Studien, strategischen Partnerschaften und einer
soliden   Finanzposition   ist  BioNTech  für  die  nächste  Wachstumsphase  gut
aufgestellt.  Unser  Ziel  ist  es,  BioNTech bis 2030 zu einem diversifizierten

Unternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu entwickeln."
Finanzergebnisse des dritten Quartals und der ersten neun Monate 2026

                           Drittes Quartal 2026        Drittes Quartal 2025
                      ---------------------------------------------------------

                             Neun Monate 2026            Neun Monate 2025
                      ---------------------------------------------------------

in Mio. EUR, bis auf IFRS Adjustiertes IFRS Adjustiertes Ergebnis je Aktie Ergebnis Ergebnis(2) Ergebnis Ergebnis(2)
-------------------------------------------------------------------------------
Umsatzerlöse 1.512,9 1.512,9 1.962,5 1.962,5
-------------------------------------------------------------------------------
Nettoverlust (1.168,2) (615,9) (831,1) (27,1)
-------------------------------------------------------------------------------
Verwässertes Ergebnis
je Aktie (4,63) (2,44) (3,45) (0,11)
-------------------------------------------------------------------------------
Gewichtete
durchschnittliche
Anzahl ausstehender
Aktien (in Mio.)(5) 252 252 241 241
-------------------------------------------------------------------------------
Die nachstehenden Angaben stellen einen Vergleich zwischen dem dritten Quartal
2026 und den ersten neun Monaten 2026 mit den entsprechenden Vorjahreszeiträumen
dar, sofern nicht anders angegeben.
Die Umsatzerlöse beliefen sich auf 1.289,2 Mio. EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit 1.518,9 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026

lagen   die   Umsatzerlöse  bei  1.512,9 Mio. EUR, gegenüber  1.962,5 Mio. EUR.  Die
Umsatzrückgänge  sind im Wesentlichen auf die erwartete geringere Marktnachfrage

nach den COVID?19-Impfstoffen von BioNTech zurückzuführen.
Die Forschungs- und Entwicklungskosten beliefen sich auf 748,1 Mio. EUR im dritten
Quartal 2026, verglichen mit 564,8 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 lagen die Forschungs- und Entwicklungskosten bei 1.856,1 Mio. EUR,
gegenüber 1.599,5 Mio. EUR. Die Kosten wurden im Wesentlichen durch höhere Kosten für die Entwicklung von Immunonkologie? (?IO") und Antikörper?Wirkstoff?Konjugat

(antibody  drug  conjugate,  ?ADC")-Programmen  sowie  durch Wertminderungen von
immateriellen   Vermögenswerten  außerhalb  von  BioNTechs  strategischem  Fokus

getrieben.

Die   adjustierten   Forschungs-   und   Entwicklungskosten  beliefen  sich  auf
578,5 Mio. EUR  im dritten Quartal 2026, verglichen mit 479,4 Mio. EUR. Für die neun
Monate  bis  zum  30. September  2026 lagen  die  adjustierten  Forschungs-  und
Entwicklungskosten    bei   1.582,7 Mio. EUR, gegenüber   1.514,1 Mio. EUR. In   den
adjustierten  Forschungs- und Entwicklungskosten für  das dritte Quartal und die
neun   Monate   bis   zum   30. September   2026 sind  die  Wertminderungen  von
immateriellen   Vermögenswerten,  die  außerhalb  des  strategischen  Fokus  von

BioNTech liegen, nicht enthalten.
Die Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten beliefen sich auf 178,5 Mio. EUR
im dritten Quartal 2026, verglichen mit 148,5 Mio. EUR. Für die neun Monate bis

zum  30. September 2026 lagen  die Vertriebs-  und allgemeinen Verwaltungskosten
bei  527,1 Mio. EUR, gegenüber 406,5 Mio. EUR. Die Anstiege  in diesem Quartal sowie
in  den ersten neun Monaten gegenüber dem  Vorjahr waren im Wesentlichen auf die
laufenden  Aktivitäten  im  Vorfeld  der  Markteinführung  und den fortlaufenden
Aufbau  einer kommerziellen Vertriebsstruktur,  auf Aufwendungen im Zusammenhang
mit  BioNTechs globaler  Initiative zur  Skalierung von  Prozessen und  der ERP-
Infrastruktur  zur Stärkung betrieblicher  Abläufe und auf  die Einbeziehung der
Geschäftstätigkeit  von  CureVac  zurückzuführen.  Diese Kosten wurden teilweise

durch Kosteneinsparungen kompensiert, die sich aus der Umsetzung von Initiativen
im Zusammenhang mit der Priorisierung der Pipeline von BioNTech ergaben.
Das sonstige betriebliche Ergebnis belief sich auf einen negativen Betrag von
134,3 Mio. EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit einem negativen Betrag von 704,2 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 lag das sonstige betriebliche Ergebnis bei einem negativen Betrag von 358,6 Mio. EUR, gegenüber einem negativen Betrag von 730,1 Mio. EUR. Das sonstige betriebliche Ergebnis im

Quartal  und für  die ersten  neun Monate  im Jahr  2026 wurde hauptsächlich von
Wertminderungsaufwendungen                und               mitarbeiterbezogenen
Restrukturierungsaufwendungen   aus   der   Umsetzung  von  BioNTechs  Pipeline-

Priorisierung geprägt.
Das adjustierte sonstige betriebliche Ergebnis belief sich auf einen negativen
Betrag von 58,9 Mio. EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit einem negativen Betrag von 8,4 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 lag das

adjustierte  sonstige  betriebliche  Ergebnis  bei  einem  negativen  Betrag von
91,1 Mio. EUR,  gegenüber einem negativen Betrag  von 11,5 Mio. EUR. Das adjustierte
sonstige  betriebliche  Ergebnis  für  das  dritte  Quartal  2026 enthält  keine
Wertminderungsaufwendungen                und               mitarbeiterbezogenen
Restrukturierungsaufwendungen,   die  im  Zusammenhang  mit  der  Umsetzung  von
BioNTechs  Pipeline-Priorisierung  stehen,  sowie  keine Vergleichsaufwendungen,
während   das   vergleichbare   Vorjahresergebnis   keine   mitarbeiterbezogenen
Restrukturierungsaufwendungen    und    Vergleichsaufwendungen    enthält.   Das
adjustierte  sonstige betriebliche Ergebnis  für die neun  Monate 2026 und 2025
enthält      keine      mitarbeiterbezogenen      Restrukturierungsaufwendungen,
Wertminderungen  und Vergleichsaufwendungen,  während für  die neun Monate 2025
zusätzlich  ein Gewinn  aus einem  Unternehmenserwerb zu  einem Preis  unter dem

Marktwert nicht enthalten ist.
Der Nettogewinn belief sich auf 184,5 Mio. EUR im dritten Quartal 2026, verglichen
mit einem Nettoverlust in Höhe von 28,7 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30.
September 2026 betrug der Nettoverlust 1.168,2 Mio. EUR, gegenüber einem Nettoverlust in Höhe von 831,1 Mio. EUR.
Der adjustierte Nettogewinn belief sich auf 440,9 Mio. EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit einem adjustierten Nettogewinn in Höhe von 752,5 Mio. EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 betrug der adjustierte
Nettoverlust 615,9 Mio. EUR, gegenüber einem adjustierten Nettoverlust in Höhe von
27,1 Mio. EUR.
Das verwässerte Ergebnis je Aktie belief sich auf 0,73 EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit einem verwässerten Ergebnis je Aktie von minus 0,12 EUR. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 lag das verwässerte Ergebnis je Aktie
bei minus 4,63 EUR, gegenüber einem verwässerten Ergebnis je Aktie von minus 3,45
EUR.
Das adjustierte verwässerte Ergebnis je Aktie belief sich auf 1,76 EUR im dritten Quartal 2026, verglichen mit einem adjustierten verwässerten Ergebnis je Aktie
von 3,11 EUR im Vorjahresquartal. Für die neun Monate bis zum 30. September 2026 lag das adjustierte verwässerte Ergebnis je Aktie bei minus 2,44 EUR, gegenüber einem adjustierten verwässerten Ergebnis je Aktie von minus 0,11 EUR im Vorjahreszeitraum.
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente sowie liquide Wertpapieranlagen
beliefen sich zum 30. September 2026 auf 16.163,8 Mio. EUR, bestehend aus 10.200,8 Mio. EUR an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, 4.390,2 Mio. EUR an als kurzfristige finanzielle Vermögenswerte ausgewiesenen liquiden Wertpapieranlagen und 1.572,8 Mio. EUR an als langfristige finanzielle Vermögenswerte ausgewiesenen liquiden Wertpapieranlagen.
Zum 30. September 2026 befanden sich 247.928.180 ausstehende Aktien im Umlauf.
Dabei werden die 11.099.307 Aktien im eigenen Bestand nicht berücksichtigt.
Im Mai 2026 hat BioNTech bekannt gegeben, ein Aktienrückkaufprogramm aufzulegen,

in  dessen Rahmen  das Unternehmen  bis einschließlich  zum 6. Mai 2027 American
Depositary  Shares  (?ADSs"),  die  jeweils  eine  Stammaktie  des  Unternehmens

repräsentieren, im Wert von bis zu 1,0 Mrd. $ zurückkaufen kann. Seit Beginn des
Programms bis einschließlich 30. September 2026 wurden 5.037.452 ADSs im Rahmen
des Aktienrückkaufprogramms zu einem Durchschnittspreis von 91,98 $ (80,10 EUR) zurückgekauft, was einem Gesamtbetrag von 463,3 Mio. $ (403,5 Mio. EUR) entspricht.

