04.03.2024 08:41:17 - EU gibt Astrazeneca zwei Zulassungen für neues Krebsmedikament
Von Christian Moess Laursen
LONDON (Dow Jones)--Astrazeneca hat von der Europäischen Arzneimittelagentur EMA Zulassungen für das Krebsmedikament Dato-DXd in den Indikationen Lungenkrebs und Brustkrebs erhalten. Nach den Validierungen werde der wissenschaftliche Prüfprozess durch den Ausschuss für Humanarzneimittel der EMA beginnen, erklärte der britisch-schwedische Pharmakonzern. Dato-DXd oder Datopotamab-Deruxtecan ist ein speziell entwickeltes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das von Daiichi Sankyo entdeckt und gemeinsam mit AstraZeneca entwickelt wurde.
Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/rio/jhe
END) Dow Jones Newswires
March 04, 2024 02:41 ET (07:41 GMT)
Copyright (c) 2024 Dow Jones & Company, Inc.
|
Name |
WKN |
Börse |
Kurs |
Datum/Zeit |
Diff. |
Diff. % |
Geld |
Brief |
Erster |
Schluss |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
DAIICHI SANKYO CO. LTD |
A0F57T |
Frankfurt |
36,120 |
14.08.24 13:49:57 |
+1,160 |
+3,32% |
0,000 |
0,000 |
34,920 |
34,960 |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
ASTRAZENECA PLC DL-,25 |
886455 |
Frankfurt |
150,500 |
14.08.24 12:33:54 |
-1,350 |
-0,89% |
0,000 |
0,000 |
151,050 |
151,850 |
![](/mel/img/quote_button.gif) |
ASTRAZENECA DL-,25 SP.ADR |
886715 |
Frankfurt |
75,500 |
14.08.24 09:36:19 |
±0,000 |
±0,00% |
0,000 |
0,000 |
75,500 |
75,500 |