IRW-PRESS: NurExone Biologic Inc.: NurExones ExoPTEN wird als Glaukom-
(Grüner Star) Behandlung für einen Markt im Wert von 3,4 Milliarden US-Dollar
untersucht
TORONTO und HAIFA, Israel, 28. Juni 2024 - NurExone Biologic Inc. (TSXV: NRX),
(OTCQB: NRXBF), (Deutschland: J90) (das Unternehmen oder NurExone), ein
biopharmazeutisches Unternehmen, das Pionierarbeit leistet, freut sich, eine
vorklinische Studie zur Erkundung des Potenzials der auf Exosomen basierenden
Therapien von NurExone zur Regeneration geschädigter Sehnerven anzukündigen. Die
Studie, initiiert von dem renommierten Augenarzt und Serienunternehmer Prof.
Michael Belkin vom Goldschleger Eye Research Institute der Universität Tel Aviv
und geleitet von den Hauptuntersuchern Prof. Ygal Rotenstreich und Dr. Ifat Sher
vom Sheba Medical Center Eye Institute, ist der neueste Schritt zur Erweiterung
potenzieller klinischer Indikationen für die mit Exosomen beladenen Medikamente
von Nurexone Biologic.
Der Sehnerv, eine wichtige Komponente des visuellen Systems, überträgt visuelle
Informationen von der Netzhaut zum Gehirn. Da sich der Sehnerv, ein Teil des
zentralen Nervensystems, nicht spontan regeneriert, kann eine Schädigung des
Sehnervs, sei es durch eine Verletzung, ein Glaukom oder eine andere Erkrankung,
zu einem erheblichen Sehverlust und zur Erblindung führen. Laut Experten sind
die derzeitigen Behandlungen begrenzt und konzentrieren sich darauf, zusätzliche
Schäden zu verhindern, anstatt beschädigte Nerven zu regenerieren oder zu
reparieren. Basierend auf NurExones Versuchen am Rückenmark, das ebenfalls Teil
des zentralen Nervensystems ist, könnten mit Exosomen beladene Medikamente
dieses Paradigma durch ihre potenziell regenerativen Eigenschaften in Bezug auf
geschädigte Nerven verändern.
Der weltweite Markt für die Behandlung von Sehnervenstörungen wurde 2021 auf 3,4
Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2031 voraussichtlich 5,3 Milliarden
US-Dollar erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate von 4,5 % von 2022 bis
2031. Zu den führenden Unternehmen auf dem Markt für die Behandlung von
Sehnervenstörungen gehören AbbVie Inc., Novartis AG, Santen Pharmaceutical Co.,
Ltd. und Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
Prof. Michael Belkin kommentierte: Wir freuen uns darauf, vorklinische Studien
zur Regeneration des Sehnervs am Sheba Medical Center Eye Institute
durchzuführen. Wenn dieser experimentelle Ansatz erfolgreich ist, glaube ich,
dass wir den Erfolg schnell in die klinische Praxis umsetzen können. Unser
ultimatives Ziel ist es, das Leben von Personen, die von Sehnervenerkrankungen
und -verletzungen betroffen sind, wiederherzustellen und zu verbessern.
Dr. Lior Shaltiel, CEO von Nurexone Biologic, fügte hinzu: Diese Untersuchung
ist Teil unseres fortlaufenden Engagements, unsere ExoTherapie-Plattform zu
nutzen, um das Feld der Regenerativmedizin voranzubringen. Durch vorklinische
Untersuchungen wollen wir diesem kritischen und ungedeckten medizinischen Bedarf
gerecht werden und Hoffnung für Personen bringen, die an Sehverlust leiden. Dies
ist auch die nächste Phase unserer Strategie zur Erweiterung der klinischen
Indikationen für unsere mit Exosomen beladenen Medikamente, um den Weg für
zukünftige Durchbrüche zu ebnen.
Erfahren Sie mehr über Prof. Belkins Vision zur Behandlung von Glaukom mit
ExoPTEN im neuesten Podcast von NurExone auf der Website von NurExone.
(1) Marktuntersuchung zur Behandlung von Optikusnervenerkrankungen, 2031.
Verfügbar unter:
https://www.alliedmarketresearch.com/optic-nerve-disorders-treatment-market-A14042
(2) Markt für die Behandlung von Optikusnervenerkrankungen 2024:
Geschäftseinblicke, Entwicklungspläne und Wachstumsanalysebericht bis 2033.
Verfügbar unter:
https://medium.com/@bharadwajvanteru/optic-nerve-disorders-treatment-market-2024-business-insights-development-plans-and-growth-d3384e03ea94
Über das Goldschleger Eye Research Institute der Universität von Tel Aviv und
das Sheba Medical Center Eye Institute
Das Goldschleger Eye Research Institute konzentriert sich auf die Untersuchung
des visuellen Systems in Gesundheit und Krankheit und die Umwandlung von
Laborforschung in die klinische Praxis. Das Institut ist Teil der Medizinischen
Fakultät der Universität von Tel Aviv und befindet sich im Sheba Medical Center
in Tel HaShomer. Diese Lage ermöglicht eine enge Zusammenarbeit zwischen
Grundlagen- und klinischer Forschung. Sheba wurde kürzlich als eines der zehn
besten Krankenhäuser der Welt eingestuft. Prof. Belkin, der Gründer und erste
Direktor des Instituts, ist Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats von
NurExone.