?Unsere   Geschäftsentwicklung   im  dritten  Quartal  erlaubt  es  uns,  unsere
Umsatzprognose  für das  Gesamtjahr 2026 auf  den oberen  Bereich der bisherigen
Prognosespanne  einzugrenzen", sagte  Ramón Zapata,  Chief Financial Officer bei
BioNTech.  ?Aus  einer  Position  finanzieller  Stärke  heraus konzentrieren wir
unsere  Investitionen weiterhin auf unsere priorisierten onkologischen Programme
in  der spätklinischen  Entwicklung. Wir  steigern unsere betriebliche Effizienz
und  wahren eine konsequente Kostendisziplin, gleichzeitig geben wir durch unser
Aktienrückkaufprogramm  Kapital  an  unsere  Aktionärinnen und Aktionäre zurück.
Diese  Schritte  zielen  gemeinsam  darauf  ab, nachhaltig langfristigen Wert zu

schaffen."
Anpassung der Prognose für das Geschäftsjahr 2026(6):

                                    Prognose für das Geschäftsjahr 2026 (Nicht-
                                    IFRS-Kennzahlen)
                                     Aktuelle Prognose     Bisherige Prognose
                                        3. Nov. 2026          4. Aug. 2026

-------------------------------------------------------------------------------
Umsatzerlöse 1.700 - 1.900 Mio. EUR 1.600 - 1.900 Mio. EUR -------------------------------------------------------------------------------
Adjustierte Forschungs- und
Entwicklungskosten Unverändert 2.000 - 2.300 Mio. EUR
-------------------------------------------------------------------------------
Adjustierte Vertriebs- und
allgemeine Verwaltungskosten(3) Unverändert 700 - 800 Mio. EUR
-------------------------------------------------------------------------------

BioNTech  hebt den mittleren Wert  der zuvor kommunizierten Umsatzprognosespanne
für  das Gesamtjahr 2026 an.  Die aktualisierte Prognose  orientiert sich an der
Umsatzentwicklung  des  Unternehmens  im  dritten  Quartal. Die Prognose für die
adjustierten   Forschungs-   und   Entwicklungskosten   sowie  die  adjustierten

Vertriebs- und allgemeinen Verwaltungskosten bleibt unverändert.

BioNTech  hat eine  Option im  Rahmen der bestehenden Kollaborationsvereinbarung
mit  Roche/Genentech ausgeübt, wodurch laut dieser Vereinbarung ab dem 1. Januar
2027 zukünftige  Forschungs-  und  Entwicklungskosten  im  Zusammenhang  mit dem
Programm  von  Roche/Genentech  übernommen  werden,  wobei BioNTech Anspruch auf
Lizenzgebühren  im  Falle  einer  erfolgreichen  Entwicklung und Vermarktung des

Programms hat.

Die   durch   Ausübung   der  Option  angepassten  Bedingungen  der  bestehenden
Vereinbarung     stehen     im     Einklang     mit     BioNTechs    allgemeiner
Kapitalallokationsstrategie   und   werden  die  laufende  Studie  bei  duktalem
Adenokarzinom  der Bauchspeicheldrüse nicht beeinflussen. Diese Studie läuft wie

geplant weiter.

Während  diese  Entscheidung  das  Ergebnis  der  regelmäßigen  Überprüfung  der
Finanzstruktur  von bestehenden Partnerschaften  ist, bleibt BioNTechs generelle
Überzeugung  bezüglich  mRNA  und  ihres  Potenzial  als  Wirkstoffklasse in der

Onkologie unverändert. Diese Überzeugung basiert auf mehr als einem Jahrzehnt an

translationaler  und klinischer  Forschung sowie  der umfassenden  Kenntnisse in
diesem   Feld.   BioNTech  wird  die  Entwicklung  von  mRNA-Krebsimmuntherapien
weiterhin   vorantreiben   und   in  sie  als  einen  zentralen  Baustein  ihrer
Onkologiestrategie     investieren.     Dazu     gehören     auch     innovative
Kombinationsansätze,  die  das  Ziel  haben,  das Potenzial der diversifizierten

Onkologie-Pipeline des Unternehmens zu maximieren.
Der vollständige, ungeprüfte und verkürzte konsolidierte Zwischenabschluss ist
in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. September 2026 endende Quartal zu

finden,  der  heute  bei  der  US-amerikanischen  Börsenaufsicht (Securities and
Exchange  Commission,  ?SEC")  eingereicht  wurde  und  unter  folgender Adresse

verfügbar ist: www.sec.gov (https://www.sec.gov/).
Fußnoten
(1 )Alle Zahlen in dieser Pressemeldung wurden gerundet.
(2 )Zusätzlich zu BioNTechs nach den von der Europäischen Union angenommen IFRS-

Rechnungslegungsstandards   ermittelten   Finanzinformationen  bzw.  Ergebnissen
(IFRS-Ergebnisse),  weist  das  Unternehmen  um  bestimmte  Effekte  adjustierte
Kennzahlen    aus    (Nicht-IFRS-Kennzahlen),    die   intern   als   ergänzende
Steuerungsgrößen  für BioNTechs  Geschäftsentwicklung verwendet  werden (jeweils
mit  dem Präfix  ?Adjustiert" oder  zusammenfassend als  ?Adjustiertes Ergebnis"
bezeichnet).  Die Berechnung dieser Kennzahlen  und des adjustierten Ergebnisses
basiert  auf  den  IFRS-Rechnungslegungsstandards,  beinhaltet  jedoch bestimmte
Adjustierungen.  Eine Überleitung der adjustierten Ergebnisse zu BioNTechs IFRS-

Ergebnissen sowie weitere Informationen sind am Ende der Pressemitteilung und in

BioNTechs  Bericht  (Form  6-K)  für  das zum 30. September 2026 endende Quartal
enthalten,  der  am  3. November  2026 eingereicht  wurde  und unter www.sec.gov
(https://www.sec.gov/)  verfügbar  ist.  Die  gewichtete  Anzahl an ausstehenden
Aktien  ist von dieser  Überleitung ausgeschlossen. Obwohl Nicht-IFRS-Kennzahlen

zusätzliche Einblicke bieten können, sind sie kein Ersatz für die vergleichbaren

IFRS-Ergebnisse  und sollten auch nicht als  solcher betrachtet werden. Sie sind
stets  in Verbindung mit  BioNTechs nach IFRS  erstellten Finanzinformationen zu
betrachten  oder zu  interpretieren. Sofern  nicht anders angegeben, entsprechen

die adjustierten Ergebnisse den IFRS-Ergebnissen.

(3  )?Vertriebs-  und  allgemeine  Verwaltungskosten"  beinhalten Vertriebs- und
Marketingkosten  sowie allgemeine Verwaltungskosten. ?Adjustierte Vertriebs- und
allgemeine    Verwaltungskosten"    beinhalten    adjustierte   Vertriebs-   und

Marketingkosten sowie adjustierte allgemeine Verwaltungskosten.

(4  )Stand: 30. September 2026.
(5  )In Verlustperioden wird nur das  unverwässerte Ergebnis je Aktie berechnet.

Das verwässerte Ergebnis je Aktie schließt ausstehende Instrumente aus BioNTechs
anteilsbasierten Vergütungsprogrammen ein. Die gewichtete durchschnittliche
Anzahl der ausstehenden Aktien wird wie in BioNTechs Jahresbericht auf Form 20-F
für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2025 in der geänderten Fassung
beschrieben ermittelt und wird nicht durch Nicht-IFRS-Kennzahlen angepasst.

(6)   Noch  nicht  bekannte  und  /  oder  quantifizierbare  Risiken  und  damit
zusammenhängende  Aktivitäten sind  nicht inkludiert.  Die Prognose spiegelt die
erwarteten    Auswirkungen   von   Lizenzvereinbarungen,   Kollaborationen   und
potenziellen  M&A-Transaktionen  wider,  insoweit  diese  jeweils veröffentlicht
sind.  Die Prognosen  basieren auf  Nicht-IFRS-Kennzahlen und  schließen gewisse
Effekte  im Vergleich  zu BioNTechs  IFRS-Ergebnissen aus. Weitere Informationen
sind  in BioNTechs  Bericht (Form  6-K) für  das zum  30. September 2026 endende
Quartal   enthalten,   der  am  3. November  2026 eingereicht  wurde  und  unter

www.sec.gov (https://www.sec.gov/) verfügbar ist.
(7 )Ein Abkürzungsverzeichnis der Zielstrukturen und Indikationen ist am Ende
dieser Pressemitteilung zusammengestellt.
Variantenangepasster COVID-19-Impfstoff
BioNTech und Pfizer brachten im dritten Quartal 2026 ihren variantenangepassten
COVID-19-Impfstoff für die Impfsaison 2026/2027 auf den Markt.

