04.03.2024 08:41:17 - EU gibt Astrazeneca zwei Zulassungen für neues Krebsmedikament
Von Christian Moess Laursen
LONDON (Dow Jones)--Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten. Nach den Validierungen werde der wissenschaftliche Prüfprozess durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA beginnen, erklärte der britisch-schwedische Pharmakonzern. Dato-DXd oder Datopotamab-Deruxtecan ist ein speziell entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt wurde.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/rio/jhe
END) Dow Jones Newswires
March 04, 2024 02:41 ET (07:41 GMT)
Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.
|
Name |
WKN |
Börse |
Kurs |
Datum/Zeit |
Diff. |
Diff. % |
Geld |
Brief |
Erster |
Schluss |
|
DAIICHI SANKYO CO. LTD |
A0F57T |
Frankfurt |
31,710 |
28.06.24 08:31:32 |
-0,080 |
-0,25% |
31,740 |
32,690 |
31,710 |
31,790 |
|
ASTRAZENECA PLC DL-,25 |
886455 |
Xetra |
146,750 |
28.06.24 15:46:11 |
+1,000 |
+0,69% |
146,650 |
146,800 |
146,350 |
145,750 |
|
ASTRAZENECA DL-,25 SP.ADR |
886715 |
Frankfurt |
73,000 |
28.06.24 13:31:00 |
-0,500 |
-0,68% |
72,500 |
74,000 |
73,000 |
73,500 |