Von Adria Calatayud

PARIS (Dow Jones)--Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals haben von der Europäischen Arzneimittelagentur (EMA) die Zulassung für ihr Medikament Dupixent zur Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD) und damit eine weitere Indikation für ihr Blockbuster-Medikament erhalten. Wie der Pharmakonzern mitteilte, ist das entzündungshemmende Medikament nun für sechs Indikationen in der EU und sieben weltweit zugelassen.

Weitere Zulassungsanträge werden derzeit geprüft, unter anderem in den USA, China und Japan.

Die EMA ist die erste Arzneimittelbehörde weltweit, die Dupixent für COPD-Patienten zulässt. Für diese Erkrankung, die häufig mit Rauchen und der Exposition gegenüber schädlichen Partikeln in Verbindung gebracht wird, gibt es seit mehr als zehn Jahren keine neuen Behandlungsansätze.

Sanofi und Regeneron entwickeln Dupixent im Rahmen eines globalen Kooperationsabkommens gemeinsam.

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July 03, 2024 01:39 ET (05:39 GMT)

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