  * Im Juli 2026 wurde der an die XFG-Variante angepasste monovalente COVID-19-
    Impfstoff von BioNTech und Pfizer von der Europäischen Kommission (?EK")
    zugelassen. Die Zulassung (Marketing Authorization) erfolgte auf die
    Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal
    Products for Human Use, ?CHMP") der Europäischen Arzneimittel-Agentur
    (European Medicines Agency, ?EMA"). Die Unternehmen begannen zeitnah nach
    der Zulassung mit der Auslieferung, um einen schnellen Zugang zu dem
    Impfstoff der aktuellen Saison zu gewährleisten.
  * Im August 2026 genehmigte die US-amerikanischen Arzneimittelbehörde (Food
    and Drug Administration, ?FDA") den ergänzenden Antrag der beiden
    Unternehmen zur vollständigen Zulassung (supplemental Biologics License
    Application, ?sBLA") ihres an die XFG-Variante angepassten monovalenten
    COVID-19-Impfstoffs zur Anwendung bei Personen ab 65 Jahren sowie bei
    Personen im Alter von 5 bis 64 Jahren mit mindestens einer Vorerkrankung,
    die ein hohes Risiko für schwere Verläufe mit sich bringt. Der neue
    variantenangepasste COVID-19-Impfstoff wurde unmittelbar nach der Erteilung
    der Genehmigung ausgeliefert und steht in Apotheken, Krankenhäusern und
    Kliniken in den gesamten Vereinigten Staaten zur Verfügung.

Ausgewählte Updates aus der Onkologie-Pipeline
Innovative Immunmodulatoren und Kombinationen

Pumitamig  (BNT327/BMS986545)  ist  ein  in  der klinischen Prüfung befindlicher
bispezifischer  Immunmodulator-Kandidat, der  PD-L1(7)-Checkpoint-Inhibition mit
der  Neutralisierung  von  VEGF-A  kombiniert  und in Zusammenarbeit mit Bristol

Myers Squibb Company (?BMS") entwickelt wird.

  * Pumitamig wird derzeit in sieben zulassungsrelevanten Studien im Rahmen des
    klinischen Entwicklungsprogramms ROSETTA untersucht. Hierbei wurden im Jahr
    2026 fünf neue globale klinische Studien gestartet, die folgende Krebsarten
    umfassen: dreifach negativer Brustkrebs (triple-negative breast cancer,
    ?TNBC"), Darmkrebs (colorectal cancer, ?CRC"), Magenkrebs (gastric cancer)
    und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC").
    Letztere Indikation umfasst zwei klinische Studien: eine mit Patientinnen
    und Patienten mit inoperablem nicht-kleinzelligen Lungenkrebs in Stadium
    III, sowie eine mit Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenem nicht-
    kleinzelligen Lungenkrebs mit einer hohen PD-L1-Expression (TPS >= 50 %).
  * Aktuell läuft eine globale klinische Phase-2-Studie (ROSETTA Lung-107;
    NCT06841055
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06841055?cond=NCT06841055&viewType=Card
    &rank=1)), die Pumitamig in Kombination mit Docetaxel als
    Zweitlinientherapie bei Patientinnen und Patienten mit nicht-kleinzelligem
    Lungenkrebs untersucht. Im Oktober 2026 wurden Daten aus dieser Studie auf
    dem diesjährigen Kongress der European Society for Medical Oncology (?ESMO")
    vorgestellt. Pumitamig in Kombination mit Docetaxel zeigte ermutigende Anti-
    Tumor-Aktivität sowie ein kontrollierbares Sicherheitsprofil bei
    Patientinnen und Patienten mit metastasiertem nicht-kleinzelligem
    Lungenkrebs nach vorangegangener Immuntherapie plus Chemotherapie. Diese
    Daten erweitern die Evidenzbasis für das klinische Entwicklungsprogramm von
    Pumitamig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs auf die Zweitlinientherapie,
    in der weiterhin ein hoher ungedeckter medizinischer Bedarf besteht. Es
    handelt sich um den dritten globalen Phase-2-Datensatz zu Pumitamig bei
    Lungenkrebs.
  * Zudem werden derzeit zwei globale klinische Phase-2-Studien (NCT06449209
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449209?cond=NCT06449209&viewType=Card
    &rank=1) und NCT06449222 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06449222))
    durchgeführt, in denen Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie untersucht
    wird. Die erste Studie umfasst Patientinnen und Patienten mit unbehandeltem
    kleinzelligem Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium (extensive-stage
    small cell lung cancer, ?ES-SCLC") sowie Patientinnen und Patienten mit
    kleinzelligem Lungenkarzinom (small cell lung cancer, ?SCLC"), deren
    Erkrankung nach Erst- oder Zweitlinientherapie weiter fortschritt. In der
    zweiten Studie wird die Kombination als Erst- oder Zweitlinienbehandlung bei
    Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem
    dreifach negativem Brustkrebs (triple-negative breast cancer, ?TNBC")
    untersucht. Im Oktober 2026 wurden Ergebnisse einer Subgruppenanalyse von
    Patientinnen und Patienten mit Hirnmetastasen aus diesen beiden Studien auf
    dem diesjährigen ESMO-Kongress vorgestellt. Bei Patientinnen und Patienten
    mit dreifach negativem Brustkrebs oder kleinzelligem Lungenkarzinom, die zu
    Beginn der Studie bereits Hirnmetastasen aufwiesen, erzielte die Kombination
    aus Pumitamig und Chemotherapie einen klinischen Nutzen, sowohl systemisch
    als auch intrakraniell. Dies unterstreicht das Potenzial von Pumitamig bei
    schwer behandelbaren Tumorarten und Patientenpopulationen.
  * BioNTech schloss eine Studienkollaboration und Liefervereinbarung mit Gilead
    Sciences Inc. (?Gilead") ab. In deren Rahmen soll Pumitamig in Kombination
    mit dem gegen TROP2-gerichteten Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-drug
    conjugate, ?ADC") Sacituzumab Govitecan als Erstlinienbehandlung bei
    Patientinnen und Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem
    dreifach negativem Brustkrebs, deren Tumore mit niedriger oder negativer PD-
    L1-Expression eingestuft werden, in der ROSETTA-Breast-01-Studie evaluiert
    werden. Vorbehaltlich behördlicher Genehmigung wird dies die erste globale
    klinische Phase-3-Studie (NCT07173751
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT07173751)) zur Evaluierung von
    Pumitamig in Kombination mit einem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat sein, was
    auch den sich verändernden Behandlungsstandard bei der Erstlinienbehandlung
    von dreifach-negativem Brustkrebs widerspiegelt.
  * Pumitamig wird derzeit auch in weiteren soliden Tumorindikationen in
    mehreren klinischen Phase-1/2- und Phase-2-Studien sowohl als Monotherapie
    als auch in Kombination mit Standardtherapien untersucht. Dies umfasst die
    Evaluierung als Erstlinientherapie bei Leberzellkrebs (hepatocellular
    carcinoma, ?HCC"), als Zweitlinientherapie bei Glioblastom (?GBM"), als
    Erstlinientherapie bei duktalem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
    (pancreatic ductal adenocarcinoma, ?PDAC") sowie als Erstlinientherapie bei
    Nierenzellkarzinom (renal cell carcinoma, ?RCC").
Derzeit  laufen  mehrere  klinische  Studien  zur Signalfindung, um Pumitamig in
innovativen   Kombinationen   mit   unternehmenseigenen  Wirkstoffkandidaten  zu

untersuchen:

