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MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024
2024-04-29 / 22:01 CET/CEST
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Pressemitteilung
Planegg/München, 29. April 2024

MorphoSys AG veröffentlicht Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024
. Abschluss eines Business Combination Agreement zur Übernahme durch Novartis für 68,00 EUR pro Aktie in bar,
was einem Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht
. Erteilung aller erforderlichen kartellrechtlichen Freigaben für die geplante Übernahme durch Novartis

. Die Frist zur Annahme des Novartis-Angebots durch die Aktionäre hat begonnen und endet am 13. Mai 2024 um
24:00 Uhr MESZ
. Verkauf aller weltweiten Tafasitamab-Rechte an Incyte
. Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte in Höhe von 631,9 Mio. EUR zum 31. März 2024

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) veröffentlicht die Ergebnisse für das erste Quartal 2024.
"Die geplante Übernahme durch Novartis schreitet stetig voran, und wir gehen weiterhin davon aus, dass sie in der
ersten Hälfte des Jahres 2024 abgeschlossen sein wird. Die Annahmefrist für die Übernahme läuft derzeit, und sowohl
unser Vorstand als auch unser Aufsichtsrat empfehlen unseren Aktionären einstimmig, das Angebot anzunehmen und ihre
Aktien angesichts des äußerst attraktiven und angemessenen Angebotspreises anzudienen", sagte Dr. Jean-Paul Kress,
Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. "Mit den großen Ressourcen, der breiten wissenschaftlichen Erfahrung und der
weltweiten Präsenz wird Novartis dazu beitragen, die kommerziellen Möglichkeiten zu maximieren und die Entwicklung
unserer vielversprechenden Onkologieprogramme zu beschleunigen."
Highlights zum öffentlichen Übernahmeangebot von Novartis:
Am 5. Februar 2024 gab MorphoSys die Absicht der Novartis BidCo AG, einer hundertprozentigen indirekten
Tochtergesellschaft der Novartis AG (im Folgenden als "Novartis" bezeichnet), bekannt, ein freiwilliges öffentliches
Übernahmeangebot für alle ausstehenden MorphoSys-Inhaberaktien zu einem Angebotspreis von 68,00 EUR je Aktie in bar
abzugeben, was einem Eigenkapitalwert von insgesamt 2,7 Milliarden EUR entspricht. Der Angebotspreis entspricht einer
Prämie von 94% bzw. 142% auf den volumengewichteten Durchschnittskurs des letzten Monats bzw. der letzten drei Monate,
bezogen auf den unbeeinflussten Schlusskurs vom 25. Januar 2024.
Am 13. März 2024 bestätigte MorphoSys den Erhalt der kartellrechtlichen Freigabe in Deutschland und Österreich. Am 22.
März 2024 gab MorphoSys dann den Erhalt der kartellrechtlichen Freigabe in den USA bekannt. Damit liegen alle
erforderlichen kartellrechtlichen Genehmigungen für die geplante Übernahme vor.
Am 11. April 2024 veröffentlichte Novartis seine Angebotsunterlage. Nach der Veröffentlichung der Angebotsunterlage
haben der Vorstand und der Aufsichtsrat von MorphoSys eine gemeinsame begründete Stellungnahme abgegeben, in der sie
den Aktionären empfehlen, das Angebot anzunehmen und ihre MorphoSys-Aktien anzudienen. Die Annahmefrist hat mit der
Veröffentlichung der Angebotsunterlage am 11. April 2024 begonnen und endet am 13. Mai 2024 um 24:00 Uhr MEZ und 18:00
Uhr EDT (ebenfalls am 13. Mai 2024).
Highlights medizinischer Kongresse:
Am 24. April 2024 gab MorphoSys bekannt, dass neue Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten aus der Phase-3-Studie MANIFEST-2
mit Pelabresib, einem BET-Inhibitor, in Kombination mit dem JAK-Inhibitor Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven
Patienten mit Myelofibrose im Rahmen eines Vortrags am Freitag, 31. Mai, auf der Jahrestagung 2024 der American Society
of Clinical Oncology (ASCO) vorgestellt werden. Darüber hinaus werden neue Daten aus der Phase-2-Studie mit
Tulmimetostat, einem dualen Inhibitor der nächsten Generation von EZH2 und EZH1, bei Patienten mit fortgeschrittenen
soliden Tumoren oder hämatologischen Malignomen in einer Posterpräsentation auf der ASCO 2024 am Samstag, 1. Juni,
vorgestellt.
Finanzergebnisse für das erste Quartal 2024 (IFRS):
Die für das erste Quartal 2024 vorgelegten Finanzergebnisse beziehen sich auf die fortgeführten Geschäftsaktivitäten
von MorphoSys. Aufgrund der Ankündigung des Verkaufs und der Übertragung aller weltweiten Rechte an Tafasitamab an die
Incyte Corporation ("Incyte") am 5. Februar 2024 wurde das gesamte Tafasitamab-Geschäft als aufgegebener
Geschäftsbereich eingestuft. Folglich wurden die für das erste Quartal 2023 berichteten Zahlen aufgrund dieser
geänderten Darstellung angepasst.
Konzernumsatzerlöse: Die Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten Geschäftstätigkeiten beliefen sich auf 27,5 Mio. EUR (3M
