17.04.2024 21:22:03 - dpa-AFX: GNW-Adhoc: ClearPoint Neuro beglückwünscht seinem Partner AviadoBio zur Behandlung des ersten Patienten in der klinischen Studie ASPIRE-FTD, in der AVB-101 für frontotemporale Demenz mit GRN-Mutationen evaluiert wird

SOLANA BEACH, Kalifornien, April 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ClearPoint Neuro,
Inc. (Nasdaq: CLPT) (das ?Unternehmen"), ein globales Unternehmen für Geräte,
Zellen und Gentherapie, das präzise Navigation im Gehirn und in der Wirbelsäule
anbietet, beglückwünscht heute seinen Partner AviadoBio zur Behandlung des
ersten Patienten in der klinischen Studie ASPIRE-FTD der Phase-1/2, in der die
Gentherapie AVB-101 bei Menschen mit frontotemporaler Demenz (FTD) mit
Progranulin-Mutationen (GRN) untersucht wird.
?FTD ist eine wichtige Ursache für Demenz bei Menschen unter 65 Jahren und hat
verheerende Auswirkungen auf Patienten und Familien. Die Bedeutung der präzisen
Verabreichung dieser einmaligen Gentherapie an den Thalamus bei gleichzeitiger
Minimierung der systemischen Exposition ist genau der Anwendungsfall für die
minimalinvasive ClearPoint-Plattform für die Verabreichung von Genen und
Zellen", sagte Jeremy Stigall, Chief Business Officer bei ClearPoint Neuro. ?Wir
sind stolz darauf, AviadoBio und das Team des Krankenhauses Mazowiecki Szpital
Bródnowski zu unterstützen, ebenso wie andere zukünftige klinische Prüfzentren
in Europa und den USA."
Weitere Informationen über die ASPIRE-FTD-Studie finden Sie unter
https://clinicaltrials.gov/study/NCT06064890.
Über frontotemporale Demenz mit Progranulin-Mutationen (FTD-GRN)
FTD ist eine verheerende Form der früh einsetzenden Demenz, die in der Regel
innerhalb von sieben bis 13 Jahren nach Auftreten der Symptome und drei bis zehn
Jahre nach der Diagnose zum Tod führt.(1,2) Menschen mit FTD leiden häufig unter
Persönlichkeitsveränderungen, Verhaltensstörungen, Sprachverlust, Apathie und
eingeschränkter Mobilität.(3)
FTD ist eine der häufigsten Ursachen für Demenz bei Menschen unter 65
Jahren(4) mit einer geschätzten Prävalenz von bis zu 4,6 Fällen pro 1.000
Menschen zu einem beliebigen Zeitpunkt.(5) FTD tritt in der Regel in jüngeren
Jahren auf als die Alzheimer-Erkrankung, und die Mehrzahl der FTD-Fälle tritt
zwischen 45 und 68 Jahren auf.(6,7) Angesichts des frühen Ausbruchs kann FTD
wesentlich größere Auswirkungen auf Arbeit, Familie und Finanzen haben als die
Alzheimer-Erkrankung.(8) Genetische FTD-Fälle machen etwa ein Drittel der Fälle
aus und werden mit autosomal-dominanten Mutationen in drei Genen in Verbindung
gebracht, darunter das GRN-Gen (Progranulin).(9) Ungefähr 11.000 Menschen in den
USA und der EU(5) leben mit FTD-GRN, wobei jedes Jahr etwa 2.200 neue Fälle
hinzukommen.(1,10) Einige FTD-Fälle können falsch identifiziert werden, und
häufig kommt es zu Verzögerungen bei der Diagnose. In dem Maße, wie die
Aufklärung über die Krankheit, das Wissen über die Genetik sowie die Forschungs-
und Behandlungsmöglichkeiten zunehmen, werden diese Zahlen voraussichtlich
steigen.
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(1)( Onyike CU. Neuroepidemiology. 2011;37:166-167)
(2)( Riedl L et al. Neuropsychiatr Dis Treat. 2014;10:297-310)
(3)( Pressman P und Miller BL. Biol Psychiatry. 2014;75(7):574-581)
(4)( Hendriks S, Peetoom K, Bakker C, et al. Global Prevalence of Young-Onset
Dementia: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA Neurol.
2021;78(9):1080-1090. doi:10.1001/jamaneurol.2021.216)
(5)( Hogan DB et al. Can J Neurol Sci. 2016;43 (Suppl 1):S96-S109)
(6)( Moore KM et al. Lancet Neurol. 19(2):145-156)
(7)( Kansal K et al. Dement Geriatr Cogn Disord. 2016;41:109-122)
(8)( Galvin JE et al. Neurology. 89(20):2049-2056)
(9)( Young JJ et al. Ther Adv Psychopharmacol. 2018;8(1):33-48)
(10)( Kuang, L., et. al. Frontotemporal dementia non-sense mutation of
progranulin rescued by aminoglycosides. Human Molecular Genetics
2020;29(4):624-634)
Über ClearPoint Neuro
ClearPoint Neuro ist ein Unternehmen, das Medizinprodukte sowie Zell- und Gentherapien anbietet, die eine präzise Navigation in Gehirn und Wirbelsäule ermöglichen. Das Unternehmen bietet sowohl etablierte klinische Produkte als auch präklinische Entwicklungsdienstleistungen für die kontrollierte Abgabe von Medikamenten und Gerätefunktionen an. Das Vorzeigeprodukt des Unternehmens, das ClearPoint Neuro Navigation System, ist von der FDA zugelassen und trägt das CE-
Zeichen. ClearPoint Neuro arbeitet mit Gesundheits- und Forschungszentren in Nordamerika, Europa, Asien und Südamerika zusammen. Das Unternehmen arbeitet außerdem mit den innovativsten Pharma-/Biotech-Unternehmen, akademischen Zentren
und Auftragsforschungsinstituten zusammen und bietet Lösungen für die direkte ZNS-Verabreichung von Therapeutika in präklinischen Studien und klinischen Prüfungen weltweit. Bis heute wurden Tausende von Eingriffen durchgeführt und durch das klinische Spezialistenteam des Unternehmens vor Ort unterstützt, das unseren Kunden und Partnern weltweit Unterstützung und Dienstleistungen anbietet. Weitere Informationen finden Sie unter www.clearpointneuro.com.
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Name WKN Börse Kurs Datum/Zeit Diff. Diff. % Geld Brief Erster Schluss
ClearPoint Neuro A2PZ3E NASDAQ 5,780 05.06.24 23:05:13 +0,190 +3,40% 5,660 6,000 5,620 5,780

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