DJ EQS-News: Finanzergebnisse 2023 und Update zu klinischen Entwicklungsprogrammen

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EQS-News: Affluent Medical SA / Schlagwort(e): Jahresbericht
Finanzergebnisse 2023 und Update zu klinischen Entwicklungsprogrammen
2024-04-25 / 17:45 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Affluent Medical: Finanzergebnisse 2023 und Update zu klinischen Entwicklungsprogrammen
. Hervorragende 1-Jahres-Zwischenergebnisse für den Mitralklappenring KaliosT und strategische
Neuausrichtung auf den US-Markt
. Ausgezeichnete Leistungsfähigkeit der Epygon-Mitralklappe bei Nachuntersuchung nach einem Jahr und
wachsende Anerkennung des biomimetischen Konzepts der Herzklappe
. Erste erfolgreiche Implantation des künstlichen Harnröhrenschließmuskels Artus beim Menschen zur
Behandlung von Inkontinenz
. Hauptaktionäre bekräftigen erneut Vertrauen in die Gesellschaft durch die Gewährung von
Kontokorrentkrediten, die den Finanzierungshorizont bis Ende Juli 2024 verlängern
Aix-en-Provence, 25. April 2024 - Affluent Medical (ISIN-Code: FR0013333077 - Ticker: AFME), ein französisches,
international tätiges MedTech-Unternehmen im klinischen Stadium, das auf die Entwicklung und Herstellung innovativer
medizinischer Implantate spezialisiert ist, hat heute seine Finanzergebnisse für das Geschäftsjahr 2023 und ein Update
zum aktuellen Stand seiner klinischen Entwicklungsprogramme bekannt gegeben.
WESENTLICHE KLINISCHE FORTSCHRITTE IM JAHR 2023
Mit dem Beginn der Pilotstudie für Epygon und den hervorragenden klinischen Ergebnissen für KaliosT hinsichtlich
Wirksamkeit und Sicherheitsprofil nach einem Jahr hat Affluent Medical im Jahr 2023 mehrere wichtige Meilensteine in
seinen klinischen Programmen erreicht. Zugleich hat das Unternehmen im abgelaufenen Geschäftsjahr sein Management-Team
verstärkt und um wertvolle Expertise ergänzt, um die verschiedenen Schritte der Produktentwicklung bis zur Vermarktung
vorzubereiten.
Außerdem schloss Affluent Medical erfolgreich eine Finanzierungsrunde in Form einer Kapitalerhöhung unter Wahrung des
Bezugsrechts durch die Ausgabe neuer Aktien mit rückkaufbaren Aktienoptionsscheinen (BSAR) mit einem Bruttoerlös von
13,7 Mio. EUR sowie durch den Erwerb von 10% des Aktienkapitals durch den bisherigen Aktionär LCEA ab.
Kalios^TM:^Strategische Neuausrichtung auf den US-Markt nach positiven 1-Jahres-Zwischenergebnissen der pivotalen
Studie Optimise II
Bei KaliosT handelt es sich um den ersten Anuloplastie-Ring zur Behandlung von residualer und rezidivierender
Mitralklappeninsuffizienz, der jederzeit nach einer Implantation perkutan adjustiert werden kann. Diese Adjustierung
kann wiederholt und am schlagenden Herzen vorgenommen werden, wodurch eine erneute Operation am offenen Herzen
vermieden werden kann, wie sie, nach Berechnungen von Affluent Medical, bei 30-40% der Patienten über einen Zeitraum
von fünf Jahren nach einem Eingriff der Fall ist.
Der Markt für Mitralklappenrekonstruktion wird für das Jahr 2023 in den USA und in Europa auf 1,5 Mrd. USD geschätzt
und wächst jährlich um 3,5%.
Die pivotale Studie Optimise II untersucht die Sicherheit und Wirksamkeit von Kalios^TM bei der chirurgischen
Rekonstruktion der Mitralklappe einschließlich der Adjustierung mittels Katheter nach Implantation.
Im September 2023 präsentierte Affluent Medical eine Zwischenanalyse der ersten 20 Patienten, die an fünf europäischen
klinischen Zentren behandelt wurden, ein Jahr nach Implantation. Keiner der Patienten wies nach einem Jahr eine MR >2+
auf, womit der zuvor festgelegte primäre Studienendpunkt der Wirksamkeit erreicht wurde.
