IRW-PRESS: Medigene AG: Medigene stellt positives Sicherheitsprofil von
TCR-T-Zellen mit kostimulatorischem Switch-Protein auf der AACR 2024 vor
Planegg/Martinsried (06.03.2024)
Die Medigene AG (Medigene oder das "Unternehmen", FWB: MDG1, Prime Standard) ein
immunonkologisches Plattformunternehmen, das sich auf die Erforschung und
Entwicklung von T-Zell-Immuntherapien für solide Tumore konzentriert, wird auf
der Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR) 2024, die
vom 5. bis 10. April 2024 in San Diego, USA, stattfindet, ein Poster
präsentieren. Außerdem wird das Unternehmen auf dem ELRIG-Forum 2024, das am 7.
März 2024 in Darmstadt stattfindet, einen Vortrag halten.
Posterpräsentation:
AACR 2024
https://www.aacr.org/meeting/aacr-annual-meeting-2024/
Ort: San Diego Convention Center, San Diego
Datum: 5.-10. April 2024
Details zur Posterpräsentation:
Titel des Abstracts: TCR-gated control of costimulatory switch protein (CSP)
activation in rTCR-T cells expressing PD1-41BB
Maja Buerdek, Petra U. Prinz, Kathrin Mutze, Andrea Coluccio, Stefanie Tippmer,
Miriam Bosch, Giulia Longinotti, Mario Catarinella, Kathrin Davari, Christiane
Geiger, Barbara Loesch, Kristy Crame, Dolores J. Schendel.
Kategorie: PO.IM01.13 - Adoptive Cell Therapies 1: Tumor Antigen-Specific
T-cells and TCR-T, Sonntag, 7. April, 13:30 - 17:00 Uhr Ortszeit
Die auf dem Poster vorgestellten Forschungsergebnisse zeigen, dass rekombinante
T-Zell-Rezeptor-modifizierte T-Zellen (rTCR-T-Zellen), wenn sie mit dem PD1-41BB
CSP verbessert werden, eine überlegene TCR-T-Zell-Funktionalität und Sicherheit
sowie ein positives Sicherheitsprofil aufweisen. Dies lässt auf ein großes
Potenzial zur Verbesserung der Behandlung von Krebspatienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumorerkrankungen schließen.
Das vollständige Abstract dieser Forschungsergebnisse wurde online unter
https://www.abstractsonline.com/pp8/#!/20272/presentation/6084 veröffentlicht,
und das Poster wird im Anschluss an die Konferenz online verfügbar sein:
https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/
Das Unternehmen plant eine erste klinische Studie für MDG1015, eine
TCR-T-Therapie, die ein kostimulatorisches Switch-Protein enthält, zur
Behandlung von Magenkrebs, Eierstockkrebs, myxoides/rundzelliges Liposarkom
sowie synoviales Sarkom, deren IND/CTA-Antrag für das zweite Halbjahr 2024
geplant ist. MDG1015 ist eine TCR-T-Therapie der dritten Generation, die auf
NY-ESO-1/LAGE-1a abzielt und durch das PD1-41BB CSP verbessert wird.
Vortrag:
ELRIG-Forum 2024
https://www.elrig.de/index.php/elrig-foren/elrig-forum-2024
Ort: Darmstadtium Kongresszentrum, Darmstadt
Datum und Zeit: 7. März 2024, 11:10 - 11:30 Uhr
Referentin: Dr. Barbara Lösch, Head, Technology & Innovation
Titel: Evolution by Innovation: Connecting the Dots of TCR-T Therapies
Dr. Lösch wird einen Überblick über die firmeneigene End-to-End-Plattform (E2E)
geben und verschiedene Instrumente der E2E-Plattform vorstellen, die die
Funktionalität, Sicherheit und Wirksamkeit von TCR-T-Zellen für die Entwicklung
von erstklassigen, differenzierten TCR-T-Therapien verbessern können.
Diese Präsentation wird am 7. März 2024 auf der Website von Medigene verfügbar
sein: https://medigene.de/wissenschaft/abstracts/
--- Ende der Pressemitteilung ---
Über Medigene AG
Medigene AG (FWB: MDG1) ist ein immunonkologisches Plattformunternehmen, das
sich auf die Entwicklung von differenzierten T-Zell-Therapien zur Behandlung von
soliden Tumoren spezialisiert hat. Die End-to-End-Plattform umfasst mehrere
proprietäre und exklusive Technologien, die es dem Unternehmen ermöglichen,
optimale T-Zell-Rezeptoren sowohl gegen Krebs-Testis-Antigene als auch gegen
Neoantigene zu generieren. Diese T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zellen
werden dann verbessert, um erstklassige, differenzierte TCR-T-Therapien für
mehrere solide Tumorindikationen zu entwickeln, wobei die
Arzneimittezusammensetzung hinsichtlich Sicherheit, Wirksamkeit und
Beständigkeit optimiert ist. Die End-to-End-Plattform bietet Produktkandidaten
sowohl für die eigene Therapeutika-Pipeline als auch für Partnerschaften.
