VENLO, Niederlande, April 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat heute die Markteinführung mehrerer neuer Produkte angekündigt, die die Krebsforschung weiter stärken und die Urinprobenentnahme und -stabilisierung als neuen Ansatz der Flüssigbiopsie ermöglichen.
Drei Produktinnovationen werden - neben der IVD-Version von QIAGENs digitaler PCR-Plattform QIAcuity, die Mitte 2024 im Markt eingeführt werden soll - auf dem
Jahrestreffen der American Association for Cancer Research (AACR) in San Diego, Kalifornien, vom 5.-10. April präsentiert. Bei zwei Exhibitor Spotlight Theater Sessions und mehreren Posterpräsentationen werden darüber hinaus weitere Fortschritte von QIAGEN auf diesem Gebiet vorgestellt.
?Wir freuen uns darauf, den Forscherinnen und Forschern unsere neuesten Innovationen in digitaler PCR, NGS sowie nicht-invasiver Probenentnahme und DNA-
Stabilisierung präsentieren zu können. Sie werden ihnen dabei helfen, wertvolle Erkenntnisse über Krebs zu gewinnen. Unsere neuen dPCR PanCancer Kits werden das
Verständnis von EGFR- und BRAF-getriebenen Krebsarten verbessern, während unser im Sommer verfügbares QIAcuity IVD-System die Krebsforschung in klinische Anwendungen und Präzisionsdiagnostik überführen wird", erklärt Nitin Sood, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Life Sciences bei QIAGEN.
?Mit unseren neuen Lösungen für die Flüssigbiospie und gezielte RNA- Sequenzierung erhalten Forscherinnen und Forscher neue effiziente Werkzeuge, mit
denen sie besser minimale Resterkrankungen erkennen, die Wirkung von Therapien überwachen, und neue therapeutische Ziele identifizieren können.
Zu den neuen Produkten gehören im Einzelnen:

  * Mithilfe der neuen QIAcuity dPCR PanCancer Kits können Forscherinnen und
    Forscher, die mit dem QIAcuity-dPCR-System von QIAGEN arbeiten, mehrere
    charakteristische EGFR- und BRAF-Mutationen gleichzeitig und mit hoher

Sensitivität erkennen. EGFR- und BRAF-Gene sind für das normale Zellwachstum

    und die normale Zellfunktion bedeutend, doch Mutationen in diesen Genen
    können zur Entwicklung von Krebs führen. Die Assays unterscheiden
    zuverlässig zwischen Wildtyp- und mutierten Sequenzen und ermöglichen so

eine höhere Spezifität, die Zahl falsch positiver Ergebnisse wird reduziert.

    Forscherinnen und Forscher können die Kits für das Pre-Screening von Proben
    nutzen, bevor sie diese beispielsweise mithilfe von NGS analysieren oder
    Krebszellen überwachen. Die gleichzeitige Bestimmung von Mutationen spart
    Probenmaterial, Zeit und Kosten. Die Technologie hat das Potenzial, für die
    Identifizierung anderer Gene angepasst zu werden, die mit einem Krebsrisiko
    in Verbindung gebracht werden.
    ?Ich teste die neuen PanCancer Assays mit dem QIAcuity-Instrument und nutze
    dabei FFPE-Gewebeproben und Flüssigbiopsien, um gleichzeitig mehrere
    charakteristische BRAF- und EGFR-Mutationen zu erkennen. Nach den ersten
    Ergebnissen bin ich überzeugt, dass dieses Produkt die prognostische und
    prädiktive Biomarker-Analyse, die frühe Erkennung von Mutationen und
    Screenings beschleunigen kann", so Vijayalakshmi Ramshankar, Professor und
    Leiter des Department of Preventive Oncology Research am Cancer Institute
    (WIA) Chennai, Indien.
  * Um die Forschung über die Interaktionen des Immunsystems mit Krebs
    voranzutreiben, führte QIAGEN das QIAseq Targeted RNA-seq Panel for T-cell

Receptor ein. T-Zellen spielen eine wichtige Rolle im adaptiven Immunsystem. Dieses erkennt und zerstört abnormale Zellen wie beispielsweise Krebszellen. In dem Panel kommen eindeutige molekulare Indizes (Unique Molecular Indices, UMI) mit der QIAseq Enrichment Technology zum Einsatz, um das
Immunrepertoire aus humanen und murinen Proben mit niedrigem Input und FFPE-

    Proben äußerst sensitiv und präzise zu charakterisieren. Es erkennt mittels
    NGS äußert sensitiv und präzise T-Zell-Rezeptoren in Menschen oder Mäusen:
    TCR-alpha, TCR-beta, TCR-gamma und TCR-delta. Dieses Library Prep Kit wird
    die Forschung auf Gebieten, in denen hohe Genauigkeit und Sensitivität eine
    wichtige Rolle spielen, beschleunigen. Dazu zählen beispielsweise
    Fragestellungen, wie das T-Zell-Repertoire von Krebs als Biomarker für
    Immunreaktionen genutzt werden kann und wie das Repertoire
    tumorinfiltrierender T-Zellen das Verständnis über das Tumorverhalten
    verbessert.
  * Das PAXgene Urine Liquid Biopsy Set, das aktuell von PreAnalytiX, einem
    Joint Venture von QIAGEN und BD, entwickelt wird, soll später im Jahr
    eingeführt werden. Es wird eine unkomplizierte, nicht-invasive

