VENLO (Dow Jones)--Qiagen hat eine Zulassung in der EU erhalten. Eine aktualisierte Version von Qiagen Clinical Insight Interpret hat die EU-Zertifizierung über die Bewertung der technischen Dokumentation sowie das Qualitätsmanagementsystem gemäß der EU-Verordnung über In-vitro-Diagnostika 2017/746 (IVDR) erhalten. Die Software zur Unterstützung der klinischen Entscheidungsfindung ermögliche NGS--basiertes molekulares Profiling von Erb- und somatischen Krankheiten, teilte die Biopharmagesellschaft weiter mit. Clinical Insight Interpret ist eine Universallösung für Tertiäranalysen, die mit allen validierten Panels und Sequenzierungsplattformen genutzt werden kann.

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May 14, 2024 16:39 ET (20:39 GMT)

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