  * Aktuell läuft eine klinische Phase-2-Studie (NCT06953089
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06953089?cond=NCT06953089&viewType=Card
    &rank=1)) zur Untersuchung von Elfetabart Drozuntecan (BNT324/DB-1311) in
    Kombination mit Pumitamig. Im Oktober 2026 wurden Daten aus dieser Studie
    auf dem diesjährigen ESMO-Kongress vorgestellt. Elfetabart Drozuntecan in
    Kombination mit Pumitamig wurde gut vertragen und zeigte eine ermutigende
    Anti-Tumor-Aktivität bei Patientinnen und Patienten über verschiedene
    Tumorindikationen hinweg. Diese Daten unterstreichen das Potenzial von
    Pumitamig als Schlüsseltherapie innovativer Behandlungskombinationen und
    unterstützen BioNTechs Kombinationsstrategie bei verschiedenen Tumorarten
    mit hohem, ungedecktem medizinischen Bedarf. Sie tragen außerdem dazu bei,
    die Evidenzbasis für Pumitamig in Kombination mit Antikörper-Wirkstoff-
    Konjugaten zu erweitern, die die Grundlage für potenzielle
    zulassungsrelevante Studien bilden wird.
  * Derzeit wird eine klinische Phase-1/2-Studie (NCT06892548
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06892548?cond=NCT06892548&viewType=Card
    &rank=1)) durchgeführt, in der Elfetabart Drozuntecan (BNT324/DB-1311) in
    Kombination mit Pumitamig bei Patientinnen und Patienten mit
    fortgeschrittenen Lungenkrebsarten untersucht wird. Im September 2026 wurden
    Ergebnisse aus dieser Studie auf der World Conference on Lung Cancer
    (?WCLC") 2026 der International Association for the Study of Lung Cancer
    (?IASLC") präsentiert. Elfetabart Drozuntecan in Kombination mit Pumitamig
    zeigte ermutigende frühe Wirksamkeitssignale bei kleinzelligem Lungenkrebs
    über verschiedene Therapielinien und Dosislevel hinweg sowie ein
    kontrollierbares Sicherheitsprofil. Dies waren die ersten Daten bei
    Lungenkrebs zu einem bispezifischen PD-(L)1xVEGF-Immunmodulatorkandidat in
    Kombination mit einem ADC-Kandidat. Sie unterstreichen BioNTechs führende
    Rolle bei der Entwicklung innovativer Behandlungskombinationen.

Gotistobart (BNT316/ONC-392) ist ein Kandidat für die selektive Eliminierung von
regulatorischen T-Zellen in der Mikroumgebung des Tumors, der auf CTLA-4 abzielt
und in Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. (?OncoC4") entwickelt wird.

  * Eine globale klinische Phase-3-Studie (PRESERVE-003; NCT05671510
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671510)) untersucht derzeit die
    Wirksamkeit und Sicherheit von Gotistobart als Monotherapie bei Patientinnen
    und Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Lunge
    (metastatic squamous NSCLC), deren Erkrankung unter vorheriger
    platinbasierter Chemotherapie und Behandlung mit PD-(L)1-Inhibitoren weiter
    fortschritt.
  *       * Im September 2026 wurden aktualisierte Daten aus dem ersten Teil der
            Studie auf der diesjährigen WCLC präsentiert. Diese zeigten, dass
            Gotistobart bei Patientinnen und Patienten mit
            Plattenepithelkarzinom der Lunge, deren Erkrankung nach einer PD-
            (L)1-Inhibitor-Therapie weiter fortschritt, das mediane
            Gesamtüberleben (overall survival, ?OS") im Vergleich zu
            Chemotherapie nahezu verdoppelte.
          * Gotistobart zeigte weiterhin Potenzial als chemotherapiefreie
            Monotherapie bei einer schwer behandelbaren Lungenkrebsform.
          * Basierend auf den aktuellen Ereignisprognosen werden erste
            Zwischenergebnisse des zweiten Teils der klinischen Phase-3-Studie
            im Jahr 2026 erwartet. Diese werden vom unabhängigen
            Datenüberwachungskomitee (Independent Data Monitoring Committee,
            ?IDMC") bewertet, um eine Empfehlung abzugeben, ob die Studie
            entblindet oder bis zur nächsten geplanten Zwischenanalyse
            fortgeführt werden soll.

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

Trastuzumab  Pamirtecan  (BNT323/DB-1303) ist  ein  gegen  HER2 gerichteter ADC-
Kandidat,   der  in  Kollaboration  mit  Duality  Biologics  (Suzhou)  Co.  Ltd.

(?DualityBio") entwickelt wird.

  * Trastuzumab Pamirtecan wird derzeit in zwei klinischen Phase-3-Studien in
    HR-positivem metastasiertem Brustkrebs mit niedrigem HER2-Expressionslevel
    (NCT06018337 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337)) sowie in HER2-
    exprimierendem Gebärmutterkrebs (endometrial cancer, ?EC") (NCT06340568
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568)) untersucht.
  * Die globale klinische Phase-3-Studie (DYNASTY-Breast02, NCT06018337
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337)) zur Untersuchung von
    Trastuzumab Pamirtecan bei Patientinnen und Patienten mit Hormonrezeptor-
    positivem metastasiertem Brustkrebs, deren Tumoren niedrige HER2-
    Expressionslevel (?HER2-low") aufweisen, hat ihren primären Endpunkt
    erreicht. Die Studie zeigte eine statistisch signifikante, jedoch moderate
    Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (progression-free survival,
    ?PFS") im Vergleich zu einer vom Prüfarzt ausgewählten Chemotherapie. Die
    Daten für die zum gleichen Zeitpunkt erfolgte Zwischenanalyse des sekundären
    Endpunktes, dem Gesamtüberleben, waren noch nicht ausgereift. In dieser
    Studie wurde eine höhere Rate interstitiellen Lungenerkrankungen
    (interstitial lung disease, ?ILD") beobachtet als in früheren Studien mit
    Trastuzumab Pamirtecan. Die meisten Fälle waren vom Grad 1 oder 2. Bei einem
    kleinen Anteil der Patientinnen und Patienten traten schwerwiegende und
    letale Ereignisse (Grad 3 bis 5) auf. Im Übrigen entsprach das
    Gesamtsicherheitsprofil den Ergebnissen früherer klinischer Studien. Neue
    Sicherheitssignale wurden nicht beobachtet.
  * Die verfügbaren Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zum Stichtag der
    Datenanalyse (?data cut-off") deuten darauf hin, dass der potenzielle Nutzen
    für Patientinnen und Patienten angesichts der derzeit verfügbaren
    Behandlungsmöglichkeiten bei HR-positivem/HER2-low metastasiertem Brustkrebs
    begrenzt wäre.
  * BioNTech und DualityBio erörtern derzeit die Gesamtheit der klinischen Daten
    für Trastuzumab Pamirtecan bei Gebärmutter- und Brustkrebs im Kontext der
    sich wandelnden Therapielandschaft sowie hinsichtlich der Bereiche mit
    ungedecktem medizinischem Bedarf und werden über die nächsten Schritte
    entscheiden.
  * In diesem Zusammenhang stimmen BioNTech und DualityBio Pläne für eine
    Einreichung eines Zulassungsantrages (Biologics License Application, ?BLA")
    ab und werden die Öffentlichkeit entsprechend informieren.

mRNA-Krebsimmuntherapien

Autogene  Cevumeran  (BNT122/RO7198457)  ist  ein individualisierter Neoantigen-
spezifischer    mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidat   (individualized   neoantigen-
specific  immunotherapy,  ?iNeST"),  der  in  Kollaboration  mit Genentech, Inc.

(?Genentech"), einem Mitglied der Roche-Gruppe (?Roche"), entwickelt wird.

  * Die vorzeitige Beendigung der randomisierten klinischen Phase-2-Studie
    (NCT04486378 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04486378)) mit Autogene
    Cevumeran bei Patientinnen und Patienten mit zirkulierender Tumor-DNA
    (?ctDNA")-positivem, chirurgisch entferntem Darmkrebs (colorectal cancer,
    ?CRC") im Stadium II (hohes Risiko) oder Stadium III wurde eingeleitet. In
    der Studie wird Autogene Cevumeran als adjuvante Behandlung untersucht im
    Vergleich zu engmaschiger Beobachtung nach Operation und Chemotherapie, die
    derzeit den Behandlungsstandard für diese Hochrisikopatientengruppe
    darstellt.
  * Die klinische Phase-2-Studie IMcode003 (NCT05968326
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05968326)), in der Autogene Cevumeran
    in Kombination mit einer Checkpoint-Inhibition und Chemotherapie zur
    adjuvanten Behandlung des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse
    (pancreatic ductal adenocarcinoma, ?PDAC") untersucht wird, ist davon nicht
    betroffen und wird wie geplant fortgesetzt. Im August 2026 wurde die
    Patientenrekrutierung für die Studie abgeschlossen.
BNT113  ist  ein  mRNA-Krebsimmuntherapie-Kandidat  und  basiert  auf  BioNTechs
unternehmenseigener,  off-the-shelf FixVac-Plattform.  Der Kandidat  kodiert die
beiden  Onkoproteine E6 und  E7, die häufig  in Tumoren vorkommen,  in denen das

humane Papillomavirus Typ 16 nachgewiesen wurde (?HPV16-positiv").

