18.09.2019 08:00:03 - BUSINESS WIRE: NOXXON PRÄSENTIERT AKTUELLE KLINISCHE DATEN AUS DER NOX-A12 / KEYTRUDA® KOMBINATIONSSTUDIE AUF DEM ESMO KONGRESS

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WEBCAST-POSTERPRÄSENTATION GEPLANT FÜR MONTAG DEN 30. SEPTEMBER UM 09:00 UHR MESZ

BERLIN --(BUSINESS WIRE)-- 18.09.2019 --

Regulatory News:

NOXXON Pharma N.V. (Paris:ALNOX) (Euronext Growth Paris: ALNOX), ein Biotechnologieunternehmen mit Fokus auf der Verbesserung von Krebstherapien durch eine gezielte Einwirkung auf die Tumormikroumgebung (TME), gab heute Einzelheiten zu seiner Teilnahme sowie einer Posterpräsentation auf dem European Society for Medical Oncology (ESMO) Kongress vom 27. September bis 01. Oktober 2019 in der Fira Gran Via, Av. Joan Carles I 64, 08908 L'Hospitalet de Llobregat, Barcelona, Spanien bekannt.

Poster-Titel: Phase-1/2-Studie mit dem CXCL12-Inhibitor NOX-A12 und Pembrolizumab bei Patienten mit mikrosatellitenstabilem, metastasierendem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs

Die Präsentation des Posters findet am Sonntag, den 29. September, von 12:00-13:00 Uhr MESZ in Halle 4 statt und die Autoren stehen für Fragen zur Verfügung. Das Poster wird auch auf die NOXXON-Website hochgeladen.

Die Zusammenfassung, die auf einem früheren Interimsdatensatz basiert, wird am Montag, den 23. September um 00:05 Uhr MESZ auf der ESMO-Website veröffentlicht.

Aram Mangasarian, CEO von NOXXON, und Dr. Jarl Ulf Jungenlius, CMO, werden am 30. September 2019 um 09:00 Uhr MESZ eine Webcast-Posterpräsentation halten, um die Daten aus dieser Studie und deren Relevanz für die weitere klinische Entwicklung von NOX-A12 zu diskutieren. Im Anschluss der Präsentation folgt eine Q&A-Session. Für die Teilnahme am Webcast senden Sie bitte eine E-Mail an webcast@noxxon.com.

Über NOXXON

Die auf Onkologie fokussierte Pipeline von NOXXON wirkt auf die Tumormikroumgebung (TME) und den Krebs-Immunitätszyklus durch Durchbrechen der Tumor-Schutzbarriere und die Blockierung der Tumorreparatur. Durch die Neutralisierung von Chemokinen in der Tumormikroumgebung wirkt der Ansatz von NOXXON in Kombination mit anderen Behandlungsmethoden schwächend auf die Tumorabwehr gegen das Immunsystem und ermöglicht eine größere therapeutische Wirkung. Auf Basis von umfangreichen klinischen Erfahrungs- und Sicherheitsdaten lieferte das Lead-Programm NOX-A12 im Dezember 2018 erste Daten aus einer Kombinationsstudie mit Keytruda® in Patienten mit metastasiertem Darm- oder Bauchspeicheldrüsenkrebs und weitere Studien in diesen Indikationen sind in Planung. Das Unternehmen initiierte im September 2019 eine weitere Studie mit NOX-A12 in Kombination mit Strahlentherapie in Hirntumoren. In den USA und in der EU wurde der Kombination von NOX-A12 und Strahlentherapie zur Behandlung bestimmter Hirntumore der Orphan-Drug-Status erteilt. Der zweite TME-Produktkandidat des Unternehmens, NOX-E36, befindet sich in der klinischen Phase 2 und zielt auf das angeborene Immunsystem ab. NOXXON plant, NOX-E36 sowohl als Monotherapie als auch in Kombination bei Patienten mit soliden Tumoren zu untersuchen. Weitere Informationen finden Sie unter: www.noxxon.com

Keytruda® ist eine eingetragene Handelsmarke von Merck Sharp & Dohme Corp.

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https://twitter.com/noxxon_pharma

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NOXXON Pharma N.V.
Aram Mangasarian, Ph.D., Chief Executive Officer
Tel. +49 (0) 30 726 247 0
amangasarian@noxxon.com

Trophic Communications
Gretchen Schweitzer oder Joanne Tudorica
Tel. +49 (0) 89 2388 7730 oder +49 176 2103 7191
schweitzer@trophic.eu

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