Börseninformationen

^Pratteln, Schweiz, 7. Dezember 2023 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt

die  Beförderung von Geert Jan  van Daal, MD, PhD,  zum Chief Commercial Officer
(CCO)  und von Marc  Schrader zum Chief  Technology Officer (CTO) bekannt. Beide

werden per 1. Januar 2024 Mitglied der sechsköpfigen Geschäftsleitung.
"Santhera steht kurz vor dem Schritt in die kommerzielle Phase und wird AGAMREE®
(Vamorolon), vorbehältlich der Zulassung durch die Europäische Kommission, für
Patienten in Europa verfügbar machen, beginnend mit Deutschland anfangs 2024. Im
Rahmen einer schrittweisen Lancierung in den wichtigsten europäischen Märkten
wird die Einführung in Grossbritannien und Frankreich noch im selben Jahr und in

Spanien  und  Italien  anfangs  2025 erfolgen",  sagte  Dario  Eklund,  CEO  von
Santhera.  "Mit  der  Aufnahme  von  Geert  Jan und Marc in die Geschäftsleitung
nutzen  wir das vorhandene Fachwissen  innerhalb unseres Führungsteams und heben
die   kommerziellen   und   Supply-Chain-Funktionen  auf  eine  ihrer  Bedeutung
entsprechende  Ebene während wir uns auf den Eintritt in den kommerziellen Markt

vorbereiten."

Geert  Jan van  Daal, MD,  PhD, hatte  während seiner achtjährigen Tätigkeit bei
Santhera  verschiedene  leitende  Funktionen  im  strategischen Marketing und im
Vertrieb  inne.  Insbesondere  war  er  massgeblich  am  Aufbau der europäischen
kommerziellen  Aktivitäten von Santhera und  an der erfolgreichen Einführung des
Produkts  RAXONE® für seltene Krankheiten in Europa beteiligt, das später an die
Chiesi-Gruppe  veräussert wurde. In der Vergangenheit  war er unter anderem Head
European  Affiliates & EU Market Access,  Head Europe Western Region und General

Manager France & Benelux sowie Mitglied des Management-Teams.

Bevor  er  zu  Santhera  kam,  hatte  Geert Jan Positionen als Medical Director,
Business  Unit  Director  und  General  Manager  in  Start-up-Teams  bei Serono,
Actelion  und InterMune inne. Er  lancierte und vermarktete erfolgreich Produkte
für   eine  Vielzahl  von  seltenen  und  Orphan-Krankheiten  in  den  Bereichen
Neurologie,  Pädiatrie, Endokrinologie,  Pulmologie, Kardiologie, Rheumatologie,

Stoffwechselkrankheiten und Neuroophthalmologie.
Geert Jan schloss sein Medizinstudium in Rotterdam 1992 mit einem Doktortitel ab
und promovierte an der Erasmus-Universität Rotterdam in den Niederlanden.

Marc  Schrader  kam  im  September  2022 als  Head  of  Technical  Development &
Operations   zu   Santhera   und   hat   mehr  als  20 Jahre  Erfahrung  in  der
Pharmaindustrie.  Auf  dieser  Grundlage  verfügt  Marc  über  umfangreiche CMC-
Erfahrungen     im    Umgang    mit    komplexen    globalen    pharmazeutischen
Entwicklungsprogrammen  für neue  chemische Wirkstoffe  (kleine Moleküle) in der

frühen und späten klinischen Phase, der klinischen und kommerziellen Produktion,
dem Management des Produktlebenszyklus, dem Outsourcing- und CDMO-Management,
der CMC-Due-Diligence, CMC-Regulatory Affairs und cGMP.

Bevor  er zu  Santhera kam,  hatte Marc  verschiedene Führungspositionen  in den
Bereichen  pharmazeutische  Entwicklung,  CMC  und  Arzneimittelherstellung  für
kleine  Moleküle in verschiedenen Unternehmen inne, darunter Tillotts Pharma AG,

Actelion Pharmaceuticals Ltd und Janssen Pharmaceutica N.V./Johnson & Johnson.
Marc ist gelernter Apotheker und hat einen Abschluss in pharmazeutischer Medizin
vom European Center of Pharmaceutical Medicine (ECPM).

Die  Lebensläufe der leitenden Angestellten von  Santhera können auf der Website
des    Unternehmens   hier    (https://www.santhera.de/about-overview#executive-

management)eingesehen werden.
Über Santhera
Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer
Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von

innovativen  Medikamenten für seltene  neuromuskuläre und pulmonale Erkrankungen
mit  hohem medizinischem Bedarf spezialisiert  hat. Das Unternehmen besitzt eine

exklusive Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für Vamorolon, ein

dissoziatives    Steroid    mit   neuartiger   Wirkungsweise,   das   in   einer
Zulassungsstudie   bei   Patienten   mit   Duchenne-Muskeldystrophie  (DMD)  als
Alternative  zu  Standardkortikosteroiden  untersucht  wurde.  AGAMREE  für  die
Behandlung  von DMD ist  von der US-amerikanischen  Food and Drug Administration
(FDA)  zugelassen; in Europa hat der Zulassungsantrag (MAA) im Oktober 2023 eine
positive  Stellungnahme des  CHMP der  Europäischen Arzneimittelagentur erhalten

und wird derzeit von der britischen Medicines and Healthcare products Regulatory
Agency (MHRA) geprüft. Santhera hat die Rechte an Vamorolon für Nordamerika an
Catalyst Pharmaceuticals und für China an Sperogenix Therapeutics auslizenziert.

Die  klinische Pipeline umfasst auch  Lonodelestat zur Behandlung von zystischer
Fibrose   (CF)   und   anderen   neutrophilen   Lungenkrankheiten.  Für  weitere

Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de (http://www.santhera.de).
AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) oder
Eva Kalias, Head Investor Relations & Communications
Tel.: +41 79 875 27 80
eva.kalias@santhera.com (mailto:eva.kalias@santhera.com)
Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese  Mitteilung stellt weder ein Angebot  noch eine Aufforderung zur Zeichnung
oder  zum Kauf  von Wertpapieren  der Santhera  Pharmaceuticals Holding  AG dar.
Diese   Publikation   kann   bestimmte   zukunftsgerichtete  Aussagen  über  das
Unternehmen  und seine  Geschäftstätigkeit enthalten.  Solche Aussagen  sind mit
bestimmten  Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren verbunden, die dazu

führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Leistungen

oder  Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von denjenigen abweichen, die
in  solchen Aussagen  zum Ausdruck  gebracht oder  impliziert werden.  Die Leser
sollten  sich daher nicht in unangemessener  Weise auf diese Aussagen verlassen,
insbesondere      nicht      im      Zusammenhang     mit     Verträgen     oder
Investitionsentscheidungen.  Das Unternehmen lehnt  jede Verpflichtung ab, diese

zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren.
# # #
°


Quelle: dpa-AFX