Das Sicherheitsprofil in der Studie war ausgezeichnet: es wurden kein Todesfall, kein Myokardinfarkt, keine
Klappen-Thrombose und keine Endokarditis gemeldet. Die Studie umfasste 13 Patienten mit einer degenerativen
Mitralklappeninsuffizienz, während sieben eine funktionell bedingte Mitralklappeninsuffizienz aufwiesen. Fünf
Adjustierungen wurden während der Implantation durchgeführt, und bei einem Patienten fand die Adjustierung 11 Monate
nach dem Einsetzen des Rings statt. Bei vier Patienten, die perioperativ adjustiert wurden, wurden ausgezeichnete
Ergebnisse beobachtet, die bis zu einem Jahr erhalten blieben (Grade 1+).
Auf der Grundlage der Analyse dieser positiven 1-Jahresdaten hat sich das Unternehmen entschieden, seine Ressourcen für
Kalios^TM auf den US-Markt zu fokussieren und Gespräche mit der US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration)
aufzunehmen. Im Dezember 2023 hat Affluent Medical ein Pre-Submission-Dossier bei der FDA zur Evaluierung einer
Zulassung von Kalios^TM als Medizinprodukt der Klasse 2 im Rahmen eines 510(k)-Äquivalenz- oder De-Novo-Verfahrens
eingereicht. Ein Klasse-2-Status würde einen vereinfachten Marktzugang in den USA bedeuten verglichen mit der
anfänglichen europäischen Strategie.
Der US-Markt bietet mehrere Vorteile für den Vertrieb: Der durchschnittliche Verkaufspreis eines Mitralrings ist 25-30%
höher als in Europa, und eine Zulassung in den USA entspricht der Strategie des Unternehmens, kommerzielle Partner zu
gewinnen, die überwiegend in den USA ansässig sind (Medtronic, Boston Scientific, Abbott, Edwards Lifesciences usw.).
Vor diesem Hintergrund wurde die europäische Studie während der strategischen Neuausrichtung pausiert.
Epygon: Erste Implantation der Mitralklappe erfolgreich durchgeführt und weitere Studienzentren eröffnet
Epygon ist das erste biomimetische Transkatheter-Herzklappenimplantat, das die natürliche Form der mitralen Herzklappe
nachahmt und so den physiologischen Blutfluss wiederherstellen kann. Der Transkatheteransatz vermeidet einen invasiven
Eingriff am "offenen Herzen" und die damit verbundenen Komplikationen bei Mitralklappeninsuffizienz. Diese schwere und
potenziell tödliche Erkrankung betrifft 2% der Weltbevölkerung, d.h. etwa 160 Millionen Menschen. Nur weniger als 4%
der schwer betroffenen Patienten können jedoch am offenen Herzen operiert werden, da dies bisher ein hohes Risiko für
Versterben oder einen längeren Krankenhausaufenthalt birgt. Der TMVI-Markt (Markt für
Transkatheter-Mitralklappenimplantate) für endovaskuläre Klappen hat nach Angaben von Allied Market Research und Azoth
Market Research ein größeres Marktpotenzial als der Markt für TAVI (Transkatheter-Aortenklappenimplantate - hier geht
man bei einem reifen Markt von über 8 Mrd. USD aus).
Im März 2023 gab Affluent Medical die erfolgreiche Erstimplantation der biomimetischen Mitralklappe Epygon bei einer
Patientin mit einer schweren Mitralklappeninsuffizienz und mehreren komorbiden Faktoren bekannt.
Die Implantation wurde minimalinvasiv über ein Katheter-geführtes Verfahren von Prof. Dr. Dr. Stefano Salizzoni,
Co-Investigator der klinischen Pilotstudie Minerva, und seinem Team im Molinette Hospital of Health and Science in
Turin, Italien, durchgeführt. Zum Nachbeobachtungszeitraum nach einem Monat war die Kondition der Patientin verbessert,
und nach dem Schema der Klassifikation der New York Heart Association (NYHA) änderten sich ihre Werte von Klasse III
auf II. Damit konnte sie ihre alltäglichen Aktivitäten wieder aufnehmen, ohne dass dies zu vollständiger Erschöpfung
führte. Das Echokardiogramm zeigte, dass die Epygon-Klappe ausgezeichnet funktionierte.
