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03.07.2024 08:15:12 - dpa-AFX: Sanofi-Blockbuster Dupixent: Zulassung in Europa für spezielle Lungenkrankheit
PARIS (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Sanofi hat für seinen
Kassenschlager Dupixent die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung
einer schweren Lungenerkrankung erhalten. Die europäische Arzneimittelbehörde
EMA habe das Medikament als Zusatztherapie für die Behandlung von Patienten mit
chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, teilte das
französische Unternehmen am Dienstag in Paris mit. Das Medikament habe in zwei
Studien eine signifikante Verringerung der Exazerbationen gezeigt. Unter
Exazerbationen versteht man eine deutliche Verschlechterung bei chronischen
Erkrankungen. Zudem habe es die Lungenfunktion der Patienten schnell und
deutlich verbessert. Für die Aktien zeichnete sich im vorbörslichen Handel
Gewinne ab.
Mit der Zulassung ist Dupixent die erste zielgerichtete Therapie für etwa
220.000 Erwachsene mit COPD in der Europäischen Union und der erste neue
Behandlungsansatz seit mehr als einem Jahrzehnt für die lebensbedrohliche
entzündliche Atemwegserkrankung, so das Unternehmen. Weitere Anträge für COPD
würden derzeit bei anderen Zulassungsbehörden geprüft, wie in den USA, China und
Japan.
Das Medikament, das Sanofi gemeinsam mit dem US-Konzern Regeneron
entwickelt hat, ist bereits gegen Krankheiten wie Asthma und
Neurodermitis zugelassen. Dupixent hatte im vergangenen Jahr 10,7 Milliarden
Euro in die Kassen von Sanofi gespült - fast 30 Prozent mehr als
2022./mne/mis/nas
Kassenschlager Dupixent die Zulassung in der Europäischen Union zur Behandlung
einer schweren Lungenerkrankung erhalten. Die europäische Arzneimittelbehörde
EMA habe das Medikament als Zusatztherapie für die Behandlung von Patienten mit
chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) zugelassen, teilte das
französische Unternehmen am Dienstag in Paris mit. Das Medikament habe in zwei
Studien eine signifikante Verringerung der Exazerbationen gezeigt. Unter
Exazerbationen versteht man eine deutliche Verschlechterung bei chronischen
Erkrankungen. Zudem habe es die Lungenfunktion der Patienten schnell und
deutlich verbessert. Für die Aktien zeichnete sich im vorbörslichen Handel
Gewinne ab.
Mit der Zulassung ist Dupixent die erste zielgerichtete Therapie für etwa
220.000 Erwachsene mit COPD in der Europäischen Union und der erste neue
Behandlungsansatz seit mehr als einem Jahrzehnt für die lebensbedrohliche
entzündliche Atemwegserkrankung, so das Unternehmen. Weitere Anträge für COPD
würden derzeit bei anderen Zulassungsbehörden geprüft, wie in den USA, China und
Japan.
Das Medikament, das Sanofi gemeinsam mit dem US-Konzern Regeneron
Neurodermitis zugelassen. Dupixent hatte im vergangenen Jahr 10,7 Milliarden
Euro in die Kassen von Sanofi gespült - fast 30 Prozent mehr als
2022./mne/mis/nas
| Name | WKN | Börse | Kurs | Datum/Zeit | Diff. | Diff. % | Geld | Brief | Erster | Schluss | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 |
SANOFI SA INHABER EO 2 | 920657 | Xetra | 90,880 | 05.07.24 16:00:03 | -0,460 | -0,50% | 90,820 | 90,870 | 91,060 | 91,340 |
|
REGENERON PHARMAC.DL-,001 | 881535 | Frankfurt | 943,400 | 05.07.24 08:03:14 | -1,400 | -0,15% | 954,600 | 961,600 | 943,400 | 944,800 |