Prof. Ygal Rotenstreich und Dr. Ifat Sher sind mit dem Sheba Medical Center Eye
Institute verbunden. Das Eye Institute am Sheba Medical Center ist ein
vielfältiges Team, das modernste technologische Fortschritte in der
Ophthalmologie nutzt, um eine Patientenversorgung von höchsten Sicherheits- und
Qualitätsstandards zu bieten. Mit einer Station für stationäre Behandlungen,
einer Tagesklinik, Operationssälen und verschiedenen Ambulanzen verfügt das Eye
Institute über ein Team von über 50 Augenspezialisten, 30 geschulten
Krankenschwestern und medizinischen Fachkräften mit spezialisierter Ausbildung.
Über NurExone Biologic Inc.
NurExone Biologic Inc. ist ein an der TSXV gelistetes pharmazeutisches
Unternehmen, das eine Plattform für biologisch gesteuerte Therapien auf
Exosomenbasis entwickelt, die nicht-invasiv an Patienten verabreicht werden
können, die Verletzungen des zentralen Nervensystems erlitten haben. Das erste
Produkt des Unternehmens, ExoPTEN für akute Rückenmarksverletzungen, konnte die
Motorfunktion bei 75% der Labornager wiederherstellen, als es intranasal
verabreicht wurde. ExoPTEN wurde vom FDA die Orphan-Drug-Bezeichnung verliehen.
Die Technologieplattform von NurExone wird voraussichtlich neuartige Lösungen
für Pharmaunternehmen bieten, die an einer nicht-invasiven gezielten
Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.
Weitere Informationen finden Sie unter www.nurexone.com oder folgen Sie NurExone
auf LinkedIn, Twitter, Facebook oder YouTube.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Dr. Lior Shaltiel
Vorstandsvorsitzender und Direktor
Telefon: +972-52-4803034
E-Mail: info@nurexone.com
Thesis Capital Inc.
Investitionsbeziehungen - Kanada
Telefon: +1 905-347-5569
E-Mail: IR@nurexone.com
Dr. Eva Reuter
Investment Relation - Deutschland
Telefon: +49-69-1532-5857
E-Mail: e.reuter@dr-reuter.eu
ZUKUNFTSGERICHTETE AUSSAGEN
Erwartungen und Prognosen über seine zukünftigen Ergebnisse. Wo immer möglich
wurden Wörter wie "kann", "werden", "sollte", "könnte", "erwarten", "planen",
"beabsichtigen", "erwarten", "glauben", "schätzen", "vorhersagen" oder
"potenziell" oder die negativen oder anderen Variationen dieser Wörter oder
ähnliche Wörter oder Phrasen verwendet, um diese zukunftsgerichteten Aussagen zu
identifizieren. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung
gehören unter anderem Aussagen zu den präklinischen Studien des Unternehmens,
einschließlich der präklinischen Studien als letztem Schritt in den Plänen des
Unternehmens zur Erweiterung potenzieller klinischer Indikationen für die mit
Exosomen beladenen Arzneimittel des Unternehmens, den potenziellen Nutzen für
Personen, die von Erkrankungen und Verletzungen des Sehnervs betroffen sind; das
Potenzial für mit Exosomen beladene Arzneimittel zur Regeneration oder Reparatur
geschädigter Nerven; das anhaltende Engagement des Unternehmens, seine
ExoTherapie-Plattform zu nutzen, um das Feld der regenerativen Medizin
voranzutreiben und Hoffnung auf Menschen zu bringen, die unter Sehverlust
leiden; und die Erwartungen des Unternehmens, neuartige Lösungen für
Pharmaunternehmen anzubieten, die an nichtinvasiver zielgerichteter
Arzneimittelabgabe für andere Indikationen interessiert sind.
Diese Aussagen spiegeln die aktuellen Überzeugungen des Managements wider und
basieren auf zum jetzigen Zeitpunkt verfügbaren Informationen. Bei der
Entwicklung der zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung haben
wir mehrere wesentliche Annahmen zugrunde gelegt, einschließlich der Fähigkeit
des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und von den
genannten Vorteilen der präklinischen Studien zu profitieren; die Fähigkeit des
Unternehmens, von dem genannten Potenzial für mit Exosomen beladene Arzneimittel
zur Regeneration oder Reparatur geschädigter Nerven zu profitieren; die
Fähigkeit des Unternehmens, sein anhaltendes Engagement für die Nutzung seiner
ExoTherapie-Plattform zur Förderung des Feldes der regenerativen Medizin
aufrechtzuerhalten; und die Fähigkeit des Unternehmens, seine Erwartungen zu
erfüllen, neuartige Lösungen für Pharmaunternehmen anzubieten, die an
nichtinvasiver zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen
interessiert sind.
Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten erhebliche Risiken, Unsicherheiten und
Annahmen. Viele Faktoren könnten dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse,
die Leistung oder die Erfolge wesentlich von den diskutierten oder in den
Prognosen angedeuteten Ergebnissen abweichen. Zu diesen Risiken und
Unsicherheiten gehören unter anderem Risiken im Zusammenhang mit dem frühen
Entwicklungsstadium des Unternehmens; bisher fehlende Umsätze; staatlicher
Regulierung; Marktanerkennung für seine Produkte; schneller technologischer
Wandel; Abhängigkeit von Schlüsselpersonen; Schutz des geistigen Eigentums des
Unternehmens; Abhängigkeit von strategischen Partnern des Unternehmens; die
Unsicherheit, dass präklinische Arzneimittelentwicklung unsicher ist und die
Wirkstoffkandidaten des Unternehmens möglicherweise nie in klinische Studien
übergehen; die Tatsache, dass die Ergebnisse von präklinischen Studien und
frühzeitigen klinischen Studien nicht vorhersagend für die Ergebnisse späterer
klinischer Studien sein können; der ungewisse Ausgang, die Kosten und Zeitpunkt
von Produktentwicklungsaktivitäten, präklinischen Studien und klinischen Studien
des Unternehmens; der ungewisse klinische Entwicklungsprozess, einschließlich
des Risikos, dass klinische Studien kein effektives Design haben oder positive
Ergebnisse liefern; die potenzielle Unfähigkeit, eine behördliche Genehmigung
für die Wirkstoffkandidaten des Unternehmens zu erhalten oder
aufrechtzuerhalten; die Einführung konkurrierender Arzneimittel, die sicherer,
wirksamer oder kostengünstiger sind oder auf andere Weise überlegen sind als die
Wirkstoffkandidaten des Unternehmens; der Beginn, die Durchführung und der
Abschluss von präklinischen Studien und klinischen Studien können verzögert,
negativ beeinflusst oder von unvorhergesehenen Problemen beeinflusst werden; die
potenzielle Unfähigkeit, angemessene Finanzierung zu erhalten; die potenzielle
Unfähigkeit, einen ausreichenden Schutz des geistigen Eigentums für die
Wirkstoffkandidaten des Unternehmens zu erlangen oder aufrechtzuerhalten;
Risiken, dass das geistige Eigentum und die Technologie des Unternehmens nicht
die beabsichtigte Wirkung auf das Unternehmen und/oder sein Geschäft haben; die
Unfähigkeit des Unternehmens, seine präklinischen Studien durchzuführen und von
den angegebenen Vorteilen der präklinischen Studien zu profitieren; die
Unfähigkeit des Unternehmens, das angegebene Potenzial für mit Exosomen beladene
Medikamente zur Regeneration oder Reparatur von geschädigten Nerven zu nutzen;
die Unfähigkeit des Unternehmens, sein fortwährendes Engagement für die Nutzung
seiner ExoTherapy-Plattform zur Förderung des Bereichs der Regenerativen Medizin
aufrechtzuerhalten; und die Unfähigkeit des Unternehmens, den Erwartungen
gerecht zu werden, innovative Lösungen für Pharmazieunternehmen anzubieten, die
an nichtinvasiver, zielgerichteter Arzneimittelabgabe für andere Indikationen
interessiert sind; und die Risiken, die unter der Überschrift "Risikofaktoren"
auf den Seiten 29 bis 36 des Jahresberichts des Unternehmens vom 30. März 2023
erörtert werden, der auf dem SEDAR+-Profil des Unternehmens unter
www.sedarplus.ca verfügbar ist. Diese Faktoren sollten sorgfältig bedacht
werden, und die Leser sollten sich nicht zu sehr auf die zukunftsgerichteten
Aussagen verlassen. Obwohl die in dieser Pressemitteilung enthaltenen
zukunftsgerichteten Aussagen auf Annahmen beruhen, die das Management für
vernünftig hält, kann das Unternehmen den Lesern nicht versichern, dass die
tatsächlichen Ergebnisse mit diesen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen
werden. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese Aussagen zu aktualisieren
oder zu überarbeiten, um sie an neue Ereignisse oder Umstände anzupassen, es sei
denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.
Weder die TSX Venture Exchange noch ihr Regulierungsdienstleister (gemäß der
Definition dieses Begriffs in den Richtlinien der TSX Venture Exchange)
übernehmen die Verantwortung für die Angemessenheit oder Richtigkeit dieser
Pressemitteilung.
Für diese Übersetzung der im Original englischen Pressemeldung wird keine
Haftung übernommen. Sie können die englische Originalmeldung hier abrufen:
https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/28/2906122/0/en/NurExone-s-ExoPTEN-Being-Studied-as-Glaucoma-Treatment-for-US-3-4-Billion-Market.html
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