DJ EQS-News: Mainz Biomed gibt Unternehmensupdate nach dem ersten Halbjahr 2024

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Emittent / Herausgeber: Mainz BioMed N.V. / Schlagwort(e): Halbjahresergebnis
Mainz Biomed gibt Unternehmensupdate nach dem ersten Halbjahr 2024
2024-07-02 / 14:01 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
Mainz Biomed gibt Unternehmensupdate nach dem ersten Halbjahr 2024
In ihrer Produktklasse führende klinische Daten bringen das Unternehmen in Position für seine FDA-Zulassungsstudie
BERKELEY, USA - MAINZ, Deutschland - 02. Juli 2024 - Mainz Biomed N.V. (NASDAQ:MYNZ) ("Mainz Biomed" oder das
"Unternehmen"), ein molekulargenetisches Diagnostikunternehmen, das sich auf die Krebsfrüherkennung spezialisiert hat,
blickt heute auf die Fortschritte in der Unternehmensentwicklung im ersten Halbjahr, das zum 30. Juni 2024 endete,
zurück. Das Unternehmen veröffentlicht die Finanzkennzahlen des ersten Halbjahres voraussichtlich im September 2024.
Die wichtigsten Highlights im ersten Halbjahr 2024
. Mainz Biomed präsentierte branchenführende Ergebnisse seiner gepoolten Studie auf dem ASCO 2024; diese
bestätigten die Resultate der zuvor veröffentlichten ColoFuture- und eAArly-DETECT-Studien mit einer Sensitivität
von 92 % für Darmkrebs und 82 % für fortgeschrittene Adenome, sowie 95,8% für die Erkennung hochgradiger
Dysplasien; die Ergebnisse der gepoolten Studie bestätigen zum dritten Mal in Folge die gleichbleibend gute
Leistungsfähigkeit der mRNA-Biomarker von Mainz Biomed für den Nachweis von Darmkrebs und präkanzerösen Läsionen

