IRW-PRESS: Recce Pharmaceuticals Ltd.: US-Verteidigungsministerium gewährt
für RECCE® 327-Gel eine Zuwendung in Höhe von 2 Millionen USD
Wichtigste Eckdaten:
- US-Verteidigungsministerium gewährt Zuwendung in Höhe von 2 Mio. USD (rund 3
Mio. AUD)
- Finanzmittel dienen der raschen Weiterentwicklung des RECCE® 327-Gels (R327G)
für die akute Behandlung von Brandwundeninfektionen und nachgelagerten
bakteriellen Komplikationen wie Sepsis bei militärischen Einsätzen
- Anerkennung von R327G als Therapeutikum für die topische Behandlung von
Brandwundeninfektionen
- R327G soll als potenzieller Ersatz von herkömmlichen antimikrobiellen
Wundverbänden und topischen Produkten für den Einsatz bei Militärmanövern
bewertet werden
SYDNEY Australien, 15. Juli 2024 / IRW-Press / Recce Pharmaceuticals Limited
(ASX: RCE, FWB: R9Q) (Recce oder das Unternehmen), der Entwickler einer neuen
Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass das
Unternehmen vom US-Verteidigungsministerium eine Zuwendung in Höhe von 2 Mio.
USD (rund 3 Mio. AUD) für sein RECCE® 327-Gel (R327G) zur topischen Behandlung
von Brandwundeninfektionen erhalten hat.
Die Zuwendung aus den Congressionally Directed Medical Research Programs (CDMRP)
des US-Verteidigungsministeriums versetzt das Unternehmen in die Lage, die
Entwicklung von R327G voranzutreiben und dessen Bewertung als Gel-basiertes
Therapeutikum, das der Beseitigung von Brandwundeninfektionen dient und mit dem
bakterielle Komplikationen wie Sepsis weitgehend unterbunden werden können, zu
ermöglichen. Das Hauptziel des Projekts besteht darin, das Potenzial von
R327G-Produkten für den unmittelbaren Einsatz im Rahmen von Militärmanövern (wo
die Verletzungsgefahr am größten ist) zu ermitteln.
Zum CDMRP zählt auch der Technology/Therapeutic Development Award des Military
Burn Research Program (MBRP). Die diesbezüglichen Mittel werden vom
US-Verteidigungsministerium verwaltet und konzentrieren sich vor allem auf die
Unterstützung der biomedizinischen Forschung, um Technologien oder Therapien in
jenen Bereichen voranzubringen, die für das Militär und die Zivilbevölkerung von
entscheidender Bedeutung sind, wie z. B. bei Brandwundenverletzungen.
Der Technology/Therapeutic Development Award des MBRP ist ein spezieller
Zuschuss zur Unterstützung von Projekten, die sich auf die Entwicklung von
Technologien oder Therapien zur Behandlung von Verbrennungstraumata
konzentrieren, insbesondere von solchen, die für die militärischen Einsatzkräfte
relevant sind.
Der vom Unternehmen eingereichte Antrag erhielt auf einer Bewertungsskala von 1
(höchster Wert) und 5 (niedrigster Wert) eine Gesamtbewertung von 1,4
(hervorragend). Der Antrag des Unternehmens wurde anhand von drei Kriterien mit
einer Bewertungsskala von jeweils 10 (höchster Wert) bis 1 (niedrigster Wert)
eingestuft: Forschungsstrategie und Durchführbarkeit (8,2), Auswirkungen und
militärischer Nutzen (8,8) sowie Übergangsplan und Regulierungsstrategie (9,0).
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Angesichts der hervorragenden ersten Datenlage und nachdem bei antimikrobiellen
Produkten für die topische Anwendung ein relativ geringer therapeutischer Index
gefordert wird, dürfte das Produkt sehr wahrscheinlich ein Erfolg werden, so ein
wissenschaftlicher Gutachter. Ein anderer wissenschaftlicher Gutachter
kommentierte den Vorschlag des Unternehmens mit den Worten: Sollte sich das
vorgeschlagene Produkt als erfolgreich erweisen, wird es die Lebensqualität von
Verbrennungsopfern verbessern und die Zeitdauer bis zur Genesung und Heilung
verkürzen.
James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, fügt hinzu: Es
ist für uns eine große Ehre, dass das US-Verteidigungsministerium Recce für eine
Zuwendung ausgewählt hat. Mit dieser Entscheidung wird dem Engagement von Recce
bei der Weiterentwicklung von medizinischen Lösungen, die für die militärischen
Einsatzkräfte von essentieller Bedeutung sind, Tribut gezollt. Diese Anerkennung
zeugt vom einzigartigen Profil der Technologie von Recce und von der hohen
Qualität der F&E-Aktivitäten des Unternehmens. Wir freuen uns schon auf die enge
Zusammenarbeit mit dem US-Verteidigungsministerium, die uns dabei hilft, unsere
Forschungsaktivitäten voranzutreiben und unserem Bekenntnis zur Verbesserung der
globalen Gesundheitslage gerecht zu werden.
Zusätzlich zur gewährten Zuwendung konnte das Unternehmen außerdem eine
institutionelle Platzierung in Höhe von 8 Mio. AUD erfolgreich abschließen. Über
einen Aktienkaufplan (SPP) sollen bis zum 31. Juli 2024 Mittel in Höhe von bis
zu 2 Mio. AUD aufgebracht werden. Interessierte Anleger können den
Aktienkaufplan auf der ASX-Webseite unter dem Börsenticker ASX: RCE, auf der
offiziellen Webseite von Recce unter Mitteilungen des Unternehmens oder auf der
Automic-Webseite einsehen. Dieser strategische Schachzug zur Mittelbeschaffung
unterstreicht Recces Bekenntnis zur Weiterentwicklung seiner innovativen
Therapien und zur Stärkung seiner Marktpräsenz.
Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Veröffentlichung
freigegeben.
Über Recce Pharmaceuticals Ltd
Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue
Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur Lösung der globalen
Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und
neuen viralen Pathogenen.
Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische
Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE® 327 (R327) als
intravenöse und topische Therapie, welche für die Behandlung schwerer und
potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative
Bakterien und deren Superbug-Formen entwickelt wird; RECCE® 435 (R435) als oral
verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE® 529 (R529) für
Virusinfektionen. Durch ihre vielschichtigen Wirkmechanismen haben die
Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die von Bakterien und Viren zur
Überwindung von Resistenzen genutzten Prozesse zu überwinden - eine große
Herausforderung für alle bestehenden Antibiotika.
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) nahm R327, R435 und R529 in ihre Liste der
antibakteriellen Produkte in der klinischen Entwicklung für vorrangige
Krankheitserreger auf und würdigte damit die Bemühungen von Recce zur Bekämpfung
der antimikrobiellen Resistenz. Die FDA hat RECCE® 327 per Gesetz (nach dem
Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt für
Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft, was ein beschleunigtes
Zulassungsverfahren und eine 10-jährige Marktexklusivität nach Zulassung
gewährt. R327 ist auch als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher
Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der
Sepsis in die sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der
gemeinnützigen US-Organisation The Pew Charitable Trust aufgenommen.
Recce ist im Vollbesitz der automatisierten Produktion, die die laufenden
klinischen Studien unterstützt. Die Antiinfektiva-Pipeline von Recce zielt
darauf ab, synergetische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch den Einsatz
seiner einzigartigen Technologien zu erfüllen.
https://investorhub.recce.com.au
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