  * Im Oktober 2026 wurden erste Topline-Ergebnisse aus der klinischen Phase-
    2/3-Studie AHEAD MERIT (NCT04534205
    (https://clinicaltrials.gov/study/NCT04534205)) bekanntgegeben. Der Phase-3-
    Teil der AHEAD-MERIT-Studie hat duale primäre Endpunkte: das
    progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben, die sich gegenseitig
    ergänzende Informationen hinsichtlich des klinischen Nutzens liefern. Bei
    der Analyse des progressionsfreien Überlebens zeigte BNT113 in Kombination
    mit Pembrolizumab keine statistisch signifikante Verbesserung des
    progressionsfreien Überlebens gegenüber einer alleinigen Behandlung mit
    Pembrolizumab. Das unabhängige Datenüberwachungskomitee empfahl, die
    klinische Studie wie geplant fortzusetzen, um den zweiten primären Endpunkt,
    das Gesamtüberleben, zu bewerten. Dadurch soll eine vollständige Analyse
    ermöglicht werden, um das Potenzial dieses Ansatzes zu bewerten, das Leben
    von Patientinnen und Patienten zu verlängern. Da sich immunvermittelte Anti-
    Tumor-Effekte im Laufe der Zeit aufbauen und verstärken können, wird die
    Analyse des zweiten dualen primären Endpunkts, des Gesamtüberlebens,
    essentiell sein, um das Potenzial dieses Ansatzes umfassend zu beurteilen.
    Gemäß des vordefinierten Studiendesigns würde eine statistisch signifikante
    Verbesserung des Gesamtüberlebens ein positives Studienergebnis begründen,
    auch wenn der duale primäre Endpunkt des progressionsfreien Überlebens nicht
    erreicht wird. BioNTech bleibt entsprechend der Studienrichtlinien weiterhin
    für die fortlaufenden klinischen Daten im Rahmen der Studie verblindet.

Bevorstehende Veranstaltungen für Investoren und Analysten

  * Ergebnisse des vierten Quartals und des gesamten Geschäftsjahres 2026 sowie
    Informationen zur Geschäftsentwicklung: 2. März 2027

Telefonkonferenz und Informationen zum Webcast

BioNTech  lädt Investorinnen  und Investoren  und die  allgemeine Öffentlichkeit
ein,  heute, den 3. November 2026, um 14:00 Uhr MEZ (8:00 Uhr U.S. Eastern Time)

an der Telefonkonferenz samt Webcast teilzunehmen, in dem die Ergebnisse für das
dritten Quartal 2026 sowie Informationen zur Geschäftsentwicklung veröffentlicht
werden.

Um  an der Live-Telefonkonferenz teilzunehmen, registrieren Sie sich bitte unter
diesem                     Link                    (https://register-conf.media-
server.com/register/BIf61fa783c60244f0a0c44fdcac66aaeb).  Nach der Registrierung

werden die Einwahldaten und die dazugehörige PIN übermittelt.
Die Präsentation wird samt Ton über diesen Webcast-Link (https://edge.media-
server.com/mmc/p/mseh7gbw/) verfügbar sein.

Die  Teilnehmerinnen  und  Teilnehmer  können  die  Folien  und  den Webcast der
Telefonkonferenz   auch   über   die   Seite   ?Events  und  Präsentationen"  im
Investorenbereich  auf  der  Webseite  des  Unternehmens  unter  www.BioNTech.de

(http://www.biontech.de/) abrufen. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird kurz nach
Beendigung der Telefonkonferenz zur Verfügung stehen und auf der Webseite des
Unternehmens für weitere 30 Tage zugänglich sein.
Über BioNTech

BioNTech  ist  ein  globales  innovatives  Biopharma-Unternehmen,  das  bei  der
Entwicklung   von   Therapien   gegen  Krebs  und  andere  schwere  Erkrankungen
Pionierarbeit    leistet.    In    der    Onkologie    möchte    BioNTech    die
Behandlungsmöglichkeiten  für  Menschen  mit  Krebs  nachhaltig  verbessern. Das
Unternehmen   hat   sich   zum   Ziel   gesetzt,   innovative  Arzneimittel  mit
tumorübergreifendem  oder synergistischem  Potenzial zu  entwickeln, um Krebs in

all seinen Facetten und entlang des gesamten Krankheitsverlaufs - von den frühen
bis zu den fortgeschrittenen Krankheitsstadien - zu adressieren. BioNTechs
wachsendes Portfolio an onkologischen Produktkandidaten in der späten klinischen

Entwicklung  umfasst innovative Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate
und  mRNA-Krebsimmuntherapien.  BioNTech  arbeitet  Seite  an Seite mit weltweit
renommierten  und spezialisierten Kollaborationspartnern, darunter Bristol Myers

Squibb, Duality Biologics, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genmab,
MediLink, OncoC4 und Pfizer.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.BioNTech.de).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Sinne  des Private  Securities Litigation  Reform Act  von 1995, in  der jeweils
geltenden  Fassung, einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf ausdrückliche oder
implizite   Aussagen   bezogen   auf:   BioNTechs   zu  erwartende  Umsätze  und
Nettogewinne/(-verluste)  durch die Verkäufe von BioNTechs COVID-19-Impfstoff in

Vertriebsgebieten, die in der Verantwortung von BioNTechs Kollaborationspartnern

liegen,  insbesondere  solche  Angaben,  die  auf  vorläufigen  Schätzungen  von
BioNTechs  Partnern beruhen; die Geschwindigkeit und der Grad der Marktakzeptanz
von  BioNTechs  COVID-19-Impfstoff  und  weiterer Produktkandidaten, falls diese

zugelassen werden; den Annahmen hinsichtlich der zu erwartenden Veränderungen in

der  COVID-19-Impfstoffnachfrage, einschließlich Veränderungen der Anforderungen
im  Bestellverhalten und der erwarteten  behördlichen Empfehlungen zur Anpassung
von  Impfstoffen an neue Varianten oder  Sublinien; der Beginn, der Zeitplan und
Fortschritt  sowie die Ergebnisse  und die Kosten  von BioNTechs Forschungs- und
Entwicklungsprogrammen,   einschließlich   BioNTechs   laufende  und  zukünftige
präklinische  und klinische  Studien, einschließlich  Aussagen in  Bezug auf den
erwarteten  Zeitpunkt  des  Beginns,  der  Rekrutierung, und des Abschlusses von
präklinischen     oder     klinischen     Studien    und    damit    verbundenen

Vorbereitungsarbeiten, und der Verfügbarkeit von Ergebnissen sowie den Zeitpunkt

und  das Ergebnis  von Anträgen  auf behördliche  Genehmigungen und Zulassungen;
BioNTechs     Erwartungen     in    Hinblick    auf    potenzielle    zukünftige

Kommerzialisierungen im Onkologie-Bereich, einschließlich der Ziele hinsichtlich

Zeitpunkt   und   Indikationen;   den   angestrebten  Zeitplan  und  die  Anzahl
zusätzlicher  potenziell  zulassungsrelevanter  klinischer  Studien,  sowie  das
Zulassungspotenzial  jeglicher klinischer  Studien, die  BioNTech möglicherweise
initiiert;  BioNTechs  Erwartungen  in  Bezug  darauf,  wie sich Anpassungen der
Produktionsbetriebe   auswirken;  Gespräche  mit  Zulassungsbehörden;  BioNTechs
Erwartungen  in  Bezug  auf  geistiges  Eigentum; die Auswirkungen von BioNTechs
Kollaborations-  und  Lizenzvereinbarungen;  BioNTechs  Erwartungen in Bezug auf
Entwicklungen    in    der    Gesetzgebung,   politischen   Entscheidungen   und
internationalem  Handel;  BioNTechs  Schätzungen  für  Umsätze,  Forschungs- und
Entwicklungskosten,    Vertriebs-    und    Marketingkosten   sowie   allgemeine
Verwaltungskosten  und Investitionsausgaben für den operativen Geschäftsbetrieb;
BioNTechs    Erwartungen    bezüglich    anstehender    wissenschaftlicher   und
anlegerbezogener   Präsentationen;   und  BioNTechs  Erwartungen  bezüglich  des
Nettogewinns/(-verlusts).  In  manchen  Fällen  können  die  zukunftsgerichteten
Aussagen   durch   Verwendung   von  Begriffen  wie  ?wird",  ?kann",  ?sollte",
?erwartet",   ?beabsichtigt",  ?plant",  ?zielt  ab",  ?antizipiert",  ?glaubt",
?schätzt",  ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"  oder die negative Form
dieser  Begriffe  oder  einer  anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert
werden,  allerdings müssen nicht alle  zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter

enthalten.