2023: 24,3 Mio. EUR). Die Konzernumsatzerlöse beinhalteten im Wesentlichen Umsatzerlöse aus Tantiemen in Höhe von 27,0
Mio. EUR (3M 2023: 20,9 Mio. EUR). Die weiteren Konzernumsatzerlöse aus fortgeführten Geschäftstätigkeiten sind auf
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges mit 0,5 Mio. EUR (3M 2023: 3,5 Mio. EUR) zurückzuführen.
Umsatzkosten: Im ersten Quartal 2024 betrugen die Umsatzkosten 2,8 Mio. EUR (Q1 2023: 1,0 Mio. EUR). Der Anstieg im
Vergleich zum Vorjahr ist hauptsächlich auf die gestiegenen Personalkosten zurückzuführen.
Aufwendungen für Forschung und Entwicklung (F&E): Im ersten Quartal 2024 betrugen die F&E-Aufwendungen 85,2 Mio. EUR (Q1
2023: 65,4 Mio. EUR). Der Anstieg besteht hauptsächlich aus dem Personalaufwand, der sich aus den wahrscheinlichen
Effekten einer beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und der Bildung von
vergütungsbezogenen Rückstellungen ergibt, die durch die geplante Übernahme durch Novartis ausgelöst werden.
Aufwendungen für Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: Die Vertriebsaufwendungen stiegen im ersten Quartal 2024 auf
18,5 Mio. EUR (Q1 2023: 3,4 Mio. EUR). Der Anstieg der Vertriebsaufwendungen ist hauptsächlich auf die wahrscheinlichen
Effekte einer beschleunigten Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die Bildung von
vergütungsbezogenen Rückstellungen, die durch die geplante Übernahme durch Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen.
Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 185,5 Mio. EUR (Q1 2023: 10,6 Mio. EUR). Der Anstieg der
Aufwendungen für Allgemeines und Verwaltung ist hauptsächlich auf die wahrscheinlichen Effekte einer beschleunigten
Unverfallbarkeit bestimmter aktienbasierter Vergütungsprogramme und die Bildung von vergütungsbezogenen Rückstellungen,
die durch die geplante Übernahme durch Novartis ausgelöst werden, zurückzuführen. Die externen Dienstleistungen
wiederum sind hauptsächlich aufgrund von Transaktionskosten im Zusammenhang mit der geplanten Übernahme durch Novartis
angestiegen.
Operativer Verlust: Der operative Verlust belief sich im ersten Quartal 2024 auf 264,4 Mio. EUR (Q1 2023: operativer
Verlust in Höhe von 56,1 Mio. EUR).
Konzernverlust: Im ersten Quartal 2024 betrug der Konzernverlust 311,0 Mio. EUR (Q1 2023: Konzernverlust von 32,2 Mio.
EUR).
Monjuvi/Minjuvi^® Update (aufgegebener Geschäftsbereich):
Am 5. Februar 2024 schloss MorphoSys mit Incyte einen Kaufvertrag über den Verkauf und die Übertragung aller weltweiten
Rechte an Tafasitamab an Incyte.
Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 6,4 Mio. US-USD (5,9 Mio. EUR) bis zum Verkauf von Tafasitamab an
Incyte am 5. Februar 2024.
Minjuvi-Lizenzeinnahmen in Höhe von 0,6 Mio. EUR für Verkäufe außerhalb der USA bis zum Verkauf von Tafasitamab an Incyte
am 5. Februar 2024.
Seit 05. Februar 2024 liegen alle Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten im Zusammenhang mit Tafasitamab in der
Verantwortung von Incyte, daher erfasst MorphoSys keine Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen mehr aus
entsprechenden Aktivitäten.
Finanzprognose für das Gesamtjahr 2024:
Infolge des Verkaufs von Tafasitamab an Incyte am 5. Februar 2024 kann die am 30. Januar 2024 veröffentlichte
Finanzprognose für das Geschäftsjahr 2024 von MorphoSys nicht aufrechterhalten werden und zog diese daher zurück. Bis
auf Weiteres wird MorphoSys keine Prognose mehr für die Bruttomarge oder für Umsätze aus Monjuvi-Produktverkäufen
vornehmen, da in diesem Jahr keine derartigen Einnahmen zu erwarten sind.
Für 2024 erwartet MorphoSys F&E-Aufwendungen in Höhe von 170 Mio. EUR bis 185 Mio. EUR im Fall der Eigenständigkeit. Die F&
E-Aufwendungen repräsentieren hauptsächlich unsere Investitionen in die Entwicklung von Pelabresib und Tulmimetostat.
Die Aufwendungen für Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines werden im Fall der Eigenständigkeit voraussichtlich bei 90
Mio. EUR bis 105 Mio. EUR liegen. Etwaige Effekte aus der Durchführung des Novartis-Übernahmeangebots, einschließlich
etwaiger auf das erste Quartal 2024 bezogener Rückstellungen und Aufwendungen im Zusammenhang mit dem Kontrollwechsel,
sind in dieser Prognose nicht berücksichtigt. Die Gesamtprognose unterliegt einer Reihe von Unwägbarkeiten,
einschließlich der Entwicklung der Inflation und Fremdwährungseffekten.
Operativer Ausblick:
Für 2024 ist Folgendes geplant:
. Nach dem voraussichtlichen Abschluss der geplanten Übernahme durch Novartis in der ersten Jahreshälfte
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(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