Probenentnahme in der Flüssigbiopsie ermöglichen und bisherige Lücken in den

    präanalytischen Arbeitsabläufen mit zellfreier DNA in Urin (ucfDNA)
    schließen. Die Zugabe von Konservierungsstoffen in die Urinprobe soll eine
    schnelle Zersetzung von ucfDNA nach der Probenentnahme verhindern und die
    Freisetzung von potenziell irreführender genomischer DNA minimieren. Beide
    Faktoren können eine ucfDNA-Analyse bislang unzuverlässig oder sogar
    unmöglich machen. Die Forschung mit urinbasierter Flüssigbiopsie bietet
    enormes Potenzial für Anwendungen wie die Erkennung minimaler
    Resterkrankungen, die Überwachung der Wirkung von Therapien, und die
    Identifizierung therapeutischer Ziele. Dabei ergänzt sie die Ergebnisse aus
    der Blutplasmaanalyse und liefert umfassendere Erkenntnisse über den Tumor.
    Prof. Ellen Heitzer vom Diagnostik- & Forschungsinstitut für Humangenetik
    der Medizinischen Universität Graz in Österreich wird in einer Exhibitor
    Spotlight Theater Session die Ergebnisse ihrer Studie mit der PAXgene-
    Technologie vorstellen: ?Zellfreie DNA, die aus Urin isoliert wurde, ist
    eine nicht-invasive Methode zur Probenentnahme für die Flüssigbiopsie, doch
    bei ucfDNA ist eine sorgfältige Probenhandhabung erforderlich. Diese Lösung
    für die Sammlung und Stabilisierung von Urin ermöglicht verbesserte
    standardisierte Arbeitsabläufe. Auch mehrere nachgelagerte Analysen mit
    ucfDNA werden möglich, die wichtige ergänzende Informationen liefern
    können."

Auf dem AACR-Jahrestreffen wird QIAGEN auch die anstehende Markteinführung des QIAcuity-Systems für IVD-Tests hervorheben - die Ausweitung seiner dPCR- Technologie von der Forschung in die klinische Praxis. Das QIAcuityDx-System bietet neben der IVD-Funktionalität die Fähigkeit zur kundenspezifischen Assay- Entwicklung. Labore erhalten so eine vereinfachte und doch regulatorisch konforme Möglichkeit zur Durchführung von IVD-Assays oder im Labor entwickelten Tests (LDTs). Ergebnisse sind noch am selben Arbeitstag verfügbar.
Mehr Informationen über QIAGEN auf dem AACR-Jahrestreffen 2024 (Stand #922, San Diego Convention Center) und Posterpräsentationen über neue Lösungen in den Bereichen digitale PCR, NGS und präanalytische Arbeitsabläufe erhalten Sie unter
https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-meeting
(https://www.qiagen.com/applications/cancer-research/aacr-2024-annual-
meeting?intcmpid=CM_CR_CR_AACR2024_0324_Other_PR).
Über die PreAnalytiX GmbH
PreAnalytiX wurde 1999 von QIAGEN und BD gegründet, um integrierter Systeme zur Entnahme, Stabilisierung und Aufreinigung von Nukleinsäuren (DNA und RNA) für molekulare Diagnoseverfahren zu entwickeln, herzustellen und zu vermarkten. Weitere Informationen über PreAnalytiX finden Sie unter https://www.preanalytix.com (https://www.preanalytix.com/).
Über QIAGEN
QIAGEN N.V., eine niederländische Holdinggesellschaft, ist der weltweit führende
Anbieter von Komplettlösungen zur Gewinnung wertvoller molekularer Erkenntnisse aus biologischen Proben. Die Probentechnologien von QIAGEN ermöglichen die Aufreinigung und Verarbeitung von DNS, RNS und Proteinen aus Blut, Gewebe und anderen Stoffen. Testtechnologien machen diese Biomoleküle sichtbar und bereit zur Analyse. Bioinformatik-Lösungen und Wissensdatenbanken helfen bei der Interpretation von Daten zur Gewinnung relevanter und praktisch nutzbarer Erkenntnisse. Automationslösungen integrieren diese zu nahtlosen und kosteneffizienten molekularen Test-Workflows. QIAGEN stellt seine Lösungen mehr als 500.000 Kunden aus den Bereichen Molekulare Diagnostik (Gesundheitsfürsorge)
und Life Sciences (akademische Forschung, pharmakologische F&E und industrielle Anwendungen, hauptsächlich Forensik) zur Verfügung. Zum 31. Dezember 2023
beschäftigte QIAGEN weltweit rund 6.000 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com.
Forward-Looking Statement
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A
des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen (?forward-looking statements")
gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung
der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich
von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und - 3 - ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter ?Risikofaktoren" in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form
20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Source: QIAGEN N.V.
Category: Corporate
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