Die  zukunftsgerichteten Aussagen  in dieser  Pressemitteilung basieren  auf den
aktuellen  Erwartungen und  Überzeugungen von  BioNTech hinsichtlich zukünftiger
Ereignisse  und  sind  weder  Versprechen  noch  Garantien und sollten nicht als
solche  angesehen  werden,  da  sie  einer  Reihe  von bekannten und unbekannten
Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren  unterliegen,  von  denen viele
außerhalb  der Kontrolle von  BioNTech liegen und  die dazu führen könnten, dass
die  tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die
in  diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich  oder implizit zum Ausdruck
gebracht  werden. Diese Risiken  und Ungewissheiten beinhalten,  sind aber nicht
beschränkt  auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind,  einschließlich  der  Fähigkeit,  die  erwarteten  klinischen Endpunkte zu

erreichen, sowie Unsicherheiten hinsichtlich der vorgesehenen Termine für Beginn

und/oder  Abschluss klinischer  Studien, der  voraussichtlichen Fristen  für die
Veröffentlichung    von   Daten,   der   Termine   für   die   Einreichung   von
Zulassungsanträgen  bei den  Behörden, der  Termine für  behördliche Zulassungen
und/oder  die Termine für  Markteinführungen zu erreichen,  sowie die Risiken im
Zusammenhang  mit  präklinischen  und  klinischen  Daten,  einschließlich der in
dieser   Pressemitteilung   veröffentlichten   Daten   und   einschließlich  der
Möglichkeit  des  Auftretens  ungünstiger  neuer  präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter  Daten  und  weitere  Analysen  vorhandener präklinischer,
klinischer  oder sicherheitsrelevanter Daten; die  Art der klinischen Daten, die
einer  ständigen Überprüfung  durch Peer-Review,  einer behördlichen Prüfung und
einer      Marktinterpretation     unterliegen;     BioNTechs     Preis-     und
Kostenübernahmeverhandlungen      mit      staatlichen     Stellen,     privaten
Krankenversicherungen  und  anderen  Kostenträgern;  die  künftige  kommerzielle
Nachfrage    und    der   medizinische   Bedarf   an   Erst-   oder   jährlichen

Auffrischungsdosen mit einem COVID-19-Impfstoff; die Auswirkungen von Zöllen und

Eskalationen  in  der  Handelspolitik;  der  Wettbewerb  durch  andere COVID-19-
Impfstoffe   sowie   Konkurrenz   im   Zusammenhang   mit   BioNTechs   weiteren
Produktkandidaten;   den   Zeitpunkt   und   BioNTechs   Fähigkeit,  behördliche
Zulassungen  für  Produktkandidaten  zu  erhalten  und  aufrechtzuerhalten;  die
Fähigkeit  von BioNTechs  COVID-19-Impfstoffen, COVID-19 zu  verhindern, das von
aufkommenden    Virusvarianten    verursacht    wird;    BioNTechs    Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten  zu  erkennen  und  Prüfpräparate  zu  entdecken  und zu

entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,

die   Forschungs-   und   Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs
Produktkandidaten     und     Prüfpräparate    fortzusetzen;    unvorhergesehene
Sicherheitsprobleme  und potenzielle Ansprüche, die angeblich aus der Verwendung
von  von BioNTech entwickelten oder hergestellten Produkte und Produktkandidaten
entstehen;   die   Fähigkeit  von  BioNTech  und  ihren  Kollaborationspartnern,
BioNTechs  Produktkandidaten zu  kommerzialisieren und  zu vermarkten, falls sie
zugelassen  werden; BioNTechs  Fähigkeit, die  Entwicklung und  damit verbundene

Kosten des Unternehmens zu steuern; regulatorische und politische Entwicklungen;

die  Fähigkeit,  BioNTechs  Produktionskapazitäten  effektiv  zu  skalieren  und
BioNTechs  Produkte und Produktkandidaten  herzustellen; erwartete Veränderungen
in  der Geschäftsführung von BioNTech  und den Übergang der Verantwortlichkeiten
im  Vorstand, einschließlich  der Identifikation  und Anwerbung  von Nachfolgern
bzw.  Nachfolgerinnen; Risiken  in Bezug  auf das  globale Finanzsystem  und die

Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.

Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk  Factors" in BioNTechs  Bericht (Form 6-K)  für das am 30. September 2026

endende Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu

lesen.  Sie  sind  auf  der  Website  der SEC unter www.sec.gov verfügbar. Diese
zukunftsgerichteten  Aussagen  gelten  nur  zum  Zeitpunkt  der Veröffentlichung
dieser   Pressemitteilung.   Außerhalb   rechtlicher  Verpflichtungen  übernimmt
BioNTech  keinerlei Verpflichtung,  solche in  die Zukunft  gerichteten Aussagen
nach  dem  Datum  dieser  Pressemitteilung  zu  aktualisieren,  um  sie  an  die

tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.

Hinweis:  Dies ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
Falle  von Abweichungen  zwischen der  deutschen und  der englischen Version hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.
KONTAKTE
Investorenanfragen
Dr. Douglas Maffei
Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)
Medienanfragen
Jasmina Alatovic
Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)
Abkürzungsverzeichnis
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|ADC |Antikörper-Wirkstoff-Konjugat |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|B7-H3 |Auch bekannt als CD276, cluster of differentiation 276 |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|BLA |Zulassungsantrag (Biologics License Application) |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|CRC |Darmkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|ctDNA |zirkulierende Tumor-DNA |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|CTLA-4 |Zytotoxisches-T-Lymphozyten-assoziiertes Protein 4 |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|EC |Gebärmutterkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|ES-SCLC |Kleinzelliger Lungenkrebs im fortgeschrittenen Stadium |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|GBM |Glioblastom |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|HCC |Leberzellkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|HER2 (or HER3)|Humaner Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor Typ 2 (oder 3) |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|HR |Hormonrezeptor |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|IHC3+, 2+, 1+ |Immunhistochemischer Score 1+ (oder 2+ oder 3+) |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|ILD |interstitielle Lungenerkrankung |
+--------------+---------------------------------------------------------------+

|iNeST         |individualisierter Neoantigen-spezifischer mRNA-               |
|              |Krebsimmuntherapie-Kandidat                                    |

+--------------+---------------------------------------------------------------+
|IO |Immunonkologie |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|ISH-positive |In situ Hybridisierungs-positiv |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|mCRPC |Metastasierter kastrationsresistenter Prostatakrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|mRNA |Boten-Ribonukleinsäure |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|NSCLC |Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|OS |Gesamtüberleben |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|PDAC |Duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|PD-(L)1 |Programmed cell death protein (death-ligand) 1 |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|PFS |Progressionsfreies Überleben |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|PROC |Platinresistenter Eierstockkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|RCC |Nierenzellkarzinom |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|SCLC |Kleinzelliger Lungenkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|TNBC |Dreifach negativem Brustkrebs |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|TPS |Tumor Proportion Score |
+--------------+---------------------------------------------------------------+
|VEGF-A |Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor A |
+--------------+---------------------------------------------------------------+

       Verkürzte Konzern-Gewinn- und Verlustrechnung der Zwischenperiode
                                    Drei Monate zum         Neun Monate zum
                                     30. September           30. September
                                       2026        2025        2026        2025

(in Millionen EUR, bis auf
Ergebnis je Aktie) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft)
-------------------------------------------------------------------------------
Umsatzerlöse 1.289,2 1.518,9 1.512,9 1.962,5
-------------------------------------------------------------------------------
Umsatzkosten (103,3) (148,3) (271,7) (308,5)
-------------------------------------------------------------------------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten (748,1) (564,8) (1.856,1) (1.599,5)
-------------------------------------------------------------------------------
Vertriebs- und Marketingkosten (43,3) (27,3) (111,3) (60,7)
-------------------------------------------------------------------------------
Allgemeine Verwaltungskosten (135,2) (121,2) (415,8) (345,8)
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige betriebliche
Aufwendungen (163,6) (729,5) (443,7) (884,7)
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige betriebliche Erträge 29,3 25,3 85,1 154,6
-------------------------------------------------------------------------------
Betriebsergebnis 125,0 (46,9) (1.500,6) (1.082,1)
-------------------------------------------------------------------------------
Finanzerträge 105,3 96,8 323,2 324,8
-------------------------------------------------------------------------------
Finanzaufwendungen (8,3) (25,2) (27,4) (66,1)
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinn / (Verlust) vor Steuern 222,0 24,7 (1.204,8) (823,4)
-------------------------------------------------------------------------------
Ertragsteuern (37,5) (53,4) 36,6 (7,7)
-------------------------------------------------------------------------------
Nettogewinn / (-verlust) 184,5 (28,7) (1.168,2) (831,1)
-------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis je Aktie
-------------------------------------------------------------------------------
Unverwässertes Ergebnis je
Aktie 0,74 (0,12) (4,63) (3,45)
-------------------------------------------------------------------------------
Verwässertes Ergebnis je Aktie 0,73 (0,12) (4,63) (3,45)
-------------------------------------------------------------------------------

                  Verkürzte Konzern-Bilanz der Zwischenperiode
                                                     30. September 31. Dezember

