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09.07.2024 16:30:03 - dpa-AFX: dpa-AFX Überblick: CHEMIE / PHARMA vom 09.07.2024
Roche erhält in USA FDA-Zulassung für aufgefrischte Version von Susvimo
BASEL - Die Roche-Tochter Genentech hat für eine
aufgefrischte Version von Susvimo zur Behandlung der neovaskulären oder
"feuchten" altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in den USA die Zulassung
erhalten. Die Gesundheitsbehörde FDA habe der Wiedereinführung der mittels
Augenimplantat angewendeten Behandlung zugestimmt, teilte Genentech am
Montagabend mit.
/he
BASEL - Die Roche
aufgefrischte Version von Susvimo zur Behandlung der neovaskulären oder
"feuchten" altersbedingten Makuladegeneration (AMD) in den USA die Zulassung
erhalten. Die Gesundheitsbehörde FDA habe der Wiedereinführung der mittels
Augenimplantat angewendeten Behandlung zugestimmt, teilte Genentech am
Montagabend mit.
/he