Durch die Genehmigung des DSMB (Data Safety and Monitoring Board) konnte die Epygon-Mitralklappenprothese bei weiteren
Patienten eingesetzt werden. Zwei zusätzliche klinische Zentren wurden für die Studie zugelassen (Sevilla und
Budapest), für fünf neue Zentren (Linz in Österreich, Modena und Mailand in Italien, Bad Nauheim in Deutschland und
Madrid in Spanien) wurden Anträge eingereicht. Deren Eröffnung ist in der zweiten Jahreshälfte vorgesehen.
Affluent Medical hat im Jahr 2023 die Zahl der Patienten, die für den Einschluss in die Studie untersucht wurden, auf
92 erhöht. Ziel ist es, Epygon bei bis zu 10 Patienten zu implantieren und damit die Pilotphase abzuschließen. Ein vom
Unternehmen Simulands entwickelter Simulator wurde 2023 zugelassen, um die klinischen Prüfärzten noch stärker in der
chirurgischen Anwendung zu trainieren und die betriebliche Flexibilität des Unternehmens zu erhöhen. Zudem hat Affluent
Medical sein Portfolio an Klappengrößen um zwei neue Größen (40 und 42) erweitert und eine Ausweitung auf die
Behandlung von Patienten mit der Größe 44 auf den Weg gebracht. Diese zusätzlichen Entwicklungen sollten das
Patientenscreening beschleunigen, da die neuen Größen sukzessive zur Anwendung in den Prüfzentren zugelassen werden
dürften.
Artus: Start der europäischen Pilotstudie
Artus ist der erste künstliche Harnröhrenschließmuskel zur Behandlung von mittlerer bis schwerer Harninkontinenz bei
sowohl Männern als auch Frauen, der von den Patienten per Fernbedienung aktiviert werden kann. Die aktuell auf dem
Markt befindlichen Sphinkter wurden ursprünglich nicht für Frauen entwickelt, obwohl sie 80% der Betroffenen ausmachen.
Laut Optima Insights wird der globale Markt für Medizinprodukte zur Behandlung von Harninkontinenz (Strips,
Neurostimulatoren, künstliche Schließmuskel) bis 2027 ein Volumen von 4,3 Mrd. USD erreichen, mit einer
durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 11% zwischen 2019 und 2027.
Im Dezember 2023 hat das erste klinische Studienzentrum in Prag, Tschechische Republik, zum Start der Pilotstudie ,Dry'
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April 25, 2024 11:45 ET (15:45 GMT)

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mit dem Screening von Patienten begonnen. Darauf folgte die Eröffnung weiterer Zentren in Europa, darunter auch in
Polen, wo die erste Phase der Begutachtung und Genehmigung des Studienprotokolls durch die Ethikkommission
abgeschlossen ist. Nach erteilter Zustimmung durch die zuständige Benannte Stelle in Polen will Affluent Medical mit
der Patientenrekrutierung beginnen. Insgesamt sollen 70 Patienten in die Pilotstudie sowie die anschließende pivotale
Phase eingeschlossen werden.
Die Pilotphase wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte 2024 abgeschlossen sein und sich zunächst auf männliche
Patienten konzentrieren. Daran soll sich eine weitere Pilotstudie mit weiblichen Patienten anschließen.
Harninkontinenz ist für über 400 Millionen Betroffene weltweit ein großes gesundheitliches Problem, für das in den
vergangenen 40 Jahren keine medizinischen Innovationen entwickelt wurden. Die Patienten leiden unter einer verminderten
Lebensqualität, die mit den durch die Krankheit hervorgerufenen psychischen Störungen einhergeht.
Erfolgreiche Kapitalerhöhung im Jahr 2023
Am 06. März 2023 gab Affluent Medical den Abschluss einer neuen Finanzierungsrunde in Form einer Kapitalerhöhung unter
Wahrung des Bezugsrechts durch die Ausgabe neuer Aktien mit rückkaufbaren Aktienoptionsscheinen (BSAR) mit einem
Bruttoerlös von 13,7 Mio. EUR (ohne Berücksichtigung der Ausübung von BSAR) bekannt.