(in Millionen EUR) 2026 2025 -------------------------------------------------------------------------------
Aktiva (ungeprüft)
-------------------------------------------------------------------------------
Langfristige Vermögenswerte
-------------------------------------------------------------------------------
Geschäfts- oder Firmenwert 376,0 367,9
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige immaterielle Vermögenswerte 1.201,6 1.606,0
-------------------------------------------------------------------------------
Sachanlagen 1.000,9 1.080,9
-------------------------------------------------------------------------------
Nutzungsrechte 159,2 210,2
-------------------------------------------------------------------------------
Vertragsvermögenswerte - 2,0
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte 1.727,3 2.554,2
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Vermögenswerte 15,0 7,3
-------------------------------------------------------------------------------
Latente Steueransprüche 20,0 13,5
-------------------------------------------------------------------------------
Summe langfristige Vermögenswerte 4.500,0 5.842,0
-------------------------------------------------------------------------------
Kurzfristige Vermögenswerte
-------------------------------------------------------------------------------
Vorräte 64,9 110,7
-------------------------------------------------------------------------------
Forderungen aus Lieferungen und Leistungen und
sonstige Forderungen 666,3 924,2
-------------------------------------------------------------------------------
Vertragsvermögenswerte 5,4 8,1
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige finanzielle Vermögenswerte 4.457,6 7.201,8
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Vermögenswerte 145,2 173,8
-------------------------------------------------------------------------------
Ertragsteueranspruch 124,3 52,6
-------------------------------------------------------------------------------
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente 10.200,8 7.675,4
-------------------------------------------------------------------------------
Zur Veräußerung gehaltene Vermögenswerte 9,3 -
-------------------------------------------------------------------------------
Summe kurzfristige Vermögenswerte 15.673,8 16.146,6
-------------------------------------------------------------------------------
Bilanzsumme 20.173,8 21.988,6
-------------------------------------------------------------------------------
-------------------------------------------------------------------------------
Passiva
-------------------------------------------------------------------------------
Eigenkapital
-------------------------------------------------------------------------------
Gezeichnetes Kapital 259,0 259,0
-------------------------------------------------------------------------------
Kapitalrücklagen 2.076,5 2.473,3
-------------------------------------------------------------------------------
Eigene Anteile (11,1) (7,7)
-------------------------------------------------------------------------------
Gewinnrücklagen 16.793,7 17.961,9
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Rücklagen (1.406,4) (1.462,3)
-------------------------------------------------------------------------------
Summe Eigenkapital 17.711,7 19.224,2
-------------------------------------------------------------------------------
Langfristige Schulden
-------------------------------------------------------------------------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 255,4 215,2
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten 108,9 94,9
-------------------------------------------------------------------------------
Rückstellungen 64,6 35,5
-------------------------------------------------------------------------------
Vertragsverbindlichkeiten 0,7 88,0
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Verbindlichkeiten 117,1 104,2
-------------------------------------------------------------------------------
Latente Steuerschulden 82,6 84,3
-------------------------------------------------------------------------------
Summe langfristige Schulden 629,3 622,1
-------------------------------------------------------------------------------
Kurzfristige Schulden
-------------------------------------------------------------------------------
Leasingverbindlichkeiten und Darlehen 104,4 52,2
-------------------------------------------------------------------------------
Verbindlichkeiten aus Lieferungen und Leistungen
und sonstige Verbindlichkeiten 523,1 534,9
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige finanzielle Verbindlichkeiten 141,2 351,7
-------------------------------------------------------------------------------
Ertragsteuerverbindlichkeiten 13,2 65,6
-------------------------------------------------------------------------------
Rückstellungen 244,2 145,3
-------------------------------------------------------------------------------
Vertragsverbindlichkeiten 623,6 754,9
-------------------------------------------------------------------------------
Sonstige Verbindlichkeiten 181,1 237,7
-------------------------------------------------------------------------------
Verbindlichkeiten im Zusammenhang mit zur
Veräußerung gehaltenen Vermögenswerten 2,0 -
-------------------------------------------------------------------------------
Summe kurzfristige Schulden 1.832,8 2.142,3
-------------------------------------------------------------------------------
Summe Schulden 2.462,1 2.764,4
-------------------------------------------------------------------------------
Bilanzsumme 20.173,8 21.988,6
-------------------------------------------------------------------------------

           Verkürzte Konzern-Kapitalflussrechnung der Zwischenperiode
                                        Drei Monate             Neun Monate
                                     zum 30. September       zum 30. September

2026 2025 2026 2025 (in Millionen EUR) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft) (ungeprüft)
---------------------------------------------------------------------------------
Betriebliche Tätigkeit
---------------------------------------------------------------------------------
Nettogewinn / (-verlust) 184,5 (28,7) (1.168,2) (831,1) ---------------------------------------------------------------------------------
Ertragsteuern 37,5 53,4 (36,6) 7,7 ---------------------------------------------------------------------------------
Gewinn / (Verlust) vor Steuern 222,0 24,7 (1.204,8) (823,4) ---------------------------------------------------------------------------------
Anpassungen zur Überleitung des
Ergebnisses vor Steuern auf die
Netto-Cashflows
---------------------------------------------------------------------------------
Abschreibungen und
Wertminderungen auf Sachanlagen,
immaterielle Vermögenswerte und
Nutzungsrechte 332,3 124,2 719,7 218,0 ---------------------------------------------------------------------------------
Aufwendungen für anteilsbasierte
Vergütung 20,0 27,9 63,7 82,1 ---------------------------------------------------------------------------------
Fremdwährungsdifferenzen, netto (3,2) (24,1) 14,3 36,4 ---------------------------------------------------------------------------------
Gewinn aus dem Abgang von
Sachanlagen (0,1) (1,3) (1,1) (1,7) ---------------------------------------------------------------------------------
Finanzerträge ohne
Fremdwährungsdifferenzen (96,3) (96,8) (301,9) (324,8) ---------------------------------------------------------------------------------
Finanzaufwendungen ohne
Fremdwährungsdifferenzen 8,3 2,6 27,4 17,1 ---------------------------------------------------------------------------------
Zuwendungen der öffentlichen
Hand und ähnliche Zuwendungen (13,2) (10,5) (45,3) (43,5) ---------------------------------------------------------------------------------
Sonstige nicht zahlungswirksame
Erträge - - - (15,0) ---------------------------------------------------------------------------------
Veränderungen des
Nettoumlaufvermögens:
---------------------------------------------------------------------------------
Abnahme / (Zunahme) der
Forderungen aus Lieferungen und
Leistungen, sonstigen
Forderungen,
Vertragsvermögenswerten und
sonstigen Vermögenswerten (489,1) 897,1 308,1 1.005,5 ---------------------------------------------------------------------------------
Abnahme der Vorräte 33,5 5,1 43,7 61,7 ---------------------------------------------------------------------------------
Abnahme der Verbindlichkeiten
aus Lieferungen und Leistungen,
sonstigen
Finanzverbindlichkeiten,
sonstigen Verbindlichkeiten,
Vertragsverbindlichkeiten,
Rückerstattungsverbindlichkeiten
und Rückstellungen (197,6) (242,5) (344,8) (314,9) ---------------------------------------------------------------------------------
Erhaltene Zinsen und realisierte
Gewinne aus Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten 78,0 83,5 235,4 275,2 ---------------------------------------------------------------------------------
Gezahlte Zinsen und realisierte
Verluste aus Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten (2,8) (2,4) (8,4) (8,2) ---------------------------------------------------------------------------------
Gezahlte Ertragsteuern, netto (33,7) (9,6) (91,4) (36,7) ---------------------------------------------------------------------------------
Auszahlungen für anteilsbasierte
Vergütung (4,2) (4,2) (19,2) (19,3) ---------------------------------------------------------------------------------
Erhaltene Zuwendungen der
öffentlichen Hand und ähnliche
Zuwendungen 16,3 7,0 64,3 38,0 ---------------------------------------------------------------------------------
Cashflows aus der betrieblichen
Tätigkeit (129,8) 780,7 (540,3) 146,5 ---------------------------------------------------------------------------------
Investitionstätigkeit
---------------------------------------------------------------------------------
Erwerb von Sachanlagen (33,6) (35,9) (145,0) (111,9) ---------------------------------------------------------------------------------
Einzahlung aus der Veräußerung
von Sachanlagen 1,5 2,9 6,5 3,9 ---------------------------------------------------------------------------------
Erwerb von immateriellen
Vermögenswerten (14,9) (2,7) (37,8) (575,0) ---------------------------------------------------------------------------------
Erwerb von Tochterunternehmen
und Geschäftsbetrieben abzüglich
erworbener Zahlungsmittel (31,8) - (31,8) (78,5) ---------------------------------------------------------------------------------
Investitionen in sonstige
finanzielle Vermögenswerte (1.504,9) (2.869,0) (5.111,0) (7.046,7) ---------------------------------------------------------------------------------
Einzahlung aus der Fälligkeit
von sonstigen finanziellen
Vermögenswerten 2.391,4 1.979,4 8.677,3 8.065,3 ---------------------------------------------------------------------------------
Cashflows aus der
Investitionstätigkeit 807,7 (925,3) 3.358,2 257,1 ---------------------------------------------------------------------------------
Finanzierungstätigkeit
---------------------------------------------------------------------------------
Zahlungseingänge aus der
Aufnahme von Darlehen 52,9 - 129,1 - ---------------------------------------------------------------------------------
Tilgung von Darlehen - (1,2) (5,9) (9,4) ---------------------------------------------------------------------------------
Tilgung von
Leasingverbindlichkeiten (11,2) (10,3) (34,4) (29,2) ---------------------------------------------------------------------------------
Aktienrückkaufprogramm (274,3) - (403,5) - ---------------------------------------------------------------------------------
Cashflows aus der
Finanzierungstätigkeit (232,6) (11,5) (314,7) (38,6) ---------------------------------------------------------------------------------
Nettozunahme / (-abnahme) von
Zahlungsmitteln und
Zahlungsmitteläquivalenten 445,3 (156,1) 2.503,2 365,0 ---------------------------------------------------------------------------------
Wechselkursbedingte Änderungen
der Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente 2,0 (21,5) (4,7) (28,4) ---------------------------------------------------------------------------------
Andere bewertungsbedingte
Änderungen der Zahlungsmittel
und Zahlungsmitteläquivalente 12,5 1,0 26,9 (5,6) ---------------------------------------------------------------------------------
Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente zum
Beginn der Berichtsperiode 9.741,0 10.269,5 7.675,4 9.761,9 ---------------------------------------------------------------------------------
Zahlungsmittel und
Zahlungsmitteläquivalente zum
30. September 10.200,8 10.092,9 10.200,8 10.092,9 ---------------------------------------------------------------------------------
Bestimmte Posten der Vergleichsperiode wurden zusammengefasst, um sie an die
Darstellung der aktuellen Periode anzupassen und um die Lesbarkeit zu
verbessern.
Überleitung der Nicht-IFRS-Kennzahlen
Überleitung der Nicht-IFRS-Kennzahlen für die drei Monate zum 30. September 2026