April 29, 2024 16:01 ET (20:01 GMT)

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2024 ist die Einreichung eines Antrags auf Arzneimittelzulassung (NDA) für Pelabresib in Kombination mit
Ruxolitinib bei Myelofibrose bei der U.S. Food and Drug Administration (FDA) und eines Zulassungsantrags bei der
Europäischen Arzneimittelagentur in der zweiten Jahreshälfte 2024 geplant.
Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des ersten Quartals: 31. März 2024 (IFRS)

in Mio. EUR                                                                                   Q1 2024   Q1 2023      ? 
Umsatzerlöse                                                                                   27,5       24,3     13 % 
Tantiemen                                                                                      27,0       20,9     29 % 
Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges                                                            0,5        3,5    -86 % 
Umsatzkosten                                                                                   -2,8       -1,0    >100% 
Bruttogewinn                                                                                   24,7       23,3      6 % 
Betriebliche Aufwendungen                                                                    -289,1      -79,4    >100% 
Forschung und Entwicklung                                                                     -85,2      -65,4     30 % 
Vertrieb                                                                                      -18,5       -3,4    >100% 
Allgemeines und Verwaltung                                                                   -185,5      -10,6    >100% 
Operativer Gewinn (+) / Verlust (-)                                                          -264,4      -56,1    >100% 
Sonstige Erträge                                                                                0,8        2,1    -62 % 
Sonstige Aufwendungen                                                                          -0,4       -1,8    -78 % 
Finanzerträge                                                                                   9,6       50,8    -81 % 
Finanzaufwendungen                                                                            -56,8      -25,2    >100% 
Ertrag (+) aus Wertaufholungen / Aufwand (-) aus Wertminderungen für Finanzielle                0,1        0,5    -80 % 

Vermögenswerte

Anteil am Verlust von nach der Equity-Methode bilanzierten assoziierten Unternehmen            -1,5       -2,5    -40 % 
Ertrag (+) / Aufwand (-) aus Ertragsteuern                                                      1,6        0,0      n/a 
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus fortgeführten Geschäftsbereichen                        -311,0      -32,2    >100% 
Konzerngewinn (+) / -verlust (-) aus aufgegebenen Geschäftsbereichen                           -3,9      -12,2    -68 % 
Ergebnis je Aktie aus fortgeführten Geschäftsbereichen, unverwässert und verwässert (in       -8,27      -0,94    >100% 

EUR)
Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Vermögenswerte (am Ende der Periode) 631,9 680,5 -7 %
*
*Wert zum 31.12.2023
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Telefonkonferenz

Aufgrund der bevorstehenden Übernahme von MorphoSys durch Novartis wird MorphoSys keine vierteljährliche Telefonkonferenz abhalten und rechnet auch nicht damit, dies in zukünftigen Quartalen zu tun. Die Unterlagen zu den Ergebnissen sind auf der Investor-Relations-Seite unserer Website unter www.morphosys.com/de/investoren öffentlich zugänglich. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an MorphoSys Investor Relations unter den unten genannten Kontaktdaten.

