04.03.2024 08:41:17 - EU gibt Astrazeneca zwei Zulassungen für neues Krebsmedikament
Von Christian Moess Laursen
LONDON (Dow Jones)--Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten. Nach den Validierungen werde der wissenschaftliche Prüfprozess durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA beginnen, erklärte der britisch-schwedische Pharmakonzern. Dato-DXd oder Datopotamab-Deruxtecan ist ein speziell entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt wurde.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/rio/jhe
END) Dow Jones Newswires
March 04, 2024 02:41 ET (07:41 GMT)
Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.
|
Name |
WKN |
Börse |
Kurs |
Datum/Zeit |
Diff. |
Diff. % |
Geld |
Brief |
Erster |
Schluss |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
DAIICHI SANKYO CO. LTD |
A0F57T |
Frankfurt |
33,460 |
12.08.24 08:17:52 |
-0,140 |
-0,42% |
33,450 |
34,450 |
33,460 |
33,600 |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
ASTRAZENECA PLC DL-,25 |
886455 |
Xetra |
148,900 |
12.08.24 09:45:02 |
+0,100 |
+0,07% |
148,800 |
149,050 |
148,750 |
148,800 |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
ASTRAZENECA DL-,25 SP.ADR |
886715 |
Frankfurt |
73,500 |
12.08.24 08:30:36 |
±0,000 |
±0,00% |
74,000 |
75,000 |
73,500 |
73,500 |