                                        nicht-IFRS Adjustierungen (ungeprüft)
                               -------------------------------------------------------
                           IFRS                                           Erträge aus Adjustiertes
                       Ergebnis                                                   dem     Ergebnis
                                                                        Unternehmens-
                                                                            erwerb zu
                                                                                einem
                                                                          Preis unter
                                                                                  dem
                                                           Mitarbeiter-     Marktwert
                                                               bezogene         sowie
                                  Aufwendungen             Aufwendungen   Erträge und
 (in Millionen EUR,                  und Erträge Wertminder-          aus  Aufwendungen
 bis auf Ergebnis                  aus Rechts-     ung und    Restrukt- aus Veräußer-
 je Aktie)          (ungeprüft) streitigkeiten  -aufholung     urierung ungsvorgängen  (ungeprüft)

--------------------------------------------------------------------------------------------------
Umsatzkosten (103,3) - 11,4 - - (91,9)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten (748,1) - 169,6 - - (578,5)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Sonstige
betriebliche
Aufwendungen (163,6) 13,5 42,2 19,7 - (88,2)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Betriebsergebnis 125,0 13,5 223,2 19,7 - 381,4
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Gewinn vor Steuern 222,0 13,5 223,2 19,7 - 478,4
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Nettogewinn(1) 184,5 13,5 223,2 19,7 - 440,9
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis je Aktie
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Unverwässertes
Ergebnis je Aktie 0,74 1,76
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Verwässertes
Ergebnis je Aktie 0,73 1,76
(1) Steuereffekte werden bei den Nicht-IFRS-Kennzahlen nicht berücksichtigt.
Überleitung der Nicht-IFRS-Kennzahlen für die drei Monate zum 30. September 2025

                                        nicht-IFRS Adjustierungen (ungeprüft)
                               -------------------------------------------------------
                           IFRS                                           Erträge aus Adjustiertes
                       Ergebnis                                                   dem     Ergebnis
                                                                        Unternehmens-
                                                                            erwerb zu
                                                                                einem
                                                                          Preis unter
                                                                                  dem
                                                           Mitarbeiter-     Marktwert
                                                               bezogene         sowie
                                  Aufwendungen             Aufwendungen   Erträge und
 (in Millionen EUR,                  und Erträge Wertminder-          aus  Aufwendungen
 bis auf Ergebnis                  aus Rechts-     ung und    Restrukt- aus Veräußer-
 je Aktie)          (ungeprüft) streitigkeiten  -aufholung     urierung ungsvorgängen  (ungeprüft)

--------------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten (564,8) - 85,4 - - (479,4)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Sonstige
betriebliche
Aufwendungen (729,5) 678,5 - 17,3 - (33,7)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Betriebsergebnis (46,9) 678,5 85,4 17,3 - 734,3
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Gewinn vor Steuern 24,7 678,5 85,4 17,3 - 805,9
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Nettogewinn / (-
verlust)(1) (28,7) 678,5 85,4 17,3 - 752,5
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis je Aktie
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Unverwässertes
Ergebnis je Aktie (0,12) 3,12
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Verwässertes
Ergebnis je Aktie (0,12) 3,11
(1) Steuereffekte werden bei den Nicht-IFRS-Kennzahlen nicht berücksichtigt.
Überleitung der Nicht-IFRS-Kennzahlen für die neun Monate zum 30. September 2026

                                        nicht-IFRS Adjustierungen (ungeprüft)
                               -------------------------------------------------------
                           IFRS                                           Erträge aus Adjustiertes
                       Ergebnis                                                   dem     Ergebnis
                                                                        Unternehmens-
                                                                            erwerb zu
                                                                                einem
                                                                          Preis unter
                                                                                  dem
                                                           Mitarbeiter-     Marktwert
                                                               bezogene         sowie
                                  Aufwendungen             Aufwendungen   Erträge und
 (in Millionen EUR,                  und Erträge Wertminder-          aus  Aufwendungen
 bis auf Ergebnis                  aus Rechts-     ung und    Restrukt- aus Veräußer-
 je Aktie)          (ungeprüft) streitigkeiten  -aufholung     urierung ungsvorgängen  (ungeprüft)
 Umsatzkosten           (271,7)              -        11,4            -             -      (260,3)

--------------------------------------------------------------------------------------------------
Forschungs- und
Entwicklungskosten (1.856,1) - 273,4 - - (1.582,7)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Sonstige
betriebliche
Aufwendungen (443,7) 13,5 129,2 124,8 - (176,2)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Betriebsergebnis (1.500,6) 13,5 414,0 124,8 - (948,3)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Verlust vor
Steuern (1.204,8) 13,5 414,0 124,8 - (652,5)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Nettoverlust(1) (1.168,2) 13,5 414,0 124,8 - (615,9)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis je Aktie
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Unverwässertes und
verwässertes
Ergebnis je Aktie (4,63) (2,44)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
(1) Steuereffekte werden bei den Nicht-IFRS-Kennzahlen nicht berücksichtigt.
Überleitung der Nicht-IFRS-Kennzahlen für die neun Monate zum 30. September 2025

                                        nicht-IFRS Adjustierungen (ungeprüft)
                               -------------------------------------------------------
                           IFRS                                           Erträge aus Adjustiertes
                       Ergebnis                                                   dem     Ergebnis
                                                                        Unternehmens-
                                                                            erwerb zu
                                                                                einem
                                                                          Preis unter
                                                                                  dem
                                                           Mitarbeiter-     Marktwert
                                                               bezogene         sowie
                                  Aufwendungen             Aufwendungen   Erträge und
 (in Millionen EUR,                  und Erträge Wertminder-          aus  Aufwendungen
 bis auf Ergebnis                  aus Rechts-     ung und    Restrukt- aus Veräußer-
 je Aktie)          (ungeprüft) streitigkeiten  -aufholung     urierung ungsvorgängen  (ungeprüft)

Forschungs- und
Entwicklungskosten (1.599,5) - 85,4 - - (1.514,1)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Sonstige
betriebliche
Aufwendungen (884,7) 678,5 10,0 45,1 - (151,1)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Sonstige
betriebliche
Erträge 154,6 - - - (15,0) 139,6
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Betriebsergebnis (1.082,1) 678,5 95,4 45,1 (15,0) (278,1)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Verlust vor
Steuern (823,4) 678,5 95,4 45,1 (15,0) (19,4)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Nettoverlust(1) (831,1) 678,5 95,4 45,1 (15,0) (27,1)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Ergebnis je Aktie
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Unverwässertes und
verwässertes
Ergebnis je Aktie (3,45) (0,11)
--------------------------------------------------------------------------------------------------
(1) Steuereffekte werden bei den Nicht-IFRS-Kennzahlen nicht berücksichtigt.
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Quelle: dpa-AFX

	Name	WKN	Börse	Kurs	Datum/Zeit	Diff.	Diff. %	Geld	Brief	Erster	Schluss
	BIONTECH SE SPON. ADRS 1	A2PSR2	Xetra	80,500	03.11.26 14:38:11	+2,350	+3,01%	80,050	80,400	78,000	78,150