Veränderungen in der Aktionärsstruktur und der Corporate Governance
Nach dem Bezug von Aktien im Rahmen der von Affluent Medical am 06. März 2023 durchgeführten Kapitalerhöhung durch LCEA
ist die Fondsgesellschaft mit 10,25% des Grundkapitals und 7,10% der Stimmrechte neben dem langjährigen Aktionär
Truffle Capital der zweitgrößte Aktionär von Affluent Medical. Als neuer Hauptaktionär wurde LCEA vom Aufsichtsrat
kooptiert, vertreten durch Vincent Bourgeois.
Verstärkung des Management-Teams
Im Januar 2023 gab Affluent Medical die Ernennung von Céline Buard als Marketing Director, Olivier Belamy als
Industrialization Director und Claire André als Quality Assurance Director bekannt und erweiterte damit das
Management-Team um drei weitere Mitglieder.
Im Juli 2023 folgte die Ernennung von Christophe de Vregille zum Chief Financial Officer und Benjamin Renault zum
Development Director.
Diese fünf erfahrenen neuen Mitglieder verstärken das Management-Team mit ihrer Expertise, um die Umsetzung der
Entwicklungsstrategie zu unterstützen und die nächsten Schritte in Richtung Vermarktung der drei hochmodernen
Medizinprodukte von Affluent Medical voranzubringen.
EREIGNISSE NACH ENDE DER BERICHTSPERIODE
Seit Beginn des Jahres 2024 hat Affluent Medical bei allen seiner drei Medizinprodukte wesentliche Fortschritte
erzielt.
KaliosT: Premarket-Submission für 510(k)-Zulassungsverfahren bei FDA eingereicht
Bei einem Premarket-Antrag im Rahmen eines 510(k)- oder eines De-Novo-Verfahrens handelt es sich um einen Prozess, um
bereits im Vorfeld zu diskutieren, ob ein Antrag auf Marktzulassung bei der FDA angestrebt wird, der darlegt, dass das
zu prüfende Medizinprodukt genauso sicher und wirksam ist, wie ein bereits zugelassenes und vermarktetes Medizingerät.
Im ersten Quartal 2024 hat sich Affluent Medical mit der FDA getroffen, um das Feedback der Zulassungsbehörde zu
erörtern. Die ermutigenden Erkenntnisse aus diesem Treffen werden, in Übereinstimmung mit den US-Vorschriften, in die
Strategie für die Marktzulassung von KaliosT einfließen. Die Einreichung eines weiteren Pre-Submission-Dossiers bei der
FDA ist für das dritte Quartal 2024 geplant, um die Zulassungsprüfung zu finalisieren.
Epygon: Ausgezeichnete Leistungsfähigkeit der Epygon-Klappe ein Jahr nach Implantation
Ein peer-reviewter Artikel über die erfolgreiche Erstimplantation der Transkatheter-Mitralklappe Epygon im Menschen
wurde unter dem Titel "A Mono-Leaflet, Low-Profile Transcatheter Mitral Prosthesis - First-in-Human Implantation" in
der angesehenen Fachzeitschrift Journal of the American College of Cardiology: Cardiovascular Interventions
veröffentlicht.
Bei der im Februar 2024 durchgeführten Nachuntersuchung nach einem Jahr belegte die transösophageale Echokardiographie,
dass das Herzklappenimplantat ausgezeichnet funktionierte. Es zeigte sich weder eine Mitralinsuffizienz noch eine
paravalvuläre Leckage.
Zudem ergab eine Umfrage unter 60 interventionellen Kardiologen und Herzchirurgen, dass 70% der befragten
interventionellen Kardiologen ihre Patienten für eine Implantation an Chirurgen überweisen würden, was die
Differenzierung von Epygon in Bezug auf den Erhalt des natürlichen physiologischen Blutflusses im Herzen bestätigt und
eine bessere Genesung des Patienten ermöglicht.
Artus: Künstlicher Harnröhrenschließmuskel Artus zur Behandlung von Stressinkontinenz erstmals im Menschen eingesetzt
Die erste Implantation des minimalinvasiven Medizinprodukts Artus zur Behandlung von Harninkontinenz bei einem
Patienten im Rahmen der europäischen Pilotstudie ,Dry' wurde im März 2024 bekanntgegeben. Die Implantation wurde von
Prof. Dr. Dr. Roman Zachoval, Leiter der Abteilung für Urologie am Thomayer Universitätskrankenhaus in Prag,
Tschechische Republik, erfolgreich an einem 68-jährigen Mann mit schwerer Harninkontinenz vorgenommen. Das Gerät wird
voraussichtlich etwa sechs Wochen nach dem Eingriff aktiviert, sobald die Wundheilung abgeschlossen ist. Im Rahmen der
Pilotphase will Affluent Medical bis zur zweiten Jahreshälfte 2024 zehn männliche Patienten behandeln, bevor gegen Ende
des Jahres eine Studie zur Behandlung weiblicher Patienten gestartet werden soll.
