^* Positives klinisches Ansprechen bei 8 von 12 Patienten, die EVX-01 in

    Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor erhalten haben
  * Die Studie erreichte die primären Endpunkte für Verträglichkeit und
    Sicherheit

KOPENHAGEN, Dänemark, May 26, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Evaxion Biotech A/S
(NASDAQ: EVAX) (?Evaxion" oder das ?Unternehmen"), ein Biotechnologieunternehmen
im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung von KI-gestützten
Immuntherapien spezialisiert hat, wird am 3. Juni auf der ASCO-Jahrestagung
2023 in Chicago, Illinois, vielversprechende klinische Daten aus seiner
klinischen Phase-I-Studie zu EVX-01 bei metastasierendem Melanom vorstellen.
?Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass die Phase-I-Studie zu EVX-01
ihre primären Ziele erreicht hat. EVX-01 war gut verträglich und führte zu einer
höheren objektiven Ansprechrate als zuvor für die Standardbehandlung berichtet.
Wichtig ist, dass EVX-01 eine breite Immunreaktion auslöste, die mit dem
klinischen Ergebnis korrelierte, was für die weitere Entwicklung der
personalisierten Krebsimpfstoffprogramme von Evaxion sehr ermutigend ist", so
Per Norlén, CEO von Evaxion.
Die Phase-I-Studie hatte zum Ziel, die Sicherheit, Machbarkeit und Immunogenität
des personalisierten Krebsimpfstoffs EVX-01 bei Patienten mit metastasiertem
Melanom in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor zu untersuchen. EVX-01
baut auf der proprietären KI-Plattform PIONEER(TM) von Evaxion auf, die eine
zentrale Rolle bei der Identifizierung einzigartiger und immunogener Neoantigene
für jeden Patienten spielt.
Kurz gesagt zeigte die Studie Folgendes:

  * 8 der 12 Patienten (67 %) zeigten ein objektives Ansprechen, darunter zwei
    komplette und sechs partielle Responder
  * Bei allen 12 Patienten wurden breite neoantigene T-Zell-Reaktionen induziert
  * 58 % der Impfstoffneoantigene lösten eine Immunantwort aus, davon waren
    85 % de novo-Reaktionen
  * Die Behandlung mit EVX-01 wurde gut vertragen, wobei nur leichte
    unerwünschte Ereignisse (UE) des Grades 1-2 mit dem Impfstoff in Verbindung
    gebracht wurden
  * Der personalisierte Impfstoff wurde für alle Patienten innerhalb von 8
    Wochen erfolgreich hergestellt

Per Norlén schloss: ?Die vielversprechenden klinischen und immunologischen
Ergebnisse der Studie validieren die Präzision der KI-Plattform PIONEER(TM) bei der
Auswahl immunogener Neoantigene für personalisierte Krebsimpfstoffkandidaten.
Der erfolgreiche Abschluss der Phase-I-Studien ist ein wichtiger Meilenstein für
Evaxion und bestätigt das Engagement des Unternehmens, innovative Therapien für
Krebspatienten zu entwickeln. Wir gehen davon aus, dass wir im 4. Quartal 2023
Zwischenergebnisse aus unserer laufenden Phase-II-Studie zu EVX-01 vorlegen
werden."
Über Evaxion
Evaxion Biotech A/S ist ein Pionierunternehmen, das KI-gestützte Immuntherapien
entwickelt. Die proprietären und skalierbaren KI-Technologien von Evaxion
entschlüsseln das menschliche Immunsystem, um neuartige Immuntherapien gegen
Krebs, bakterielle Erkrankungen und Virusinfektionen zu entdecken und zu
entwickeln. Evaxion verfügt über eine breite Pipeline von Kandidaten, darunter
drei personalisierte Krebsimmuntherapien. Das Unternehmen mit Sitz in Hørsholm,
Dänemark, beschäftigt 50 Mitarbeiter und ist an der New Yorker Börse Nasdaq
notiert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.evaxion-biotech.com
(http://www.evaxion-biotech.com/).
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Quelle: dpa-AFX