IRW-PRESS: Vidac Pharma Holding PLC: Vidac Pharma treibt präklinische
Studien mit Krebs-Stoffwechsel-Inhibitor VDA-1275 voran
London, 29. April 2024 Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart T9G;
ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein in der klinischen Phase befindliches
biopharmazeutisches Onkologieunternehmen, das Pionierarbeit für eine neue Klasse
von Krebsbehandlungen leistet, gibt heute bekannt, dass es VDA-1275, seinen
neuesten Kandidaten für ein Krebstherapeutikum, in die nächste Phase der
präklinische Prüfmedikamenten-Studien überführt hat. Bei In-vitro-Studien hat
VDA-1275 in mehreren Maus- und Krebsmodellen und zellulären Organoidmodellen
starke synergistische Effekte mit der Standardbehandlung für solide Tumore
gezeigt. Unter Verwendung einer CT26-Darmkrebslinie, die in Mäusen Tumore
entwickelt, wird in der neuen Tierstudie die alleinige Aktivität von VDA-1275
sowie in Kombination mit Cisplatin, einer weit verbreiteten Chemotherapie,
untersucht.
Diese Versuche sind ein weiterer wichtiger Schritt auf dem Weg zu klinischen
Studien für VDA-1275. In Labortests haben wir bereits außergewöhnlich gute
Ergebnisse erzielten. Die bestätigen unseren Ansatz, die Fehllokation des Enzyms
Hexokinase-2 zu bekämpfen, die aus unserer Sicht ein wichtiger Faktor bei der
Entstehung von Krebserkrankungen spielt, sagt CEO Prof. Max Herzberg. Wir
glauben, dass der Wirkmechanismus von VDA-1275 eine breite Anwendung bei einer
Vielzahl von Tumoren finden könnte.
In den früheren In-vitro-Studien zeigte VDA-1275 eine statistisch signifikante
Wirksamkeit als Monotherapie sowie synergistische Effekte in Kombination mit
zwei Standard-Krebstherapien: Sorafenib, ein Kinase-Inhibitor, und Cisplatin,
ein weit verbreitetes Chemotherapeutikum. Die Studien zeigten auch, dass
VDA-1275 eine immunologische Reaktion auslöste, indem es Anti-Tumor-Makrophagen
und T-Gedächtniszellen induzierte und tumorfördernde Makrophagen hemmte.
Sowohl VDA-1275 als auch das weiter entwickelte VDA-1102, das sich derzeit in
klinischen Studien der Phase 2b zur Behandlung von fortgeschrittener aktinischer
Keratose und Phase-2-Tests bei kutanem T-Zell-Lymphom befindet, unterbrechen die
Interaktion zwischen Hexokinase 2 (HK2) und den spannungsabhängigen
Anionenkanälen (VDACs) in Mitochondrien. Krebszellen überexprimieren HK2, die
den ersten Schritt des Glukosestoffwechsels katalysiert, der für das
Tumorwachstum notwendig ist. HK2 blockiert VDACs, was die Apoptose verhindert,
die Vermehrung der Krebszellen fördert und die Immunreaktion unterdrückt.
Klinische Daten für Vidacs Stoffwechsel-Checkpoint-Modulator-Kandidaten der
ersten Generation haben gezeigt, dass sie die Vermehrung von Krebszellen wirksam
stoppen und die Immunempfindlichkeit und Apoptose wiederherstellen.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Vidac Pharma Holding Plc
Dr Max Herzberg
20-22 Wenlock Road
London N1 7GU
United Kingdom
http://www.vidacpharma.com/
investors@vidacpharma.com
+972-54-4257381
+972-77-9300647
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Investor Relations
giovanni.cazorzi@cohesionbureau.com
Frank Schwarz
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frank.schwarz@cohesionbureau.com
+49-611-58029290
Über Vidac Pharma
Vidac Pharma ist ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase,
das sich der Entdeckung und Entwicklung von erstklassigen Arzneimitteln widmet,
um Menschen zu helfen, die an einer Reihe von onkologischen und
onkodermatologischen Krankheiten leiden. Vidac entwickelt erstklassige
Krebsmedikamente, indem es die hyperglykolytische Mikroumgebung des Tumors
verändert, indem es auf die Überexpression und falsche Verankerung des
metabolischen Kontrollpunkts Hexokinase 2 (HK2) in Krebszellen abzielt, um die
Mikroumgebung des Tumors zu renormalisieren und seinen programmierten Tod
selektiv herbeizuführen, ohne das umliegende Normalgewebe zu beeinträchtigen.
VDA-1102, ein erster Arzneimittelkandidat von Vidac Pharma, hat sich in Phase 2
beim Menschen als wirksam gegen fortgeschrittene aktinische Keratose (AK) und
kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) erwiesen und befindet sich insbesondere in einer
Phase 2B unter FDA IND für fortgeschrittene AK.
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