Über MorphoSys

Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs ein besseres und längeres Leben ermöglichen. Als globales Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur Verfügung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland und führt sein Geschäft in den USA von Boston, Massachusetts. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn und Twitter.

Über Pelabresib

Pelabresib (CPI-0610) ist ein selektiver niedermolekularer Wirkstoff in der Entwicklungsphase, der durch die Hemmung der Funktion von BET-Proteinen (BET - Bromodomain- und Extra-Terminal-Domain) die Anti-Tumor-Aktivität fördern soll, um so die Expression von abnormal exprimierten Genen bei Krebs zu verringern. Pelabresib wird derzeit zur Behandlung von Myelofibrose untersucht und wurde nicht von einer Zulassungsbehörde zugelassen. Die Verträglichkeit und Wirksamkeit des Medikaments für diese Anwendungsgebiete wurde noch nicht nachgewiesen.

Die Entwicklung von pelabresib wurde zum Teil von der Leukemia and Lymphoma Society® finanziert.

Über MANIFEST-2

MANIFEST-2 (NCT04603495) ist eine globale, doppelblinde, randomisierte klinische Phase 3-Studie mit Pelabresib in Kombination mit Ruxolitinib gegenüber Placebo plus Ruxolitinib bei JAK-Inhibitor-naiven Patienten mit Myelofibrose. Der primäre Endpunkt der Studie ist eine Verringerung des Milzvolumens um mindestens 35 % (SVR35) gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen. Ein wichtiger sekundärer Endpunkt der Studie ist eine Verbesserung des Total Symptom Scores (TSS50) um 50 % oder mehr gegenüber dem Ausgangswert nach 24 Wochen.

Weitere sekundäre Endpunkte sind das progressionsfreie Überleben, das Gesamtüberleben, die anhaltende Verbesserung der Milzgröße und des Total Symptom Scores und die Verbesserung der Knochenmarkfibrose sowie weitere Endpunkte.

Constellation Pharmaceuticals, Inc., eine Tochtergesellschaft von MorphoSys, ist der Sponsor der MANIFEST-2 Studie.

Über Tulmimetostat

Tulmimetostat (CPI-0209) ist ein in der Entwicklung befindliches Prüfpräparat, das die Antitumoraktivität fördern soll, indem es die Funktion der Proteine Enhancer of Zeste Homolog 1 und 2 (EZH2 und EZH1) hemmt um stillgelegte Gene wie Tumorexpressorgene zu reaktivieren. Tulmimetostat wird als eine einmal täglich oral zu verabreichende Behandlung in einer Phase-1/2-Studie (NCT04104776) bei Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren oder Lymphomen, einschließlich ARID1A-mutiertes Klarzellkarzinom des Eierstocks und der Gebärmutter, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, peripheres T-Zell-Lymphom, BAP1-mutiertes Mesotheliom und kastrationsresistentem Prostatakrebs untersucht. Zu den primären Zielen der Studie gehören die Bestimmung der maximal verträglichen Dosis und/oder der empfohlenen Phase 2-Dosis sowie die Bewertung der Antitumoraktivität der Tulmimetostat-Monotherapie. Die Verträglichkeit und Wirksamkeit von Tulmimetostat wurden bisher nicht nachgewiesen.

Über Tafasitamab

Tafasitamab ist eine humanisierte Fc-modifizierte Immuntherapie gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab enthält eine von XmAb^® modifizierte Fc-Domäne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antikörper-abhängige zellvermittelte Zytotoxizität (ADCC) und die Antikörper-abhängige zelluläre Phagozytose (ADCP) vermittelt.

Monjuvi^® (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschließlich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung für diese Indikation kann von der Überprüfung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren bestätigenden Studien abhängig gemacht werden. Wichtige Informationen zur Sicherheit finden Sie in der vollständigen US-Verschreibungsinformation für Monjuvi.

In Europa erhielt Minjuvi^® (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, für die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.

Minjuvi^® und Monjuvi^® sind eingetragene Warenzeichen von Incyte. Tafasitamab wird unter dem Markennamen Monjuvi^® in den USA und Minjuvi^® in Europa und in Kanada vermarktet.

XmAb^® ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

Zusätzliche Informationen und wo sie zu finden sind

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April 29, 2024 16:01 ET (20:01 GMT)