Brückenfinanzierung in Höhe von 3,5 Mio. EUR
Ende Januar 2024 hat Affluent Medical den Abschluss einer Brückenfinanzierung in Höhe von 3,5 Mio. EUR durch seine
Hauptaktionäre (Truffle Capital, LCEA, Ginko Invest, Denos und Hayk Holding) bekanntgegeben. Die Transaktion erfolgte
im Rahmen einer Kapitalerhöhung unter Ausschluss von Bezugsrechten über ein Angebot für einen bestimmten Kreis an
Investoren. Der Erlös ermöglicht die Finanzierung der laufenden Kosten. Dies gilt insbesondere für die Aufwendungen,
die für die regulatorische Unterstützung für die Interaktion mit der FDA zum Zulassungsprozess von Kalios^TM anfallen,
sowie für den Beginn der Pilotstudie bei Männern für Artus und die Fortsetzung der Pilotstudie für Epygon. Mit Hilfe
der Brückenfinanzierung wurde die finanzielle Reichweite bis Mai 2024 gesichert, ohne das operative Geschäft zu
beeinträchtigen.
Hauptaktionäre bekräftigen mit der Gewährung von Kontokorrentkrediten ihr Vertrauen und verlängern den
Finanzierungshorizont bis Ende Juli 2024
Um seinen kurzfristigen operativen Finanzbedarf zu decken, hat Affluent Medical mit seinen Hauptaktionären eine neue
Zwischenfinanzierung in Höhe von 3,5 Mio. EUR vereinbart. Die Finanzierung erfolgt in Form von Kontokorrentkrediten, die
es dem Unternehmen ermöglichten, seinen Finanzierungshorizont bis Ende Juli 2024 zu verlängern. Die beteiligten
Aktionäre waren Truffle Capital und Ginko Invest.
Gleichzeitig prüft das Unternehmen weiterhin aktiv verschiedene zusätzliche Finanzierungsoptionen, darunter
Kapitalerhöhungen und strategische Partnerschaften, um die für seine künftigen Entwicklungsstufen erforderlichen
Ressourcen zu sichern.

FINANZERGEBNISSE 2023
Die wichtigsten Finanzkennzahlen nach IFRS sind in der nachstehenden Tabelle aufgeführt und wurden vom Aufsichtsrat in
seiner Sitzung vom Dienstag, 24. April 2024, beschlossen. Sie werden von den Wirtschaftsprüfern geprüft, und der
Prüfbericht wird derzeit erstellt.
Der vollständige Jahresabschluss wird in das Registrierungsformular (Universal Registration Document, URD) aufgenommen,
das ab dem 30. April 2024 auf der Website des Unternehmens abrufbar sein wird: http://affluentmedical.com

Konsolidierte Gewinn- und Verlustrechnung                                                    31.12.2023   31.12.2022 
(in Tausend Euro zum 31. Dezember)                                                           12 Monate    12 Monate 

- geprüfter Jahresabschluss, IFRS

Sonstige betriebliche Erträge                                                                     1.224        1.339 
Materialaufwand                                                                                 (2.132)      (2.443) 
Sonstige externe Aufwendungen                                                                   (6.017)      (5.566) 
Personalkosten                                                                                  (6.141)      (5.213) 
Steuern und Abgaben                                                                                (97)         (85) 
Auflösungen von Rückstellungen (netto)                                                                -          119 
Sonstige laufende betriebliche Erträge und Aufwendungen                                             178            9 
Abschreibungen                                                                                  (2.413)      (2.450) 
BETRIEBSERGEBNIS                                                                               (15.398)     (14.290) 
BETRIEBSERGEBNIS (VERLUST) nach Abzug des Anteils am Ergebnis von assoziierten Unternehmen     (15.398)     (14.290) 
Netto-Finanzertrag                                                                                (405)      (1.110) 
Einkommensteuer                                                                                     150          173 

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