. Mainz Biomed wurde auf der Digestive Disease Week mit einem Poster of Distinction für die Präsentation
der Ergebnisse seiner eAArly-DETECT-Studie, die die Grundlage für die bevorstehende FDA-Studie bildet,
ausgezeichnet; die auf dem Poster vorgestellten Ergebnisse sind in ihrer Produktklasse derzeit führend: 97%
Sensitivität für Darmkrebs, 82% für fortgeschrittene präkanzeröse Läsionen; die Studie zeigte, dass bei den
Patienten mit fortgeschrittenen Krebsvorstufen 100 % der hochgradigen Dysplasien entdeckt wurden
. Das Unternehmen nahm am 39. UDH-Kongress 2024 in Fellbach, Deutschland, teil. Ein Schwerpunkt der von der
Union Deutscher Heilpraktiker (Landesverband Baden-Württemberg) organisierten Veranstaltung war in diesem Jahr das
Thema Darm und seine Bedeutung für die Entstehung von Krankheiten
. Mainz Biomed hat am Gynäkologiekongress ("Gynäkologie und Geburtshilfe aktuell") in Stuttgart
teilgenommen und sein Produkt vorgestellt. Damit unterstreicht das Unternehmen sein Engagement zur Verbesserung der
Früherkennung von Darmkrebs mithilfe des innovativen Screeningtests ColoAlert®. Gynäkologen spielen in Deutschland
eine entscheidende Rolle bei der frühzeitigen Diagnose dieser weit verbreiteten Krankheit
. Das Unternehmen macht starke Fortschritte beim Ausbau seines Netzwerkes an strategischen Partnerschaften,
die Mainz Biomeds Aktivitäten unterstützen, die FDA-Zulassung zu erhalten und seine Markteinführungsstrategie für
die USA voranzutreiben
. Mainz Biomed kooperiert mit Trusted Health Advisors, die das Unternehmen in seiner
,Go-to-Market-Strategie' für den Darmkrebsfrüherkennungstest der nächsten Generation in den USA unterstützt; die
Zusammenarbeit wird von Dr. Jay Wohlgemuth, dem ehemaligen Chief Medical & Scientific Officer von Quest
Diagnostics, und Dr. Ray Tabibiazar, einem erfahrenen Branchenexperten, geleitet
. Das Unternehmen ist eine strategische Partnerschaft mit TomaLab, einem führenden Biotechnologielabor mit
Sitz in Mailand, eingegangen, durch die ColoAlert®, das Hauptprodukt des Unternehmens, in Italien breiter verfügbar
gemacht wird. Die Kooperation ist ein wichtiger Schritt zur Verbesserung des Darmkrebsscreenings und der Diagnostik
im italienischen Gesundheitswesen. ColoAlert® kann damit in das starke italienische Gesundheitssystem integriert
werden und ermöglicht Patienten den Zugang zu einer wegweisenden Diagnosemethode, die Anwendungsfreundlichkeit mit
klinischer Exzellenz verbindet
"Ich bin sehr zufrieden mit den Fortschritten, die wir in der ersten Jahreshälfte 2024 im Hinblick auf unsere
Wachstumsstrategie erreicht haben - allen voran die hervorragenden Ergebnisse unserer drei Studien, die in diesem Jahr
veröffentlicht wurden.", kommentierte Guido Baechler, Chief Executive Officer von Mainz Biomed. "Wir gehen mit viel
Schwung in das zweite Halbjahr 2024, in der wir planen, mit der Rekrutierung für unsere FDA-Zulassungsstudie
ReconAAsense für Darmkrebs in den USA zu beginnen."
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte Mainz Biomeds offizielle Investoren-Website unter mainzbiomed.com/
investors/
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Über Darmkrebs
Mit über 1,9 Millionen neuen Fällen im Jahr 2020 ist Darmkrebs laut World Cancer Research Fund International die
dritthäufigste Krebsart weltweit. Die US Preventive Services Task Force empfiehlt die Durchführung eines Screenings mit
einem DNA-basierten Stuhltest wie ColoAlert® in den USA einmal alle drei Jahre ab dem Alter von 45 Jahren. Jedes Jahr
werden in den USA 16,6 Millionen Darmspiegelungen durchgeführt. Etwa ein Drittel der US-Bürger im Alter von 50 bis 75
Jahren ist jedoch noch nie auf Darmkrebs untersucht worden. Diese Lücke in der Vorsorgeuntersuchung stellt ein
Marktpotenzial von über 4 Milliarden US Dollar dar.
Über Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed entwickelt marktfertige molekulargenetische Diagnoselösungen für lebensbedrohende Krankheiten. Das
Hauptprodukt des Unternehmens ist ColoAlert®, ein präziser, nicht-invasiver und einfach anzuwendender
Früherkennungstest für die Diagnose von Darmkrebs, der auf dem Multiplex-Nachweis molekulargenetischer Biomarker in
Stuhlproben mittels Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit basiert. ColoAlert® wird in Europa bereits vertrieben.
Das Unternehmen führt eine klinische Studie für die FDA-Zulassung in den USA durch. Das Portfolio an Produktkandidaten
von Mainz Biomed umfasst auch PancAlert, einen Screening-Test zur Früherkennung von Bauchspeicheldrüsenkrebs in einem
frühen Entwicklungsstadium. Für weiterführende Informationen besuchen Sie bitte mainzbiomed.com.
Für Presseanfragen wenden Sie sich bitte an:
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Anne Hennecke/Caroline Bergmann
+49 211 529252 20
mainzbiomed@mc-services.eu
Für Investorenanfragen wenden Sie sich bitte an ir@mainzbiomed.com
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Risiken können sich die tatsächlichen Ergebnisse in hohem Maß von den Erwartungen oder Vorhersagen des Unternehmens
unterscheiden. Die folgenden Faktoren könnten unter anderem dazu führen, dass tatsächliche Ergebnisse sich erheblich
von denen unterscheiden, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen beschrieben werden: (i) das Nichterfüllen von
vorausgesagten Entwicklungen und damit zusammenhängenden Zielen; (ii) Änderungen bei den anzuwendenden Gesetzen oder
Richtlinien; (iii) die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Unternehmen und seine aktuellen oder beabsichtigten
Märkte; und (iv) andere Risiken und Unsicherheiten, die hierin beschrieben werden, wie auch diejenigen Risiken und
Unsicherheiten, die von Zeit zu Zeit in anderen Berichten und anderen öffentlichen Dokumenten, die bei der Securities
and Exchange Commission (der "SEC") durch das Unternehmen eingereicht werden, besprochen werden. Zusätzliche
Informationen, die diese und andere Faktoren betreffen, die die Erwartungen und Projektionen des Unternehmens
beeinflussen können, finden sich in den anfänglichen Dokumenteneinreichungen bei der SEC, einschließlich des
Jahresberichts auf Formblatt 20-F, eingereicht am 8. April 2024. Die Einreichungen des Unternehmens bei der SEC sind
auf der Webseite der SEC unter www.sec.gov für die Öffentlichkeit zugänglich. Jede von uns in dieser Pressemitteilung
getätigte zukunftsgerichtete Aussage basiert ausschließlich auf Informationen, die Mainz Biomed aktuell vorliegen und
treffen nur auf das Datum zu, an dem sie getätigt wurden. Mainz Biomed übernimmt keine Verpflichtung, öffentlich jede
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(MORE TO FOLLOW) Dow Jones Newswires

July 02, 2024 08:02 ET (12:02 GMT)

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Sprache:      Deutsch 
Unternehmen:  Mainz BioMed N.V. 

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55129 Mainz
Deutschland

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July 02, 2024 08:02 ET (12:02 GMT)