04.03.2024 08:41:17 - EU gibt Astrazeneca zwei Zulassungen für neues Krebsmedikament
Von Christian Moess Laursen
LONDON (Dow Jones)--Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten. Nach den Validierungen werde der wissenschaftliche Prüfprozess durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA beginnen, erklärte der britisch-schwedische Pharmakonzern. Dato-DXd oder Datopotamab-Deruxtecan ist ein speziell entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt wurde.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/rio/jhe
END) Dow Jones Newswires
March 04, 2024 02:41 ET (07:41 GMT)
Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.
|
Name |
WKN |
Börse |
Kurs |
Datum/Zeit |
Diff. |
Diff. % |
Geld |
Brief |
Erster |
Schluss |
|
DAIICHI SANKYO CO. LTD |
A0F57T |
Frankfurt |
36,630 |
19.08.24 12:27:20 |
-0,520 |
-1,40% |
36,770 |
37,400 |
35,270 |
37,150 |
|
ASTRAZENECA PLC DL-,25 |
886455 |
Xetra |
153,400 |
19.08.24 14:32:46 |
-0,450 |
-0,29% |
153,300 |
153,600 |
153,000 |
153,850 |
|
ASTRAZENECA DL-,25 SP.ADR |
886715 |
Frankfurt |
76,500 |
19.08.24 08:12:57 |
-1,500 |
-1,92% |
76,500 |
77,500 |
76,500 |
78,000 |