Medigenes führendes TCR-T-Programm MDG1015 wird voraussichtlich in der zweiten
Hälfte des Jahres 2024 die IND/CTA-Zulassung erhalten. Für weitere Informationen
besuchen Sie bitte https://medigene.de/.
Über Medigenes End-to-End-Plattform
Medigenes Immuntherapien tragen dazu bei, die körpereigenen Abwehrmechanismen
des Patienten zu aktivieren, indem sie sich T-Zellen im Kampf gegen den Krebs zu
Nutze machen. Die End-to-End-Plattform von Medigene kombiniert mehrere exklusive
und proprietäre Technologien, um erstklassige TCR-T-Therapien zu entwickeln. Die
Plattform umfasst mehrere TCR-Generierungs- und Optimierungstechnologien (z.B.
Allogeneic-HLA (Allo-HLA) TCR-Priming), sowie Produktverbesserungstechnologien
(z.B. PD1-41BB-Switch-Protein, CD40L-CD28-Switch-Protein, Precision Pairing) um
die Herausforderungen bei der Entwicklung wirksamer, dauerhafter und sicherer
TCR-T-Therapien zu meistern. Partnerschaften mit mehreren Unternehmen, darunter
BioNTech und 2seventy bio, dienen der weiteren Validierung der Assets und
Technologien der Plattform.
Über Medigenes kostimulatorisches PD1-41BB-Switch-Protein
Checkpoint-Inhibition über den PD-1/PD-L1-Signalweg:
Es ist bekannt, dass solide Tumorzellen speziell von aktivierten T-Zellen
abgetötet werden können. Die Tumorzellen können diesen Angriffen entkommen,
indem sie hemmende Moleküle auf ihrer Oberfläche exprimieren, so genannte
"Checkpoint-Proteine" wie den "Programmed Death Ligand 1" (PD-L1). In diesem
Fall werden T-Zellen inaktiviert, die PD-1, den natürlichen Rezeptor für PD-L1,
exprimieren. Die Expression von PD-L1 durch Tumore stellt also einen adaptiven
Immunresistenzmechanismus dar, der zum Überleben und Wachstum von Tumoren führen
kann.
Der kostimulatorische Signalweg über 4-1BB (CD137):
Eine effektive Immunreaktion von T-Zellen auf Antigene erfordert typischerweise,
dass neben der primären Stimulation durch das Antigen über den T-Zell-Rezeptor
(TCR) auch kostimulatorische Signale empfangen werden. Die intrazellulären
Signaldomänen des 4-1BB-Proteins bieten einen gut charakterisierten Weg zur
positiven Verstärkung der T-Zell-Reaktionen.
Das kostimulatorische PD1-41BB Switch-Protein von Medigene macht sich die
Bindung von PD-1 auf den T-Zellen an PD-L1 auf Tumoren zunutze. Im
Switch-Protein wurde die hemmende Signaldomäne von PD-1 durch die aktivierende
Signaldomäne von 4-1BB ersetzt. Infolgedessen leitet das Switch-Protein anstelle
des normalerweise hemmenden Signals via PD-1 ein aktivierendes Signal an die
TCR-T-Zellen weiter. Dadurch können sich die PD1-41BB-modifizierten TCR-T-Zellen
in Gegenwart von PD-L1-positiven Tumorzellen stark vermehren und bei
wiederholter Exposition eine stärkere Abtötung der Tumorzellen vermitteln.
Außerdem verbessern die durch das Switch-Protein übermittelten Signale auch die
metabolische Fitness von TCR-T-Zellen und ermöglichen ihnen eine bessere
Funktionalität trotz niedrigem Glukosespiegel oder hohen Mengen des
immunsuppressiven Faktors TGFß - beides Merkmale, die typisch für eine stark
feindselige Umgebung um den Tumor herum sind.
Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen. Diese
spiegeln die Meinung von Medigene zum Datum dieser Mitteilung wider. Die von
Medigene tatsächlich erzielten Ergebnisse können von den Feststellungen in den
zukunftsbezogenen Aussagen erheblich abweichen. Medigene ist nicht verpflichtet,
in die Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren. Medigene® ist eine Marke
der Medigene AG. Diese Marke kann für ausgewählte Länder Eigentum oder
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Aus Gründen der leichteren Lesbarkeit wird auf eine geschlechterspezifische
Differenzierung verzichtet. Entsprechende Begriffe gelten im Sinne der
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Medigene AG
Pamela Keck
Tel.: +49 89 2000 3333 01
E-Mail: investor@medigene.com
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(Ende)
Aussender:
Medigene AG
Lochhamer Straße 11
82152 Planegg/Martinsried
Deutschland
Ansprechpartner:
Medigene PR/IR
Tel.:
+49 89 2000 3333 01
E-Mail:
investor@medigene.com
Website:
www.medigene.de
ISIN(s):
DE000A1X3W00 (Aktie)
Börse(n):
Regulierter Markt in Frankfurt; Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg,
Hannover, München, Stuttgart, Tradegate
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